ยุคออร์โดวิเชียนของยุค Paleozoic ฟอสซิล ยุคออร์โดวิเชียนของยุคพาลีโอโซอิก: สัตว์ ชีวิตพืช ประวัติศาสตร์ ทำไมถึงเรียกว่ายุคออร์โดวิเชียนสั้น ๆ

ประวัติของดาวเคราะห์สีน้ำเงินมีหลายยุคสมัยของชีวิต ที่เก่าแก่ที่สุดคือยุค Paleozoic ยุคทางธรณีวิทยานี้มาก่อนมีโซโซอิกและตามหลังนีโอโปรเทอโรโซอิก ยุคเริ่มต้นเมื่อประมาณ 540 ล้านปีก่อนและกินเวลา 289 ปี Paleozoic แบ่งออกเป็นหลายช่วงเวลา หนึ่งในหกช่วงเวลาเหล่านี้ ออร์โดวิเชียน.

ยุคออร์โดวิเชียนถือเป็นที่สองรองจาก Cambrian ภายใน ยุคพาลีโอโซอิก. คราวนี้เริ่มเมื่อประมาณ 485 ล้านปีก่อน กินเวลาประมาณ 42 ปี

ในแง่วิทยาศาสตร์ ระบบออร์โดวิเชียน- นี่เป็นกลุ่มตะกอนที่ซับซ้อนของกลุ่ม Paleozoic ซึ่งตั้งชื่อตามชนเผ่าออร์โดวิเชียนโบราณ ตัวแทนของชนเผ่าอาศัยอยู่ในเวลส์สมัยใหม่ ซึ่งตั้งอยู่บนเกาะบริเตนใหญ่ วันนี้ออร์โดวิเชียนได้รับการยอมรับว่าเป็นระบบอิสระ นักธรณีวิทยาทราบว่าช่วงเวลาดังกล่าวได้รับการฝึกฝนโดยดาวเคราะห์ส่วนใหญ่ - แผ่นดินใหญ่และเกาะ

ลักษณะทางธรณีวิทยาของยุคออร์โดวิเชียน

จุดเริ่มต้น ยุคออร์โดวิเชียนส่วนทางเหนือและทางใต้ของอเมริกาตั้งอยู่ใกล้กับทวีปยุโรปและแอฟริกา ออสเตรเลียเคยเป็น ส่วนสำคัญเอเชียและใกล้กับแอฟริกาด้วย ขั้วของโลกตั้งอยู่ในแอฟริกาเหนือและใน โซนภาคเหนือ มหาสมุทรแปซิฟิกตามลำดับ จุดเริ่มต้นของออร์โดวิเชียนโดดเด่นด้วยการปกครองของแผ่นดินใหญ่ Gondwana ทางตอนใต้ของโลก แผ่นดินใหญ่รวมถึงอเมริกาใต้ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของมหาสมุทรแอตแลนติก ออสเตรเลีย แอฟริกา เอเชียเหนือ และมหาสมุทรอินเดีย ยุโรปและอเมริกาเหนือกำลังค่อยๆ เคลื่อนตัวออกจากกัน และระดับน้ำทะเลก็เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ส่วนหลักของแผ่นดินพบในละติจูดที่อบอุ่น ที่ราบสูง ภูเขา และธารน้ำแข็งในทวีปต่างๆ ปรากฏขึ้นทีละแห่งในกอนด์วานา

ทางตอนใต้ของฝรั่งเศสและในสเปน ในช่วงยุคออร์โดวิเชียน มีน้ำแข็งปกคลุมพื้นผิวโลก นักโบราณคดียังพบร่องรอยของน้ำแข็งในบราซิลและทางตะวันตกของทะเลทรายซาฮาราอีกด้วย ท่ามกลางออร์โดวิเชียนเราสามารถสังเกตการขยายตัวของท้องทะเลได้ ทางตะวันตกของภาคเหนือและภาคใต้ของอเมริกาสหราชอาณาจักรทางตะวันออกเฉียงใต้ของออสเตรเลียแถบอูราล - มองโกเลียพบร่องรอยของเงินฝากออร์โดวิเชียนประมาณ 10,000 เมตร การก่อตัวของภูเขาไฟจำนวนมากตั้งอยู่ในโซนเหล่านี้ โดยเห็นได้จากการสะสมของลาวา นอกจากนี้ยังมีหินทราย - ftanides, jaspers เกี่ยวกับความทันสมัย ดินแดนรัสเซียร่องรอยของยุคออร์โดวิเชียนสามารถมองเห็นได้ชัดเจนภายในเทือกเขาอูราล, โนวายา เซมเลีย, หมู่เกาะไซบีเรียใหม่, ไทมีร์, คาซัคสถาน, ดินแดนเอเชียกลางบางแห่ง, แพลตฟอร์มไซบีเรียและยุโรป

ภูมิอากาศในสมัยออร์โดวิเชียน

ภูมิอากาศในสมัยออร์โดวิเชียนสามารถแบ่งออกเป็นหลายประเภท:

• ปานกลาง;
• นิวัล;
• เขตร้อน;
• กึ่งเขตร้อน

ในช่วงปลายยุคออร์โดวิเชียน โลกเย็นลง ในระหว่างนั้นในเขตร้อน อุณหภูมิโดยรวมลดลง 5 องศา และในกึ่งเขตร้อนโดยเฉลี่ย 16 องศา การระบายความร้อนผิดปกติเกิดขึ้นในละติจูดสูง ภูมิอากาศของออร์โดวิเชียนกลางไม่ผิดปกติ สภาพภูมิอากาศ, สภาพภูมิอากาศโดยรวมอุ่นขึ้นเมื่อเทียบกับยุคก่อน หลักฐานของการสังเกตนี้คือการกระจายตัวของหินปูนในวงกว้าง

แร่ธาตุในสมัยออร์โดวิเชียน

จากแร่ธาตุที่เกิดขึ้นในยุคออร์โดวิเชียน ก๊าซและน้ำมันเป็นองค์ประกอบแรกที่มีความโดดเด่น ผู้นำในแง่ของจำนวนเงินฝากของทรัพยากรเหล่านี้คืออาณาเขตของทวีปอเมริกาเหนือ กลุ่มหลักของฟอสฟอรัสและหินน้ำมันกระจุกตัวอยู่ที่นี่ ตะกอนก่อตัวขึ้นจากกระบวนการทางธรณีวิทยาที่เกี่ยวข้องกับหินหนืด

ทะเลในสมัยออร์โดวิเชียน

ยุคออร์โดวิเชียนมีความโดดเด่นในเรื่องการขยายพื้นที่กว้างใหญ่ของท้องทะเล ในยุคออร์โดวิเชียนตอนกลาง ระดับก้นทะเลเริ่มลดลง กระตุ้นให้เกิดการสะสมของหินตะกอน นี่คือเถ้าภูเขาไฟ ทราย หินแข็ง ซึ่งรวมกันเป็นตะกอนสีดำ ทะเลขนาดเล็กถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นภายในเขตแดนของยุโรปและอเมริกาเหนือ

พืชและสัตว์ในสมัยออร์โดวิเชียน

ในสมัยออร์โดวิเชียน ตัวแทนของพฤกษาไม่ได้เปลี่ยนแปลงไปจริง ๆ เมื่อเทียบกับยุคก่อน โดยพื้นฐานแล้ว วิทยาศาสตร์หมายถึงสาหร่ายหลายชนิด สปีชีส์แรกที่ปรากฏบนโลก พืชในสมัยออร์โดวิเชียน- ส่วนใหญ่เป็นมอส โลกภายในของน้ำมีความหลากหลายและน่าเล่นมากขึ้น บทบาทใหญ่ในการก่อตัวของโลกสมัยใหม่ ในออร์โดวิเชียน ปลาตัวแรกปรากฏขึ้นที่นี่ แม้ว่าจะมีขนาดเล็ก - มีความยาวไม่เกินกล่องไม้ขีดไฟ ผู้อยู่อาศัยในทะเลได้รับปกแข็งและปรับให้เข้ากับการเปลี่ยนแปลงของก้นทะเล สิ่งมีชีวิตต้องสูงขึ้นจากด้านล่างเนื่องจาก จำนวนมากเงินฝาก จำนวนสัตว์ที่กินน้ำทะเลกำลังเพิ่มขึ้น วิวัฒนาการทำหน้าที่ไม่สม่ำเสมอ - ตัวแทนบางส่วนของกลุ่มสัตว์มีกระดูกสันหลังได้เอาชนะเส้นทางของการพัฒนาแล้วส่วนอื่น ๆ เท่านั้น ชั้นต้น. การสิ้นสุดของยุคออร์โดวิเชียนมีการแพร่กระจายอย่างกว้างขวางของสิ่งมีชีวิตที่มีกระดูกสันหลัง การพัฒนาของคลาสอีไคโนเดิร์ม ซึ่งส่วนใหญ่มีอยู่จนถึงทุกวันนี้ ตัวอย่างเช่น ปลาเหล่านี้คือปลาดาว

ชีวิตที่กระฉับกระเฉงเริ่มต้นในหอยทากและเหงือกปลา - จำนวนตัวแทนและชนิดย่อยของพวกเขาเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วรูปแบบดั้งเดิมของหอยโข่งพัฒนา - ปลาหมึกสี่เหงือก สิ่งมีชีวิตชนิดนี้มีอยู่ในปัจจุบันในส่วนลึกของมหาสมุทรอินเดีย พวกมันอาศัยอยู่ในเปลือกหอย แต่งอในขณะที่ สัตว์ออร์โดวิเชียนซึ่งเป็นบรรพบุรุษของพวกเขาอาศัยอยู่ในเปลือกหอยรูปทรงตรง หอยเหล่านี้เป็นผู้นำวิถีชีวิตของผู้ล่า

