เนื้อเยื่อเกี่ยวพันเรียกอีกอย่างว่าเนื้อเยื่อของสภาพแวดล้อมภายใน มันเป็นส่วนหนึ่งของแต่ละอวัยวะและสร้างชั้นระหว่างอวัยวะราวกับว่าเชื่อมต่อกัน เนื้อเยื่อเกี่ยวพันแต่งหลอดเลือดและเส้นประสาท มีส่วนร่วมในการก่อตัวของโครงกระดูกมนุษย์และโครงกระดูกของอวัยวะแต่ละส่วน ในการสร้างเลือดและน้ำเหลือง

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันทำหน้าที่ดังต่อไปนี้: โภชนาการ, การป้องกัน, การสนับสนุน (กลไก) และพลาสติก

ถ้วยรางวัลหรือทางโภชนาการ การทำงานประกอบด้วยความจริงที่ว่าเลือดซึ่งเป็นของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันมีสารอาหารอยู่ในร่างกาย นอกจากนี้โดยการตกแต่งเรือเนื้อเยื่อเกี่ยวพันพร้อมกับพวกเขาแทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อและอวัยวะทั้งหมด

ฟังก์ชั่นป้องกันเนื้อเยื่อเกี่ยวพันไม่เพียงสัมพันธ์กับคุณสมบัติทางกลเท่านั้น (กระดูก - การก่อตัวหนาแน่น - ปกป้องอวัยวะ) แต่ยังรวมถึงความจริงที่ว่าเซลล์ของมันมีความสามารถในการฟาโกไซโตซิส: พวกมันดูดซับและย่อยสารอันตราย เนื้อเยื่อเกี่ยวพันยังเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของร่างกายป้องกันที่สร้างภูมิคุ้มกัน (ต้านทานต่อโรค)

รองรับฟังก์ชั่นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันถูกกำหนดโดยสารระหว่างเซลล์เป็นหลัก

ฟังก์ชั่นพลาสติกเนื้อเยื่อเกี่ยวพันมีความสามารถในการงอกใหม่และปรับให้เข้ากับสภาพแวดล้อม เนื้อเยื่อนี้ถูกสร้างขึ้นจากชั้นเชื้อโรคตรงกลางของ mesoderm จากเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของเชื้อโรคที่เรียกว่า (mesenchyme)

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันประกอบด้วยเซลล์และสารระหว่างเซลล์ซึ่งแยกสารหลักและเส้นใย ซึ่งแตกต่างจากเนื้อเยื่อประเภทอื่น ๆ สารระหว่างเซลล์มีอิทธิพลเหนือในขณะที่มีเซลล์เพียงไม่กี่เซลล์ ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันประเภทต่างๆ อัตราส่วนเชิงปริมาณของสารระหว่างเซลล์และเซลล์จะแตกต่างกัน

สารพื้นของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันมีเส้นใยจำนวนมาก บางชนิดเรียงตัวเป็นเส้นตรงหนาหรือบิดเป็นเกลียวหลายเส้นไม่แตกกิ่งก้านประกอบด้วยสารยึดเกาะพิเศษเรียกว่าคอลลาเจนหรือเส้นใยกาว พวกมันขยายได้ไม่ดีและทนทานมาก เส้นใยอีกประเภทหนึ่งเป็นแบบยืดหยุ่น พวกมันบางและแตกแขนง เส้นใยเหล่านี้มีความทนทานน้อยกว่าเส้นใยคอลลาเจน แต่มีความยืดหยุ่นและความยืดหยุ่นมากกว่า (สามารถยืดออกได้เหมือนกับยางในขั้นแรก แบบฟอร์มเริ่มต้น).