จาก ชนิดใหม่ล่าสุดสัตว์ควรสังเกตแกรปโตไลต์ แกรปโตไลต์สร้างอาณานิคมคูณด้วยการแตกหน่อ สปีชีส์ที่สูญพันธุ์ไปแล้วในขณะนี้ไม่สามารถจำแนกตามวิทยาศาสตร์ได้เป็นเวลานาน - in ต่างเวลาเกิดจากสัตว์ในลำไส้และสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง ในบรรดาญาติสมัยใหม่ของแกรปโตไลต์ จุลินทรีย์บางชนิดที่อาศัยอยู่ในทะเลเหนือและมีส่วนร่วมในกิจกรรมของปะการังมีความโดดเด่น

ในอาณาเขตของโคโลราโดสมัยใหม่พบซากของปลาที่ไม่มีขากรรไกรซึ่งบางส่วนมีลักษณะคล้ายฉลาม การค้นพบนี้เป็นพยานถึงความแตกต่างที่ชัดเจนระหว่างชาวทะเลที่ไม่มีขากรรไกรในยุคออร์โดวิเชียนตั้งแต่ สายพันธุ์ที่ทันสมัย. เป็นครั้งแรกที่ในช่วงเวลานี้ conodonts ที่คล้ายกับปลาไหลสมัยใหม่ปรากฏขึ้น เหล่านี้เป็นสัตว์ชนิดแรกที่มีฟัน

วันนี้ วิทยาศาสตร์ได้ค้นพบประมาณ 600 ชนิดที่อาศัยอยู่ในทะเลในช่วงยุคออร์โดวิเชียน สปีชีส์ส่วนใหญ่เสียชีวิตเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ ปัจจัยทำลายล้างหลักคือการระบายความร้อนทั่วโลก ความแห้งแล้งของทะเลตื้นนำไปสู่ความตายของผู้อยู่อาศัยทั้งหมด ด้วยเหตุผลเดียวกัน ตัวแทนของโลกพืชก็เสียชีวิตด้วย

ทำไมสิ่งมีชีวิตถึงสูญพันธุ์

ไม่มีคำตอบที่แน่ชัดว่าทำไมสิ่งมีชีวิตถึงตายในยุคออร์โดวิเชียนในด้านวิทยาศาสตร์ เราสามารถพอใจกับคำอธิบายของสิ่งที่เกิดขึ้นได้หลายเวอร์ชันเท่านั้น วันนี้นักวิทยาศาสตร์ปฏิบัติตามรุ่นต่อไปนี้:

1. มีการปะทุของรังสีแกมมาภายในขอบเขตของระบบสุริยะ
2. มีการล่มสลายครั้งใหญ่ของวัตถุจักรวาลบนโลกซึ่งทำลายทุกชีวิต
3. การตายของสัตว์ได้รับการอำนวยความสะดวกโดยกระบวนการของการก่อตัวของภูเขา หินที่น่าภาคภูมิใจถูกผุกร่อนและตกลงไปในองค์ประกอบของดิน ส่งผลให้ปริมาณคาร์บอนลดลงและเย็นลง
4. ความเย็นมาจากการเคลื่อนตัวของแผ่นดินใหญ่ไปยัง ขั้วโลกใต้และจากนั้นก็มีน้ำแข็งและระดับน้ำในมหาสมุทรลดลง
5. มหาสมุทรกลับกลายเป็นว่าเต็มไปด้วยโลหะ ส่งผลให้เกิดพิษจากน้ำ

วันนี้ เหตุผลที่แท้จริงการตายของสิ่งมีชีวิตในยุคออร์โดวิเชียนยังไม่ได้รับการค้นพบโดยวิทยาศาสตร์

จาก 500 ถึง 408 ล้านปีก่อน
ในตอนต้นของยุคออร์โดวิเชียน พื้นที่ส่วนใหญ่ของซีกโลกใต้ยังคงถูกครอบครองโดยทวีปใหญ่แห่งกอนด์วานา ในขณะที่ดินแดนขนาดใหญ่อื่นๆ กระจุกตัวอยู่ใกล้เส้นศูนย์สูตรมากขึ้น ยุโรปและอเมริกาเหนือ (ลอเรนเทีย) ถูกแยกออกจากกันโดยมหาสมุทรเอียเปตุสที่กำลังขยายตัว ประการแรก มหาสมุทรนี้มีความกว้างประมาณ 2,000 กม. จากนั้นก็เริ่มแคบลงอีกครั้งเมื่อมวลแผ่นดินที่ประกอบเป็นยุโรป อเมริกาเหนือ และกรีนแลนด์เริ่มบรรจบกันทีละน้อยจนในที่สุดก็รวมกันเป็นหนึ่งเดียว ในช่วงยุค Silurian ไซบีเรีย "แล่นเรือ" ไปยังยุโรป แอฟริกาชนกับทางตอนใต้ของทวีปอเมริกาเหนือ และด้วยเหตุนี้ มหาทวีปขนาดยักษ์ใหม่ Laurasia จึงถือกำเนิดขึ้น
จุดเริ่มต้นของยุคออร์โดวิเชียนใกล้เคียงกับการเพิ่มขึ้นของระดับน้ำทะเลที่เกิดจากการละลายของแผ่นน้ำแข็ง Cambrian โบราณ เนื่องจากส่วนสำคัญของแผ่นดินโลกในขณะนั้นกระจุกตัวอยู่ในละติจูดเขตร้อนและกึ่งเขตร้อน บรรดาสัตว์น้ำตื้นและแนวปะการังชายฝั่งซึ่งตั้งรกรากอยู่ตามขอบของทวีปต่างๆ จึงพัฒนาและเติบโตอย่างรวดเร็ว
เมื่อถึงช่วงเปลี่ยนผ่านของยุคออร์โดวิเชียนและยุคไซลูเรียน ยุคใหม่ของธารน้ำแข็งก็เริ่มต้นขึ้น ยุค Silurian กินเวลาตั้งแต่ 438 ถึง 408 ล้านปีก่อน เมื่อน้ำแข็งละลายในที่สุด ระดับของมหาสมุทรของโลกก็สูงขึ้น และทะเลก็ท่วมพื้นที่กว้างใหญ่ไพศาล ส่งผลให้สภาพอากาศอบอุ่นขึ้น ต่อมาทะเลลดระดับลงอีกครั้งเนื่องจากการเคลื่อนที่ของแผ่นเปลือกโลก
อย่างไรก็ตาม สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่กระบวนการเดียวที่เกิดขึ้นในยุคนั้น การเคลื่อนที่ของทวีปต่างๆ ตามมาด้วยการระเบิดของภูเขาไฟและแผ่นดินไหวหลายครั้งที่พุ่งขึ้น
เทือกเขาขนาดใหญ่ ซากของภูเขาสูงตระหง่านเหล่านี้ยังคงดำรงอยู่มาจนถึงทุกวันนี้ในรูปแบบ เทือกเขาอูราลในรัสเซียระบบภูเขาในนอร์เวย์และสกอตแลนด์ตลอดจนเทือกเขาแอปปาเลเชียนทอดยาวไปตาม ขอบด้านตะวันออกอเมริกาเหนือ. การเปลี่ยนแปลงที่ร้ายแรงดังกล่าวในการกำหนดค่าของแผ่นดินและมหาสมุทร ร่วมกับการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ นำไปสู่การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ของสัตว์หลายชนิด

ลิลลี่ทะเล

ทะเลออร์โดวิเชียนเป็นที่อยู่อาศัยของสัตว์หลายชนิดซึ่งแตกต่างอย่างมากจากชาวทะเลแคมเบรียนโบราณ การก่อตัวของเปลือกแข็งในสัตว์หลายชนิดหมายความว่าพวกมันได้รับความสามารถในการลอยตัวเหนือตะกอนด้านล่างและป้อนอาหารในน้ำที่อุดมด้วยอาหารเหนือพื้นทะเล ในช่วงยุคออร์โดวิเชียนและยุคไซลูเรียน สัตว์ต่าง ๆ ปรากฏตัวขึ้นเรื่อยๆ โดยดึงอาหารออกจาก น้ำทะเล. สิ่งที่น่าสนใจที่สุดคือดอกบัวซึ่งคล้ายกับที่หุ้มด้วยเปลือกหอยแข็ง ปลาดาวบนก้านบางที่แกว่งไปมาในลำธารน้ำ ด้วยรังสีที่ยืดหยุ่นได้ยาวปกคลุมไปด้วยสารเหนียว ดอกลิลลี่ทะเลจับเศษอาหารจากน้ำ รังสีบางชนิดมีมากถึง 200 สายพันธุ์ ดอกลิลลี่ทะเลเช่นเดียวกับญาติที่ไม่มีก้าน - ปลาดาว รอดชีวิตมาได้สำเร็จมาจนถึงทุกวันนี้

มุมเล็กๆ ของก้นทะเลออร์โดวิเชียน นอติลอยด์ (1) ตามล่าในหมู่ crinoids ที่บิดเบี้ยว (2) Echinospheritis (3) เป็น echinoderms ที่มีก้านอีกหลายชนิดในขณะที่ botryocidaris (4) ดูเหมือน เม่นทะเล. อายุของไทรโลไบต์ยังคงดำเนินต่อไป มีหลายพันธุ์ ได้แก่ brognartella (5), tetraspis (6) และ platilihas
(7) - ขุดตะกอนเพื่อหาอาหาร จำนวนหอยก็เพิ่มขึ้นเช่นกัน โลโฟสไปรา
(8) และ bellerofontids (9) กินเศษซากหรือซากสัตว์ที่ตายแล้ว brachiopods "การกรอง" - platystrophy (10), onniella (11) และ stophomena (12) - ได้รับการแก้ไขในตะกอนด้านล่างด้วยความช่วยเหลือของ "ขา" ที่มีกล้ามเนื้อในขณะที่ Christian (13) เพียงแค่วางอยู่บนเปลือกนูนของเปลือก หอยที่ปรากฏเมื่อเร็ว ๆ นี้เช่น modiolopsis (14) ติดอยู่กับหินด้วย "เส้นจูบ" ที่แข็งแรง

อาณาจักร brachiopod

ชายหาดออร์โดวิเชียนที่มาที่ชายทะเลบ่อยครั้งจะพบว่ามี brachiopod จำนวนมาก - หนึ่งใน "เครื่องกรองตัวกรอง" ที่ประสบความสำเร็จมากที่สุดในยุคออร์โดวิเชียนและ Silurian รูปร่างบางประเภทคล้ายกับตะเกียงโรมันโบราณที่มีรูปทรงถัง ตัวของตะเกียงเหล่านี้เต็มไปด้วยน้ำมันและมีฝานูนปิดปลายด้านหนึ่ง น้ำมันที่เผาไหม้ให้แสงสว่างตามต้องการ เปลือกของ brachiopod ยังประกอบด้วยแผ่นปิดสองแผ่นติดกัน ซึ่งทำให้ดูเหมือนหอยนางรมที่มีไขมัน
ภายในเปลือกของ brachiopod มีโครงสร้างเป็นเกลียวยาวเรียงรายไปด้วยหนวด พวกเขาถูกปกคลุมด้วยขนด้วยกล้องจุลทรรศน์ - cilia สิ่งเหล่านี้เรียกว่า "มือ" หน้าที่ของพวกเขาคือการสูบน้ำเข้าสู่ร่างกายของสัตว์และกรองอนุภาคอาหารและออกซิเจนออกจากมัน Brachiopods บางตัวติดอยู่กับก้นทะเลด้วยลำต้นและแม้กระทั่งกับเปลือกหอยของมันเองโดยตรง ในขณะที่บางตัวก็นอนอยู่บนชั้นตะกอน

ฟอสซิลที่มีชีวิตเป็น brachiopod สมัยใหม่ Lingula เป็นตัวแทนของกลุ่ม brachiopod ดั้งเดิมที่สุด เปลือกของมันส่วนใหญ่เป็นฟอสเฟตมากกว่าแคลเซียมคาร์บอเนต Lingula อาศัยอยู่ใน "อุโมงค์" แนวตั้งที่สร้างขึ้นใน ก้นทะเลใกล้คลื่น
ผู้ช่วยผู้สร้าง

ในเวลานั้นมีสัตว์อาณานิคมแปลก ๆ อีกกลุ่มหนึ่งปรากฏตัวขึ้นช่วย stromatoporoids และปะการังสร้างแนวปะการัง เหล่านี้เป็นไบรโอซัว (เสื่อทะเล) - เรียกอีกอย่างว่า ectoprocts ไบรโอซัวสมัยใหม่เป็นพรมชนิดหนึ่งบนโขดหิน สาหร่าย และวัตถุอื่นๆ ใน "เสื่อ" มีหลอดเล็ก ๆ หลายร้อยหลอดที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางไม่เกินหนึ่งมิลลิเมตรซึ่งสัตว์ขนาดเล็กเหล่านี้ดันขอบของหนวดที่นำอาหารเข้าไปในปากของพวกเขา ไบรโอโซอันโบราณบางตัวก่อตัวเป็นเปลือกหนาและเคิร์ตทรงโดมขนาดใหญ่บนพื้นทะเล บางตัวเปราะบางและแตกแขนงมากกว่า แต่เศษที่ร่วงหล่นมักจะเต็มไปด้วยรอยร้าวในแนวปะการัง ซึ่งมีส่วนทำให้เกิดการประสานกันของพวกมัน

ฟอสซิลกราปโตไลต์แบบโค้ง (แรสเตอร์) และแบบตรง (climacograpts) แกรปโตไลต์เป็นอาณานิคมของสัตว์คล้ายพลังน้ำขนาดเล็ก (สิ่งที่ใส่เข้าไป) ที่ดูดเศษอาหารออกจากน้ำโดยใช้หนวดเล็กๆ ที่ถักเป็นวงแหวน แครปโตไลต์บางชนิดติดอยู่ที่พื้นทะเล บางชนิดแขวนกลับหัวจากสาหร่ายที่ลอยอยู่หรือเพียงแค่ลอยอยู่ในน้ำ
การเพิ่มขึ้นของแกรปโตไลต์

กลุ่มตัวกรองที่ประสบความสำเร็จอีกกลุ่มหนึ่งอาศัยอยู่ในน่านน้ำผิวน้ำของมหาสมุทร พวกเขาได้เก็บรักษาซากดึกดำบรรพ์ที่มีลักษณะคล้ายไม้เท้าแปลก ๆ ซึ่งมักจะเป็นรูปตัววีหรือรูปเกลียวซึ่งล้อมรอบด้วย "ฟัน" อันที่จริงสิ่งเหล่านี้ไม่ใช่ฟันเลย แต่เป็นถ้วยเล็ก ๆ ที่อาณานิคมของสัตว์ลี้ภัย บางทีสัตว์เหล่านี้อาจยื่นหนวดเหมือนขนนกสั้น ๆ กรองน้ำกับพวกมัน นักบรรพชีวินวิทยาบางคนถึงกับเชื่อว่าพวกเขาอาจเป็นญาติสนิทของคอร์ดแรก Graptolites ปรากฏตัวครั้งแรกใน Cambrian แต่ความมั่งคั่งของพวกเขามาอย่างแม่นยำใน Ordovician และเมื่อสิ้นสุดยุค Silurian พวกเขาเกือบจะตายไปหมดแล้ว แกรปโตไลต์ส่วนใหญ่เกาะติดกับพื้นทะเล แต่บางชนิดแขวนจากกระจุกของสาหร่ายหรือว่ายอย่างอิสระ กินสัตว์น้ำขนาดเล็กและสาหร่าย

แนวปะการังในยุค Silurian ดูแตกต่างไปจากปัจจุบันอย่างมาก สัตว์ที่สร้างแนวประการังหลักในสมัยนั้น ได้แก่ ปะการังรูโกสแข็ง (1) ปะการังขนาดมหึมาของปะการังที่ชื่นชอบ (2) และชาลิไซต์ (3) รวมถึงสโตรมาโทโพรอยด์ (4) ชิ้นส่วนของเปลือกหอยและโครงกระดูกของดอกบัวทะเล (5) ฟองน้ำ (6) ไบรโอซัว (เสื่อทะเล) (7) สโตรมาโทปอรอยด์ แบรคิโอพอด เช่น อะทริปเปส (8) นอติลุส (9) และแน่นอนว่า ปะการังเองก็มีส่วนสนับสนุน การประสานแนวปะการัง สัตว์อย่าง crinoids, ไบรโอซัว และปะการังบางชนิดกรองอาหารจากกระแสน้ำ ในขณะที่ brochiopods และฟองน้ำดูดน้ำทะเลเข้าไปในร่างกายของพวกมันและขับเศษอาหารออกจากมัน ไทรโลไบต์ (10) ตกเป็นเหยื่อของผู้อยู่อาศัยในก้นทะเล และนอติลอยด์ถูกล่าในน้ำผิวดิน
ผู้สร้างแนวปะการังใหม่

อดีตผู้สร้างแนวปะการังคือ archaeocyaths หายตัวไปจากพื้นโลกในตอนต้นของยุคออร์โดวิเชียน มีเพียงสโตรมาโทไลต์โบราณเท่านั้นที่รอดชีวิต ยังคงสร้างเนินดินเล็กๆ บนพื้นมหาสมุทรต่อไป อย่างไรก็ตาม ในขณะเดียวกัน กระบวนการต่างๆ ก็ได้เกิดขึ้นเพื่อเตรียมขั้นตอนใหม่ของการก่อตัวของแนวปะการัง มีผู้สร้างใหม่ในทะเล กลุ่มสัตว์ที่อยากรู้อยากเห็นมากคือสโตรมาโทโพรอยด์ ซึ่งในขณะเดียวกันก็มีลักษณะคล้ายฟองน้ำและซีเลนเทอเรต (ซึ่งรวมถึงปะการังด้วย) ภายนอกดูเหมือนฟองน้ำจริงๆ ซึ่งมีพื้นผิวเป็นรูเล็กๆ หรือโพรงหลายรู น้ำทะเลผ่านรูขุมขน โครงกระดูกที่เป็นปูนของสโตรมาโทโพรอยด์มีรูปร่างและขนาดที่หลากหลายที่สุด ตั้งแต่ก้อนหินกลมมหึมาไปจนถึงเสาเรียวและเงาที่แตกกิ่งก้านอย่างสง่างาม
ในช่วงเวลาเดียวกัน ปะการังก็ปรากฏขึ้นในหลายลักษณะคล้ายกับดอกไม้ทะเล พวกเขาพัฒนาโครงกระดูกปูนที่ทำหน้าที่สนับสนุนสิ่งมีชีวิตของพวกเขา ในช่วงกลางของ Ordovician กลุ่มของปะการังที่เรียกว่า rugose ได้เกิดขึ้น เหล่านี้เป็นผู้สร้างแนวปะการังที่แท้จริงอยู่แล้ว รูโกซาแต่ละบุคคลมีโครงกระดูกเหมือนเขาที่ยึดไว้ด้วย "ซี่โครง" ภายในที่แข็งจำนวนมาก ด้วยการออกแบบนี้ โครงกระดูกจึงแข็งแรงมาก - แข็งแรงพอที่จะสร้างแนวปะการังได้ อาณานิคมของ Rugos สร้างแนวปะการังขนาดใหญ่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงยุคดีโวเนียน

นอติลุส ฟอสซิลที่มีชีวิต
หนึ่งในสกุลของหอยโข่ง - หอยโข่ง - รอดชีวิตมาได้จนถึงทุกวันนี้ สัตว์เหล่านี้หลายชนิดอาศัยอยู่ในมหาสมุทรแปซิฟิกตะวันตก หอยโข่งมีเปลือกหมุนวนแบ่งออกเป็นห้องต่างๆ พวกมันเติบโต เพิ่มห้องใหม่ให้กับเปลือก ห้องเก่าเต็มไปด้วยก๊าซ ในขณะที่ห้องใหม่มีของเหลว ในการลอยหรือจม หอยโข่งจะเปลี่ยนความหนาแน่นโดยการปรับปริมาณของเหลวในห้องเพาะเลี้ยง
หอยโข่งมีลักษณะหลายอย่างที่ทำให้เข้าใกล้หมึกและปลาหมึกที่เกี่ยวข้องมากขึ้น เช่นเดียวกับพวกเขา หอยโข่งว่ายถอยหลังด้วยความช่วยเหลือของเครื่องบินไอพ่น - ทางที่ดีกำจัดนักล่าใด ๆ ใต้ศีรษะของเขามีหนวดเคราติดอาวุธด้วยถ้วยดูดเพื่อจับเหยื่อ ด้านหลังหนวดมีท่อกล้ามเนื้อซึ่งปล่อยกระแสน้ำอันทรงพลังที่ผลักสัตว์ไปในทิศทางตรงกันข้าม หอยโข่งมีสมองที่ได้รับการพัฒนามาอย่างดี การรับรสและการสัมผัส ตาบนก้านใบมีขนาดใหญ่ถึงแม้จะดูดึกดำบรรพ์มาก ในตอนกลางคืน มันจะขึ้นสู่ผิวน้ำเพื่อล่าปลาและสัตว์จำพวกครัสเตเชีย และในตอนกลางวันมันจะนอนอยู่ก้นทะเล

ภาพวาดเหล่านี้แสดงหอยโข่งที่มีชีวิต (ด้านล่าง) และบรรพบุรุษของฟอสซิล (บน)
นักล่าที่น่ากลัว

ในขณะเดียวกัน เหนือแนวปะการัง น้ำทะเลเป็นที่อยู่อาศัยของนักล่าที่น่าเกรงขามตัวใหม่ พวกมันคือนอติลอยด์เซฟาโลพอดซึ่งเป็นบรรพบุรุษของปลาหมึกและหมึกสมัยใหม่ พวกเขาเคลื่อนไหวโดยขว้างเจ็ทน้ำออกมาเหมือนจรวดที่มีชีวิต บางคนอาจกินซากสัตว์ที่ตายแล้ว แต่ส่วนใหญ่เป็นสัตว์กินเนื้อ นอติลอยด์โบราณมีเปลือกหอยตรงหรือโค้งเล็กน้อยไม่เหมือนกับหอยนอติลุสที่รอดตายเพียงไม่กี่ตัว เปลือกหอยชนิดอื่นๆ มีความยาวถึง 9 เมตร ซึ่งเป็นเปลือกหอยที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่เคยพบในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง พวกมันถูกแบ่งออกเป็นห้องที่เต็มไปด้วยก๊าซ ซึ่งทำให้นอติลอยด์ลอยได้ ปากแข็งของสัตว์เหล่านี้สามารถแยกเปลือกของไทรโลไบต์และญาติของพวกมันได้ ในช่วงเวลาเดียวกัน ไทรโลไบต์ได้ "ได้มา" กระสุนที่หนักกว่าและแข็งแรงกว่า อาจเพียงเพื่อป้องกันตัวเองจากนอติลอยด์

ปลาที่ไม่มีกรามในยุคแรกเช่น astraspis เหล่านี้มักจะว่ายเหมือนลูกอ๊อด พวกเขาไม่มีครีบซึ่งมักจะทำหน้าที่เป็นตัวกันความคงตัวในน้ำสำหรับปลา ส่วนล่างของร่างกายของปลาที่ไม่มีกรามถูกปกคลุมไปด้วยแผ่นกระดูกวัณโรค และหัวก็ได้รับการคุ้มครองโดย "โล่" อันหนักหน่วง - บางทีอาจช่วยแมงป่องทะเลยักษ์จากการถูกโจมตี พวกเขาไม่มีกรามและฟัน และพวกเขาเพียงแค่ตักหรือดูดเศษอาหารออกจากความหนาของตะกอน
พืชบกแห่งแรก

ในสมัยนั้น ผืนดินยังคงไม่เหมาะกับการดำรงชีวิต: ทะเลทรายอันอุดมสมบูรณ์ ภูเขาไฟที่โหมกระหน่ำ ที่ราบหินแห้งแล้ง ลมเฮอริเคน และดวงอาทิตย์ที่โหดเหี้ยม ไม่มีชั้นดินไม่มีร่มเงาที่ประหยัด - ท้ายที่สุดแล้วพืชบนบกก็ไม่มีอยู่จริง
พืชที่แท้จริงชนิดแรกปรากฏขึ้นที่ส่วนท้ายของออร์โดวิเชียน เป็นเวลาหลายล้านปี ที่สาหร่ายสีแดง สีเขียว และสีน้ำตาลได้เติบโตขึ้นอย่างมากมายในทะเลชายฝั่งน้ำตื้น ค่อยๆ ชุมชนของสาหร่าย เชื้อรา และแบคทีเรียเริ่มออกสู่ตะกอนชายฝั่งและสลายตัวจนกลายเป็นชั้นของดินดึกดำบรรพ์ ค่อนข้างเหมาะสมสำหรับการดำรงอยู่ของพืชบนบกชนิดแรก บางทีพืชพันธุ์แรกเกิดขึ้นตามแนวชายฝั่งของทะเลสาบหรือบึงที่แห้งแล้ง สาหร่ายสีเขียวบางชนิด เนื่องมาจากภัยคุกคามอย่างต่อเนื่องที่จะหลุดออกจากน้ำเมื่อระดับน้ำทะเลลดลง ได้พัฒนาชั้นของสารคล้ายขี้ผึ้ง - หนังกำพร้า - บนพื้นผิวที่ปกป้องพวกมันจากการทำให้แห้ง ในหนังกำพร้ามีรูเล็ก ๆ - ปากใบซึ่งคาร์บอนไดออกไซด์ที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ด้วยแสงเข้ามาและออกซิเจนออกมา
เปลือกหอยนอติลอยด์ปลายแหลมที่แคบมักถูกตกแต่งด้วยลวดลายที่สลับซับซ้อนของร่องและร่อง บางทีพวกมันอาจมีสีสันสดใส ตัวเปลือกหอยเองถูกแบ่งออกเป็นห้องหลายห้องแยกจากกันโดยแผ่นรองรับ ร่องบนพื้นผิวของเปลือกหอยระบุตำแหน่งที่ติดแผ่นเหล่านี้ ร่องดังกล่าวสร้างลวดลายที่ซับซ้อนบนเปลือกของฟอสซิลนอติลอยด์
นอติลอยด์เป็นกลุ่มสัตว์ที่เจริญรุ่งเรืองมาก ในยุคออร์โดวิเชียน มีนอติลอยด์หลายชนิดเกิดขึ้น และในซีลูเรียน พวกมันเริ่มพัฒนาเปลือกโค้งและบิดเป็นเกลียว

ปลาอะแคนโทด. Acanthodes ตัวเล็ก แต่ดุร้ายเป็นปลาตัวแรกที่มีกรามและฟัน แทนที่จะเป็นเปลือกกระดูก พวกมันถูกปกคลุมด้วยเกล็ดเล็กๆ พันกัน คล้ายกับเกล็ดของปลาสมัยใหม่
ปลาในชุดเกราะ

ปลา "สยอง"

ในช่วงต้น Silurian กลุ่มของปลาตัวเล็ก ๆ ที่เรียกว่า acanthodes ได้เกิดขึ้นซึ่งกลายเป็นปลาที่กินสัตว์อื่นในโลก ชื่อ "acanthodes" หมายถึง "แหลมคม": ครีบของปลาเหล่านี้ติดกับหนามแหลมแข็ง อาจทำให้ผู้ล่ากลืนได้ยากขึ้น
Acanthodes เป็นปลากรามตัวแรกที่ปรากฏบนหน้าประวัติศาสตร์หิน ปากของอะแคนโทดเป็น "ฝันร้ายของทันตแพทย์" อย่างแท้จริง! ขากรรไกรสามารถอ้าออกได้กว้าง แต่คอและส่วนโค้งที่แข็งซึ่งรองรับเหงือกนั้นเต็มไปด้วยหนามแหลม ส่วนใหญ่ออกแบบมาเพื่อจับเหยื่อที่กลืนเข้าไปหรืออาจใช้เพื่อกรองอาหารจากน้ำ Acanthodes ส่วนใหญ่มีฟันสำหรับจับเหยื่อ สายพันธุ์ที่ไม่มีฟันน่าจะเป็นตัวป้อนตัวกรอง เกล็ดเล็กบาง ๆ ที่ปกคลุมอแคนโทดพันกันเหมือนเกล็ดของปลาสมัยใหม่หลายตัว

เอาชีวิตรอดจากน้ำ

พืชที่ออกจากทะเลสู่พื้นดินต้องการแหล่งน้ำและแร่ธาตุใหม่ ด้ายที่ยึดพวกมันไว้ในชั้นตะกอนค่อยๆ กลายเป็นระบบรากที่แท้จริง ซึ่งสามารถดูดซับน้ำและแร่ธาตุจากตะกอนได้ จากราก น้ำไหลผ่านเครือข่ายของท่อเล็กๆ (xylem) ไปยังลำต้น และระบบอื่นของหลอดเลือด (phloem) ได้ส่งผลิตภัณฑ์ของการสังเคราะห์แสงกลับไปยังรากเพื่อให้พวกมันสามารถเติบโตได้ เนื่องจากมีระบบหลอดเลือดภายในพืชเหล่านี้ จึงถูกเรียกว่าหลอดเลือด พวกเขาไม่สูงเกินไป: พวกเขาไม่ได้รับการสนับสนุนที่เชื่อถือได้
พืชเหล่านี้ยังคงต้องการสภาพแวดล้อมทางน้ำในการสืบพันธุ์ อย่างไรก็ตามในไม่ช้าบางคนก็เริ่มได้รับตัวอ่อนในรูปของสปอร์เล็ก ๆ ที่มีปกแข็ง ลมพัดพาพวกมันไปไกล และต้นไม้ก็เริ่มกระจายลึกเข้าไปในทวีป ไปสู่พื้นที่แอ่งน้ำใหม่ บ่อยครั้ง สปอร์ดังกล่าวเป็นเพียงหลักฐานฟอสซิลของพืชยุคแรกๆ เหล่านี้ที่รอดชีวิตมาจนถึงทุกวันนี้