เซลล์เนื้อเยื่อหลัก ได้แก่ ไฟโบรบลาสต์ ไฟโบรบไซต์ มาโครฟาจ แมสต์เซลล์ และเซลล์พลาสมา มันสามารถประกอบด้วยเซลล์ไขมัน เซลล์เม็ดสี และแม้แต่เซลล์เม็ดเลือดขาว

ไฟโบรบลาสต์- ชนิดหลักของเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน พวกเขามีรูปร่างผิดปกติหรือมีรูปร่างเป็นแกน (ยาว) แกนกลางของพวกมันค่อนข้างใหญ่และมีรูปร่างเป็นวงรี ไฟโบรบลาสต์เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของสารและเส้นใยระหว่างเซลล์ ในการรักษาบาดแผล และในการพัฒนาเนื้อเยื่อแผลเป็น Fibroblasts ที่เสร็จสิ้น วงจรชีวิตเรียกว่าไฟโบรไซต์

แมคโครฟาจสามารถมีรูปร่างได้หลากหลาย: กลม, ยาว, ไม่สม่ำเสมอ เปลือกของพวกมันถูกพับโดยมีไมโครวิลลีจำนวนมากซึ่งช่วยดักจับสารแปลกปลอม เซลล์เหล่านี้มักมีนิวเคลียสรูปวงรีหรือถั่วขนาดเล็กหนึ่งอัน มาโครฟาจเป็นผู้พิทักษ์หลักของร่างกายมนุษย์ จุลินทรีย์ถูกทำลายในนั้นสารพิษ (เป็นพิษ) จะถูกทำให้เป็นกลาง

แมสต์เซลล์มีรูปร่างไม่ปกติ กว้างสั้น แกนเล็ก มีความละเอียดมากในไซโตพลาสซึมของพวกมัน แมสต์เซลล์มีความสามารถในการเคลื่อนไหวของอะมีบา พวกเขามีส่วนร่วมในการก่อตัวของสารระหว่างเซลล์และการควบคุมองค์ประกอบของสารนี้ผลิตสารที่ป้องกันการแข็งตัวของเลือดและการสะสมของเกลือในผนังหลอดเลือด

พลาสมาเซลล์รูปวงรีหรือกลมเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของร่างกายป้องกันโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อทำปฏิกิริยากับโปรตีนแปลกปลอมเข้าสู่ร่างกาย

เซลล์ไขมันมีไขมันในไซโตพลาสซึม ผลักนิวเคลียสไปรอบนอก จำนวนของพวกเขาในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวมไม่คงที่ ด้วยโภชนาการที่เพิ่มขึ้น จำนวนเซลล์ไขมันจึงเพิ่มขึ้นอย่างมาก

เซลล์เม็ดสี- เหล่านี้เป็นไฟโบรบลาสต์หรือไฟโบรไซต์เดียวกันในไซโตพลาสซึมซึ่งมีสารสีจำนวนมาก - รงควัตถุ

ตามหน้าที่ที่ทำขึ้นซึ่งถูกกำหนดโดยลักษณะทางกายภาพเคมีของสารระหว่างเซลล์ในระดับมาก (อาจเป็นของเหลวหนาแน่นและแข็งมาก) เนื้อเยื่อเกี่ยวพันจะแบ่งออกเป็นสารป้องกันและวัสดุรองรับ เนื้อเยื่อเกี่ยวพันป้องกัน ได้แก่ เลือด น้ำเหลือง เนื้อเยื่อไขว้กันเหมือนแหหรือไขว้กันเหมือนแห เนื้อเยื่อเส้นใยหลวม และบุผนังหลอดเลือด เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่รองรับ ได้แก่ เนื้อเยื่อเส้นใยหนาแน่น กระดูกอ่อน และเนื้อเยื่อกระดูก เมื่อสารระหว่างเซลล์กระชับ ฟังก์ชันโภชนาการของเนื้อเยื่อจะลดลงและฟังก์ชันรองรับจะเพิ่มขึ้น

เลือดเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันชนิดหนึ่งที่มีสารระหว่างเซลล์ที่เป็นของเหลวและเซลล์จำเพาะ สารระหว่างเซลล์ของเลือดเป็นส่วนที่เป็นของเหลว - พลาสมาซึ่งมีองค์ประกอบ (เซลล์) ของเลือดตั้งอยู่ โดยปริมาตร พลาสมาคือ 55-60% และก่อตัวเป็นองค์ประกอบ 40-45% ของเลือดทั้งหมด ในร่างกายของผู้ใหญ่จะมีเลือด 4.5-5 ลิตร