พืชชนิดแรกอาศัยอยู่ในพื้นที่ตามชายฝั่งหนองน้ำและทะเลสาบ ลำต้นของพืชเช่นไรเนีย (1), kuksonia (2) และ zostvrophyllum (3) เรียบและไม่มีใบ ในขณะที่ก้านของ psilophyton (4) และ asvroxylon (5) ถูกปกคลุมด้วยเกล็ดขนาดเล็ก ในบรรดาสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังบนบกชนิดแรกนั้น สิ่งมีชีวิตที่มีลักษณะคล้ายแมงป่อง เช่น ปาลีโอโฟน (6) ซึ่งอาจสืบเชื้อสายมาจากยูริปเทอริดในน้ำ (7) สามารถแยกแยะได้ ปลายังพัฒนาอย่างต่อเนื่องอย่างรวดเร็ว คุณเห็นอะแคนโทด (8) ตัวแทนของปลาหุ้มเกราะเพลเทอราสปิส (9) และเซฟาลาสปิส (10) ที่ไม่มีกราม เช่นเดียวกับเทอร์โรดอนส์ (1 1) ปกคลุมด้วยเกล็ด แต่ไม่มีโครงกระดูกภายในที่แข็งกระด้าง

2.5.

2.6.

2.7.

สัตว์ในยุคเพอร์เมียน

2.8.

2.9.

2.10.

สัตว์โลกในยุคครีเทเชียส

2.11.

สัตว์ในยุคพาลีโอจีน

2.12.

สัตว์ในยุคนีโอจีน

2.13.

2.3. สัตว์ในสมัยออร์โดวิเชียน

ยุคออร์โดวิเชียน (490 - 443 ล้านปีก่อน)

Ordovician - Ordovician, ช่วงที่สอง ยุคพาลีโอโซอิก ประวัติศาสตร์ทางธรณีวิทยาโลก. ยุคออร์โดวิเชียนเกิดขึ้นจากยุคแคมเบรียนและคาบเกี่ยวกัน ยุค Silurian. จุดเริ่มต้นของระบบออร์โดวิเชียนถูกกำหนดโดยวิธีการทางรังสีเมื่อ 490-500 ล้านปีก่อน และระยะเวลาประมาณ 60 ล้านปี

ข้าว. 2.3.1. ก้นทะเลของยุคออร์โดวิเชียนสัตว์ทะเลมีลักษณะเฉพาะด้วยรูปแบบมากมายที่ยุคออร์โดวิเชียนดูเหมือนกับเราเป็นยุคที่สำคัญที่สุดในประวัติศาสตร์ทั้งหมดของโลก มันอยู่ในออร์โดวิเชียนที่สิ่งมีชีวิตทางทะเลประเภทหลักก่อตัวขึ้น ชีวิตในทะเลออร์โดวิเชียน (รูปที่ 2.3.1) มีความหลากหลายมากกว่าในทะเลแคมเบรียน

ในสมัยออร์โดวิเชียนปลาตัวแรกปรากฏขึ้น แต่ผู้อยู่อาศัยในทะเลส่วนใหญ่ยังเล็กอยู่ - มีเพียงไม่กี่ตัวที่มีความยาวมากกว่า 4-5 ซม. การก่อตัวของเปลือกแข็งในสัตว์หลายชนิดหมายความว่าพวกเขาได้รับความสามารถ ให้ลอยขึ้นเหนือตะกอนด้านล่างและป้อนอาหารในน่านน้ำที่อุดมด้วยอาหารเหนือก้นทะเล

ในช่วงยุคออร์โดวิเชียน สัตว์ต่าง ๆ ปรากฏตัวขึ้นเรื่อย ๆ โดยดึงอาหารออกจากน้ำทะเล สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังบางกลุ่มเจริญรุ่งเรืองในช่วงเวลานี้ กลุ่มอื่น ๆ เริ่มพัฒนาอย่างงดงามมากขึ้นเท่านั้น โดยทั่วไป วิวัฒนาการของโลกอินทรีย์ในขณะนั้นก้าวหน้าไปมากจนสัตว์มีกระดูกสันหลังปรากฏในออร์โดวิเชียนในภายหลัง จาก ไคโนเดิร์ม(3, 4 รูปที่ 2.3.1) ฟองทะเล(MITROCYSTELLA, DENDROCYSTITES, ARISTO-CYSTITES, ECHINOSPHARITES และอื่นๆ) มาถึงจุดสูงสุดของการพัฒนาในเวลานั้น เป็นครั้งแรกที่ตัวแทนของอีไคโนเดิร์มอีกกลุ่มหนึ่งปรากฏตัวเป็นจำนวนมาก - ลิลลี่ทะเล CRINOIDEA - 2, มะเดื่อ 2 .3 .1) อาจสืบเชื้อสายมาจากถุงลมทะเลโบราณ ถ้า crinoids ไม่แพร่หลายใน Cambrian และไม่มีเช่นนั้น ฟอร์มสวยเช่นเดียวกับในทะเลภายหลัง ในทะเลออร์โดวิเชียน พวกเขาเป็นหนึ่งใน เครื่องประดับที่ดีที่สุด. ลำตัวของพวกมันปกคลุมด้วยแผ่นเปลือกโลกที่ก่อตัวเป็นกลีบปกติ ติดอยู่ที่ก้นด้วยก้านที่ยาวเคลื่อนได้ซึ่งประกอบด้วย จำนวนมากส่วนวงแหวน รอบปากที่เปิดเป็นกระหม่อมที่เคลื่อนไหวได้ บางครั้งแขนง-รังสี ด้วยรังสีที่ยืดหยุ่นได้ยาวปกคลุมไปด้วยสารเหนียว ดอกลิลลี่ทะเลจับเศษอาหารจากน้ำ รังสีบางชนิดมีมากถึง 200 สายพันธุ์ ดอกลิลลี่ทะเลเช่นเดียวกับญาติที่ไม่มีก้าน - ปลาดาว รอดชีวิตมาได้สำเร็จมาจนถึงทุกวันนี้ ดอกลิลลี่ทะเลมักก่อตัวเป็นพุ่มใต้น้ำที่สวยงาม และถ้าเราจินตนาการว่าฝูงแมงกะพรุนรูประฆังหรือหมวกโปร่งใสที่มีหนวดคล้ายริบบิ้นลอยอยู่เหนือร่างของดอกบัวทะเลที่มีรูปร่างคล้ายถ้วยซึ่งมีลักษณะคล้ายดอกตูมหรือดอกไม้อย่างมากและแกว่งไปมาบนลำต้นยาว เราก็พูดได้อย่างมั่นใจ ว่าในขณะนั้นจุดเริ่มต้นของมีอยู่บนโลกของเราซึ่งเราเรียกว่าความงาม Brachiopods(รูปที่ 2.3.2) ในออร์โดวิเชียนมีการสร้างตระกูลใหม่หลายสกุลและสปีชีส์และในตอนต้นของช่วงเวลานี้ก่อตัวขึ้นด้วยเปลือกปูนและล็อค (СLITAMBONITES, PORAMBONITES, ORTHIS และอื่น ๆ ) ได้รับชัยชนะแล้ว . เจ้าของเปลือกหอยที่พบบ่อยที่สุดคือ brachiopod คล้ายหอยนางรมซึ่งมีขนาดประมาณ 2 - 3 ซม.

หอยทากและ หอยแผ่นเป็นตัวแทนของสกุลและสปีชีส์จำนวนมาก

ข้าว. 2.3.4. โครงสร้างแอมโมไนต์ในทะเลออร์โดวิเชียน การพัฒนาที่สำคัญครั้งแรกของเซฟาโลพอดสี่เหงือกได้เกิดขึ้น ลักษณะเฉพาะซึ่งเป็นการมีอยู่ของเปลือกหลายห้อง สิ่งเหล่านี้ล้วนแต่ดั้งเดิม นอติลอยด์ข้าว. 2.3.3 (NAUTILOIDEA) ซึ่งเป็นรูปแบบที่เก่าแก่ที่สุดที่เราเห็นในทะเล Cambrian (VOLBORTHELLA) และสกุลสุดท้ายที่ใกล้สูญพันธุ์คือเรือ (NAUTILUS) ยังคงมีอยู่จำนวนสี่ชนิดที่ระดับความลึกมากในอินเดีย มหาสมุทร. เปลือกหอยของนอติลอยด์ออร์โดวิเชียน ซึ่งแตกต่างจากเปลือกหอยที่มีรูปทรงเขาของหอยโข่งสมัยใหม่ มีลักษณะตรงหรือรูปกรวย ตัวสัตว์เองถูกวางไว้ในห้องนั่งเล่นสุดท้ายห้องที่เหลือซึ่งแยกออกจากกันโดยพาร์ติชั่นเต็มไปด้วยอากาศหรือก๊าซเนื่องจากเปลือกทั้งหมดเป็นอุปกรณ์ไฮโดรสแตติก ในแต่ละพาร์ติชั่นจะมีรูที่มีขอบเหมือนท่อ ผ่านรูเหล่านี้ซึ่งเริ่มต้นในห้องแรกของเปลือกหอยผ่านกระบวนการพิเศษคล้ายสายของร่างกายสัตว์ที่เรียกว่ากาลักน้ำ วัตถุประสงค์ของกาลักน้ำยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นอย่างแม่นยำ เห็นได้ชัดว่ามันทำหน้าที่เชื่อมต่อสัตว์กับเปลือกอย่างแน่นหนาและทำให้สามารถควบคุมได้ ปลาหมึกเหล่านี้ (ENDOCERAS, ORTHOCERAS เป็นต้น) เป็นผู้ล่าที่ท่องไปในทะเลออร์โดวิเชียน ถึงจุดสูงสุดของการพัฒนาในทะเลออร์โดวิเชียนและ ไทรโลไบต์ซึ่งมีขนาดและรูปร่างแตกต่างกันมาก (ASAPHUS, ILLENUS, CYCLOPYGE ตาโต, CRYPTOLITHUS, มีขอบรูปเกือกม้ากว้างตามขอบของกระบังศีรษะ, DALMANITINA, SELENOPELTIS, มีหนามขนาดใหญ่บนกระบังศีรษะ และส่วนลำตัว)

อย่างแน่นอน กลุ่มใหม่สัตว์ปรากฏในทะเลออร์โดวิเชียน แกรปโตไลต์(รูปที่ 2.3.5). พวกมันมีวิวัฒนาการอย่างรวดเร็วและนำวิถีชีวิตแบบแพลงก์โทนิกเป็นหลักนั้นแพร่หลายมาก แกรปโตไลต์ก่อตัวเป็นพวงหรือโคโลนีคล้ายริบบิ้น ซึ่งในกลุ่มหนึ่ง (DENDROIDEA) ถูกยึดติดกับสาหร่ายลอยน้ำอย่างกว้างขวาง (มักจะติดอยู่กับก้นทะเลน้อยกว่า) และในกลุ่มที่สอง (GRAPTOLOIDEA) พวกมันลอยตรงที่ผิวน้ำทะเลด้วย ความช่วยเหลือพิเศษ กระเพาะว่ายน้ำหรือติดสาหร่ายด้วยด้ายยาว สัตว์ขนาดเล็กเหล่านี้แต่ละตัวถูกวางไว้ในเซลล์รูปท่อที่ทำจากไคตินที่ยืดหยุ่นได้

แกรปโตไลต์ขยายพันธุ์โดยการแตกหน่อและสร้างอาณานิคมขึ้น ก่อนหน้านี้แกรปโตไลต์เป็นฟันผุของลำไส้ แต่ในปัจจุบันจากการวิจัยของนักบรรพชีวินวิทยาชาวโปแลนด์ R. Kozlowski พวกมันถูกจัดเป็นกิ่งก้านปีก (PTEROBRANCHIA) ซึ่งรวมกับ enteropneathers (ENTEROPNEUSTA) ในรูปแบบต่างๆ เคารพกลุ่มสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังที่มีการจัดการอย่างสูงที่เรียกว่า hemichordas แกรปโตไลต์ตายไปอย่างสมบูรณ์ในช่วงปลายยุคพาลีโอโซอิก แต่ในสัตว์สมัยใหม่นั้นมีสัตว์ที่เป็นญาติห่างๆ ของพวกมัน ซึ่งรวมถึงตัวอย่างเช่น RHABDOPLEURA NORMANNI ที่อาศัยอยู่ในทะเลเหนือ

อาณานิคมของแกรปโตไลต์ที่มีอายุมากกว่ามีลักษณะเป็นพวง ในกระบวนการวิวัฒนาการ จำนวนกิ่งค่อยๆ ลดลงเหลือสองกิ่ง กิ่งก้านเหล่านี้เคลื่อนออกไปหรือทำเป็นส้อม ในเวลาต่อมาพวกเขาเริ่มงอขึ้นไปตามทิศทางของด้ายจนกระทั่งปรากฏว่ารวมเข้าด้วยกันระหว่างพวกเขา ดังนั้นกราปโตไลต์สองแถวที่เรียกว่าจึงเกิดขึ้น ต่อมา (ใน Silurian) เซลล์หนึ่งแถวหายไปและแกรปโทไลต์แถวเดียวก็ปรากฏขึ้น ในขั้นของการพัฒนานี้ แกรปโทลอยด์ แกรปโตไลต์ได้สูญพันธุ์ มีเพียงแกรปโทไลต์ dendroid ที่มีลักษณะเป็นพวงและขี้ขลาดเท่านั้นที่มีจนถึงยุคคาร์บอนิเฟอรัส จากกราปโตไลต์ออร์โดวิเชียน สิ่งต่อไปนี้มีความสำคัญ: DICHOGRAPTUS - มีแปดกิ่ง, TETRAGRAPTUS - มีสี่กิ่ง, DIDYMORGRAPTUS - มีกิ่งก้านรูปส้อมสองกิ่ง, ไดเซลโลกราฟตัส - มีกิ่งสองกิ่งงอขึ้น, PHYLLOGRAPTUS - มีสี่กิ่งที่เติบโตร่วมกัน, สองแถว DIPLOGRAPTUS และอื่นๆ

ข้าว. 2.3.6. ไบรโอโซนในเวลานั้นมีสัตว์อาณานิคมแปลก ๆ อีกกลุ่มหนึ่งปรากฏตัวขึ้นช่วย stromatoporoids และปะการังสร้างแนวปะการัง เหล่านี้คือ ไบรโอซัวส์(BRYOSO.E) ซึ่งอาศัยอยู่ในท้องทะเลอันหลากหลายจนบัดนี้มะเดื่อ 2.3.6. ไบรโอซัวบางตัวก่อตัวเป็นพุ่มตาข่ายที่สวยงามและมีเซลล์ปกติ ซึ่งหินปูพื้นเก่าของเช็กเรียกว่า "ลูกไม้" ได้อย่างเหมาะสม

เหตุการณ์สำคัญในทะเลออร์โดวิเชียนก็เกิดขึ้นเช่นกัน ปะการัง(ANTHOZOA) ที่อยู่ในกลุ่มต่างๆ สามกลุ่ม ประการแรกคือปะการังสี่แฉก (TETRACORALLA) ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของทะเลพาลีโอโซอิกที่ตามมาทั้งหมด ซึ่งพวกมันมีบทบาทเดียวกันกับปะการังหกแฉก (HEXACORALLA) ในภายหลังซึ่งมีต้นกำเนิดมาจากพวกมัน แทนที่พวกมันใน ทะเลตั้งแต่เริ่มมีโซโซอิกและดำรงอยู่จนถึงปัจจุบัน ปะการังเหล่านี้แตกต่างกันโดยหลักคือจำนวนผนังกั้นและหนวดในปะการังสี่แฉกเป็นทวีคูณของสี่ ในขณะที่ปะการังหกแฉกจะเพิ่มทวีคูณของหก ปะการังอยู่โดดเดี่ยวหรือก่อตัวเป็นอาณานิคม กลุ่มที่สองของปะการังที่เรียกว่า tabulates (TABULATA) มักสร้างอาณานิคมของรูปแบบที่หลากหลายที่สุดซึ่งแต่ละโพลิปสร้างโครงกระดูกปูนแข็งซึ่งคั่นด้วยพาร์ทิชันตามขวางจำนวนมาก - ก้น (TABULA) ปะการังกลุ่มสุดท้ายของทะเลออร์โดวิเชียนคือสิ่งที่เรียกว่าเฮลิโอลิธิด (heliolithids) ซึ่งก่อตัวเป็นอาณานิคมของรูปทรงต่างๆ เช่นกัน ซึ่งบางครั้งก็มีขนาดถึงหลายเมตร

ข้าว. 2.3.7. Arandaspis Prionotolepis (จากกลุ่ม Arandaspidae) วิกิพีเดียพบซากปลาไม่มีกรามในหินทรายใกล้เมืองฮาร์ดิง รัฐโคโลราโด อายุของชั้นเหล่านี้ประมาณ 450 ล้านปี ซากสัตว์มีกระดูกสันหลังที่น่าสนใจอื่นๆ ถูกค้นพบจากโขดหินเดียวกันแล้ว รวมถึงเกล็ดของ gnathostomy ซึ่งเป็นนักล่าที่มีลักษณะคล้ายฉลามซึ่งมีขากรรไกร ซากดึกดำบรรพ์ที่เก่าแก่ที่สุดที่อนุรักษ์ไว้อย่างดีคือ sacabambaspida ที่พบในโบลิเวียและ arandaspida จากออสเตรเลีย (รูปที่ 2.3.7)

ฟอสซิลแสดงให้เห็นว่ายุคออร์โดวิเชียนที่ไม่มีกรามมีความแตกต่างอย่างมากจากสปีชีส์ที่ไม่มีกรามที่มีอยู่ในปัจจุบัน นั่นคือ ปลาแลมป์เพรย์และแฮกฟิช ร่างกายและศีรษะของพวกเขาถูกปกคลุมด้วยแผ่นหนังเหนียวซึ่งทำจากสารคล้ายกระดูก หางมีเกล็ดเท่านั้นที่มีความยืดหยุ่นที่จำเป็นสำหรับการว่ายน้ำ เมื่อไม่มีกรามหรือฟัน พวกมันจึงถูกบังคับให้กินอาหารเล็กๆ น้อยๆ ที่พบในปริมาณมาก เช่น จุลินทรีย์แพลงก์โทนิก

ข้าว. 2.3.8. Conodontsสัตว์แรกสุดบางตัวที่มีฟันคือ คอนดอน ( fig.2.3.8) ปรากฏขึ้นที่ส่วนท้ายของ Cambrian กลุ่มของ conodonts รวมองค์ประกอบโครงกระดูกฟอสซิลที่เป็นของ ประเภทต่างๆสัตว์ - โปรโตโคโนดอนต์ , พารากอน และ ยูโคโนดอนต์ . สัตว์เหล่านี้เรียกอีกอย่างว่า ผู้ให้บริการคอนแทคเลนส์(Conodontophora). พวกมันเป็นสิ่งมีชีวิตที่มีลักษณะคล้ายปลาไหลซึ่งมีปากเป็นส่วนประกอบ 15 ธาตุหรือ 19 ธาตุหรือน้อยกว่านั้นและแตกต่างอย่างสิ้นเชิงจากขากรรไกรของสัตว์สมัยใหม่ รูปร่างขององค์ประกอบเป็นรูปฟัน รูปหวี รูปใบไม้; องค์ประกอบ - แคลเซียมฟอสเฟต ในบรรดาผู้ถือ conodont มีทั้งขนาดเล็กมาก (ยาวประมาณ 1 ซม.) และขนาดมหึมา (เช่น Promissum ซึ่งมีความยาวถึง 40 ซม.) ปัจจุบัน นักบรรพชีวินวิทยาเห็นพ้องต้องกันว่าผู้ถือ conodont มีลักษณะเฉพาะโดยการปรากฏตัวของ ตาโต, ครีบที่มีครีบครีบ, คอร์ดและกล้ามเนื้อตามขวางที่ทรงพลัง

ข้าว. 2.3.9. โลกใต้ทะเลออร์โดวิเชียนนักวิจัยกล่าวว่า "ฟัน" ของสารเคลือบบางชนิดเป็นเหมือนเครื่องกรอง ซึ่งแพลงก์ตอนถูกกรองออกจากน้ำและส่งไปที่ลำคอ ฟันอื่น ๆ ตามโครงสร้างของฟันนั้นตั้งใจที่จะ "คว้าและฉีกเนื้อ" อย่างไรก็ตามตำแหน่งด้านข้างของดวงตาของ conodonts ทำให้ไม่น่าเป็นไปได้ที่พวกมันจะกินสัตว์อื่น ร่องรอยของกล้ามเนื้อที่ยังหลงเหลืออยู่บ่งชี้ว่าบางส่วน (อย่างไรก็ตาม Promisuma) เป็นนักว่ายน้ำที่มีทักษะ แต่ไม่สามารถโยนอย่างรวดเร็วได้

หลากหลายอย่างน่าประหลาดใจ ชีวิตในทะเล Ordovician (รูปที่ 2.3.9) - นักวิทยาศาสตร์นับ 600 ครอบครัวที่แตกต่างกันของผู้อยู่อาศัยในทะเล - ไม่นาน ภูมิอากาศบนโลกใบนี้เย็นลงและแห้งแล้งขึ้น และเมื่อสิ้นสุดช่วงเวลานั้นก็กลายเป็นน้ำแข็งทั่วโลก ซึ่งทำให้สัตว์หลายชนิดสูญพันธุ์ แผ่นน้ำแข็งขั้วโลกดูดซับน้ำทะเลมากขึ้นเรื่อย ๆ ระดับน้ำทะเลลดลง 330 ม. ทะเลตื้นของไหล่ทวีปกลายเป็นที่ราบแห้งแล้งและสิ่งมีชีวิตที่อาศัยอยู่ในทะเลเหล่านี้ตายโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่ไม่สามารถอพยพจากที่ใด ก้นทะเล

สัตว์ในสมัยออร์โดวิเชียน

<< Фанерозой. Животный мир кембрийского периода. Кембрийский взрыв <<

อ. อันโตเนนโก

ที่มา:	1.	สัตว์โลก. ออร์โดวิเชียน
	2.	ประวัติศาสตร์โลกของเรา ออร์โดวิเชียน
	3.	วิกิพีเดีย
	4.	ประวัติศาสตร์โลกของเรา

; ในระดับ stratigraphic (geochronological) จะตามมา (จุด) และนำหน้าระบบ Silurian (จุด) จุดเริ่มต้นของยุคออร์โดวิเชียนกำหนดวันที่ด้วยวิธีรังสีวิทยาที่ 490 ± 15 และสิ้นสุดที่ 435 ± 10 ล้านปีจากปัจจุบัน รวมระยะเวลาประมาณ 65 ล้านปี

ระบบ Ordovician ก่อตั้งขึ้นโดยนักธรณีวิทยาชาวอังกฤษ C. Lapworth ในปี 1879 ในบริเตนใหญ่ ตามส่วนทั่วไป เงินฝากของภูมิภาคอาเรนิกาและบาลาในเวลส์ คำถามเกี่ยวกับความเป็นอิสระของระบบออร์โดวิเชียนได้รับการแก้ไขในที่สุดในปี 2503 เท่านั้นในเซสชั่นที่ 21 ของการประชุมทางธรณีวิทยาระหว่างประเทศ ก่อนหน้านี้ ในหลายประเทศ ระบบออร์โดวิเชียนถือเป็นแผนกล่าง (ออร์โดวิเชียน) ของระบบไซลูเรียน ในอาณาเขตของระบบ Ordovician เงินฝากได้รับการศึกษาโดย F. B. Schmidt, V. V. Lamansky, B. S. Sokolov, V. N. Weber, T. N. Alikhova, O. I. Nikiforova, B. M. Keller, A. M. Obut, R. M. Myannil, A. K. Ryymusoks และอื่น ๆ อีกมากมาย ผลงานอื่นๆ ของนักธรณีวิทยาชาวอังกฤษ C. Lapworth, R. Murchison, H. B. Whittington, A. Williams, นักธรณีวิทยาชาวเช็ก - J. Barrand and V. Havlicek, American - J. Hall, G. Cooper, M. Kay เป็นที่รู้จักจากการศึกษาต่างประเทศ , สวีเดน - V. Jaanusson, S. Bergström, ญี่ปุ่น - T. Kobayashi และคนอื่นๆ

เขตการปกครอง. ยังไม่มีการแบ่งแยกตามระบบออร์โดวิเชียนที่เป็นที่ยอมรับโดยทั่วไป ที่พบมากที่สุดใน CCCP และประเทศอื่น ๆ คือการแบ่งออกเป็น 3 แผนกและ 6 ระดับ (ตาราง) ในการแบ่งเขตสองเทอมของระบบออร์โดวิเชียน ขอบเขตของดิวิชั่นจะถูกวาดระหว่างระยะของแลนเวอร์เนียนและลานเดล ในบริเตนใหญ่ ขอบเขตล่างของระบบออร์โดวิเชียนถูกวาดที่ฐานของอาเรนิเจียน ในขณะที่เทรมาโดเชียนคือแคมเบรียน เขตการปกครองส่วนใหญ่ที่ใช้ในหมวดย่อยและความสัมพันธ์ของเงินฝากออร์โดวิเชียนคือโซนกราปโตลิติกและโซนคอนโนดอน

ลักษณะทั่วไป. ระบบออร์โดวิเชียนมีความโดดเด่นในทุกทวีปและในหลายเกาะ มันมีส่วนร่วมในโครงสร้างของแท่นปิด และเปิดเผยตามกรอบตะวันตก เหนือ และตะวันออกของแท่น Gondwana โบราณ - ในโบลิเวียและอาร์เจนตินาในแอฟริกาเหนือและใต้ในออสเตรเลียตะวันออก ในแอนตาร์กติกา และแพร่หลายในทั้งหมด ระบบพับที่อยู่ระหว่างแพลตฟอร์มเหล่านี้ ในพื้นที่ส่วนใหญ่ ตะกอนออร์โดวิเชียนมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับตะกอนแคมเบรียน แต่ในบางพื้นที่บริเวณชายแดนแคมเบรียนและออร์โดวิเชียน มีการแตกตัวของตะกอนเนื่องจากการถดถอยระยะสั้นของทะเล การขยายตัวสูงสุดของพื้นที่ทางทะเล—การล่วงละเมิดของทะเล—เกิดขึ้นในออร์โดวิเชียนกลาง แล้วก็มาถึงขั้นถดถอย ในทะเลเอพิคอนติเนนตัลที่ค่อนข้างตื้นซึ่งแผ่กระจายไปตามชานชาลา ส่วนใหญ่เป็นหินปูนบาง (โดยเฉลี่ยสูงถึง 500 ม.) ซึ่งมักสะสมตะกอนทราย-argillaceous น้อยกว่า ในพื้นที่เปลี่ยนผ่านระหว่างแพลตฟอร์มและ geosynclines - ในเขต migeosynclinal ของ Appalachians ความลาดชันทางตะวันตกของ Urals ภูมิภาค Altai-Sayan ฯลฯ ความหนาของตะกอนเพิ่มขึ้นเป็น 3500 ม. ตะกอนดินเหนียวกระจายอยู่ทั่วไปพร้อมกับตะกอนคาร์บอเนต

ในสหภาพโซเวียต ระบบออร์โดวิเชียนแพร่หลายบนแพลตฟอร์มยุโรปตะวันออกและไซบีเรีย บน Taimyr ในระบบพับของเทือกเขาอูราล ปาย-คอย โนวายา เซมเลีย บนเกาะเซเวอร์นายา เซมยา และบนหมู่เกาะไซบีเรียใหม่ ภาคกลาง ภูมิภาคอัลไต-ซายัน และทางตะวันออกเฉียงเหนือของ CCCP

บนแพลตฟอร์มยุโรปตะวันออก ระบบออร์โดวิเชียนได้รับการเปิดเผยและศึกษาได้ดีที่สุดในเอสโตเนียเหนือและภูมิภาคเลนินกราด กล่าวคือ ตาม klint (ส่วนคลาสสิกของระบบออร์โดวิเชียน)

โลกอินทรีย์. ตัวแทนของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังในทะเลเกือบทุกประเภทและเกือบทุกประเภทพบได้ในระบบออร์โดวิเชียนและแบคทีเรียและสาหร่ายเป็นที่แพร่หลายในหมู่พืชสัตว์มีกระดูกสันหลังและพืชบกชนิดแรกปรากฏขึ้น Radiolarians และ foraminifers, แกรปโตไลต์, ไคติโนซัวและคอนโนดอนต์อาศัยอยู่ในคอลัมน์น้ำของมหาสมุทรและทะเลออร์โดวิเชียน ไทรโลไบต์จำนวนมากและหลากหลาย แบรคิโอพอด ลิลลี่ทะเล ไบรโอซัว ฟองน้ำ กิ่งลามินา หอยกาบเดี่ยว และปลาหมึก รวมทั้งสาหร่ายสีเขียวและสีแดงที่มีลักษณะเป็นปูนซึ่งอาศัยอยู่บริเวณก้นทะเลตื้น ในเขตชายฝั่งและบริเวณน้ำตื้น ในทะเลตื้น ในเขตแนวปะการังและโครงสร้างออร์แกนิก ในน้ำตื้น ปะการังโดดเดี่ยวและอาณานิคมอาศัยอยู่ กลุ่มสัตว์ที่สำคัญที่สุดสำหรับการแบ่งชั้นหินของระบบออร์โดวิเชียน ได้แก่ แกรปโตไลต์ คอนโนดอนต์ ไทรโลไบต์ แบรคิโอพอด และปะการังอาณานิคม

แร่ธาตุ. ในบรรดาแหล่งแร่ที่เกิดขึ้นในระบบออร์โดวิเชียน สิ่งที่สำคัญที่สุดคือการสะสมของน้ำมันและก๊าซ (โดยเฉพาะในอเมริกาเหนือ) หินน้ำมัน ฟอสฟอรัส และแร่ ซึ่งการก่อตัวนี้เกิดจากแมกมาทิซึมแบบออร์โดวิเชียน การสะสมและการแสดงออกทางอุตสาหกรรมของน้ำมันและก๊าซส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับแท่นและโครงแบบพับ: บนแพลตฟอร์มยุโรปตะวันออก (ใน CCCP - บอลติกและ) บนแพลตฟอร์มอเมริกาเหนือ (ในส่วนโค้งของ Kansas, Seminole, Chottokwa, ซินซินนาติ, เบนด์, ทุ่งโล่งในป่า - เมือง, ซาลินา, ดอดจ์ซิตี, มิชิแกน, อิลลินอยส์, ระดับการใช้งาน; ในแคนาดา - จังหวัดน้ำมันและก๊าซตะวันออก) และในกรอบ (โครงสร้างพับของเทือกเขาร็อกกี, วาชิตา - วาชิตา) ทางตอนเหนือ ของแพลตฟอร์มแอฟริกัน (ลิเบีย แอลจีเรีย โมร็อกโก) และบนแพลตฟอร์มของออสเตรเลีย (ความหดหู่ของภาคกลางของจานออสเตรเลีย) ที่มีความสำคัญทางอุตสาหกรรมคือออร์โดวิเชียนกลาง

ระบบออร์โดวิเชียน (ช่วงเวลา), หรือเรียกสั้นๆ ว่า ออร์โดวิเชียนเป็นระบบที่สองจากระบบด้านล่างของกลุ่ม Paleozoic ซึ่งสอดคล้องกับช่วงที่สองของยุค Paleozoic ของประวัติศาสตร์ทางธรณีวิทยาของโลก มันถูกขีดเส้นใต้โดยเงินฝากของ Cambrian และทับซ้อนโดยเงินฝากของระบบ Silurian จุดเริ่มต้นของยุคออร์โดวิเชียนด้วยวิธีการทางรังสีถูกกำหนดโดยอายุ 488 ล้านปีจากปัจจุบัน รวมระยะเวลาประมาณ 45 ล้านปี

เรื่องราว

ชื่อนี้เสนอโดยนักธรณีวิทยาชาวอังกฤษ C. Lapworth (1879) ซึ่งระบุส่วนในพื้นที่อาเรนิกและบาลาในเวลส์เป็นประเภท ตั้งชื่อตามชนเผ่าออร์โดวิเชียนโบราณที่อาศัยอยู่ในเวลส์ นำมาใช้เป็นระบบอิสระในปี 2503 ในการประชุมทางธรณีวิทยาระหว่างประเทศครั้งที่ 21 ก่อนหน้านี้ ในหลายประเทศ ระบบออร์โดวิเชียนถือเป็นแผนกล่าง (ออร์โดวิเชียน) ของระบบไซลูเรียน

การศึกษาระบบออร์โดวิเชียนในอาณาเขตของสหภาพโซเวียตมีความเกี่ยวข้องกับชื่อของ F. B. Schmidt, V. V. Lamansky, V. N. Weber, B. S. Sokolov, T. N. Alikhova, O. I. Nikiforova, A. M. Obut , R. M. Myannil, A. K. Ryymusoks และอื่น ๆ อีกมากมาย ผลงานของนักวิจัยต่างชาติเป็นที่รู้จัก: นักธรณีวิทยาชาวอังกฤษ (C. Lapworth, R. Murchison, H. B. Whittington, A. Williams), Czech (J. Barrand, V. Havlicek), American (J. Hall, G. A. Cooper, M. Kei ), สวีเดน (V. Jaanusson), ญี่ปุ่น (T. Kobayashi) และนักวิทยาศาสตร์คนอื่นๆ

หมวดย่อยของระบบออร์โดวิเชียน

ระบบออร์โดวิเชียนแบ่งออกเป็น 3 แผนก:

ระยะเวลา (ระบบ)	ยุค (ภาควิชา) (สถานีอวกาศนานาชาติ)	ศตวรรษ (ระยะทางธรณีวิทยา) (สถานีอวกาศนานาชาติ)	ระบบย่อย (ภาควิชาพิเศษ) (คาซัคสถาน)	ยุค (ภาควิชา) (ซีไอเอส)	ศตวรรษ (ระยะทางธรณีวิทยา) (ซีไอเอส)
ยุคออร์โดวิเชียน	ออร์โดวิเชียนตอนบน	หิรนันเถียน	ระบบย่อย Chingiztau	ออร์โดวิเชียนตอนบน	เวที Ashgil
		Catan		ออร์โดวิเชียนกลาง (กองตะคอน)	คาราโดเชียน
		แซนด์เบียน			ลานได
	ออร์โดวิเชียนกลาง	ดาร์รีวิลล์			Llanwyrn
		Dapinsky	ระบบย่อย Ulytau	ออร์โดวิเชียนตอนล่าง	Arenigsky
	ออร์โดวิเชียนตอนล่าง	ฟลอสกี้			เทรมาดอคสกี
		เทรมาดอคสกี

ด้วยการแบ่งส่วนนี้ ขั้นย่อยล่างและขั้นกลางของขั้นการาโดเชียน มักจะอยู่ในส่วนตรงกลาง และขั้นย่อยบนเป็นขั้นบน ด้วยการแบ่งเขตสองสมัยของระบบออร์โดวิเชียน ขอบเขตของดิวิชั่นจะถูกวาดระหว่างขั้นตอนของแลนเวอร์เนียนและลานเดล ในบริเตนใหญ่ ขอบเขตล่างของระบบออร์โดวิเชียนถูกวาดที่ฐานของอาเรนิเจียน ในขณะที่เทรมาโดเชียนคือแคมเบรียน เขตการปกครองส่วนใหญ่ที่ใช้ในแผนกย่อยและความสัมพันธ์ของเงินฝากออร์โดวิเชียนคือเขตกราปโตลิติก

ลักษณะทั่วไป

ระบบออร์โดวิเชียนมีความโดดเด่นในทุกทวีปและในหลายเกาะ มันมีส่วนร่วมในโครงสร้างของแพลตฟอร์มที่ครอบคลุมของแพลตฟอร์มยุโรปตะวันออก, ไซบีเรีย, อเมริกาเหนือและจีน, ถูกเปิดเผยตามกรอบตะวันตก, เหนือและตะวันออกของแพลตฟอร์ม Gondwana โบราณ - ในโบลิเวียและอาร์เจนตินาในแอฟริกาเหนือและใต้ใน ทางตะวันออกของออสเตรเลีย ในแอนตาร์กติกา และแพร่หลายในระบบพับทั้งหมดที่อยู่ระหว่างแพลตฟอร์มเหล่านี้ ในพื้นที่ส่วนใหญ่ ตะกอนออร์โดวิเชียนมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับตะกอนแคมเบรียน แต่ในบางพื้นที่บริเวณชายแดนแคมเบรียนและออร์โดวิเชียน มีการแตกตัวของตะกอนเนื่องจากการถดถอยระยะสั้นของทะเล การขยายตัวสูงสุดของพื้นที่ทางทะเล - การล่วงละเมิดของทะเล - ตกอยู่ที่ Middle Ordovician แล้วก็มาถึงขั้นถดถอย ในทะเลเอพิคอนติเนนตัลที่ค่อนข้างตื้นซึ่งแผ่กระจายไปตามชานชาลา ส่วนใหญ่เป็นหินปูนบาง (โดยเฉลี่ยสูงถึง 500 ม.) ซึ่งมักสะสมตะกอนทราย-argillaceous น้อยกว่า ในพื้นที่เปลี่ยนผ่านระหว่างแพลตฟอร์มและ geosynclines - ในเขต miogeosynclinal ของ Appalachians ความลาดชันทางตะวันตกของเทือกเขาอูราลภูมิภาคอัลไต - ซายัน ฯลฯ ความหนาของตะกอนเพิ่มขึ้นเป็น 3,500 ม. ตะกอนดินเหนียวกระจายอยู่ทั่วไปพร้อมกับตะกอนคาร์บอเนต

ที่มา:

• สารานุกรมการขุดใน 5 เล่ม M. สำนักพิมพ์ "Soviet Encyclopedia", 1987, ch. เอ็ด อีเอ Kozlovsky