พลาสม่า. พลาสมาในเลือดประกอบด้วยสารอนินทรีย์และสารอินทรีย์ ประกอบด้วยสารอนินทรีย์ประมาณ 91% (90% เป็นน้ำและแร่ธาตุ 1%) และอินทรีย์ประมาณ 9% ส่วนหลักของสารอินทรีย์คือโปรตีน - 7% มี 3 ประเภท ได้แก่ ไฟบริโนเจน อัลบูมิน และโกลบูลิน ไฟบริโนเจนมีส่วนร่วมในการแข็งตัวของเลือดอัลบูมินขนส่งสารที่ละลายได้ไม่ดีในน้ำ (รวมถึงยา) และโกลบูลินช่วยสร้างร่างกายป้องกัน จำนวนโกลบูลินเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในโรคติดเชื้อ พลาสมาในเลือดที่ปราศจากไฟบริโนเจนเรียกว่าซีรัมในเลือด มันถูกใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาหรือป้องกันโรคเพื่อสร้างภูมิคุ้มกัน (การสร้างภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟ) และเตรียมซีรั่มสำหรับการรักษา สารอินทรีย์ที่มีลักษณะไม่ใช่โปรตีน (ยูเรีย ไขมัน กรดอะมิโน ฯลฯ) ก็มีอยู่ในพลาสมาในเลือดเช่นกัน แม้ว่าจะมีปริมาณเพียงเล็กน้อยก็ตาม

องค์ประกอบของเลือด. มีสามประเภท: เซลล์เม็ดเลือดแดง - เม็ดเลือดแดง, เซลล์เม็ดเลือดขาว - เม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือด - เกล็ดเลือด

เซลล์เม็ดเลือดแดง(erythros - แดง cytos - เซลล์) - เซลล์เหล่านี้เป็นเซลล์ที่มีความแตกต่างสูงโดยเฉพาะซึ่งในกระบวนการพัฒนาได้สูญเสียนิวเคลียส ไมโทคอนเดรีย อุปกรณ์ตาข่าย และศูนย์เซลล์ (รูปที่ 6) ในกบ ปลา นก เม็ดเลือดแดงมีนิวเคลียส (รูปที่ 7) ในพลาสซึมของเม็ดเลือดแดงมีโปรตีนที่ซับซ้อน - เฮโมโกลบินด้วยความช่วยเหลือในการแลกเปลี่ยนก๊าซในร่างกาย: ออกซิเจนจะถูกถ่ายโอนจากปอดไปยังเนื้อเยื่อและก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ถูกส่งจากเนื้อเยื่อไปยังปอด เปลือกของเม็ดเลือดแดงนั้นบางมากซึ่งทำการแลกเปลี่ยนก๊าซ เม็ดเลือดแดงมีรูปร่างของดิสก์ biconcave ซึ่งเพิ่มพื้นผิวของมัน เอื้อต่อการสัมผัสฮีโมโกลบินที่ดีขึ้นกับก๊าซที่บรรทุก การไม่มีนิวเคลียสในเซลล์ดูเหมือนว่าจะมีส่วนทำให้การดูดซึมออกซิเจนมากขึ้น

ขนาดของเม็ดเลือดแดงมีขนาดเล็กเพียง 7-8 ไมครอนจึงผ่านได้ง่ายในเส้นเลือดฝอยที่บางที่สุด เลือด 1 มม. 3 มี 4.5-5.0 ล้านและรวมในเลือด - เม็ดเลือดแดง 25-28 ล้านล้าน หากคุณจัดเรียงพวกมันเคียงข้างกัน คุณจะได้โซ่ที่เพียงพอที่จะโอบรอบโลก 3 ครั้งตามเส้นศูนย์สูตร พื้นผิวทั้งหมดของเม็ดเลือดแดงที่หมุนเวียนในเลือดมีมากกว่า 1/4 เฮกตาร์ ในผู้ชายจำนวนเซลล์เม็ดเลือดแดงจะสูงกว่าผู้หญิงเล็กน้อย ในเด็ก - มากกว่าผู้ใหญ่ ชาวที่ราบสูงซึ่งมีออกซิเจนในอากาศน้อยกว่ามีมากกว่าผู้อยู่อาศัยในที่ราบ แม้จะอยู่ในพื้นที่ภูเขาระยะสั้น (1-2 เดือน) จำนวนเซลล์เม็ดเลือดแดงก็เพิ่มขึ้น ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการฝึกกีฬาที่นั่น ด้วยกิจกรรมของกล้ามเนื้อที่เพิ่มขึ้น จึงมีมากขึ้นเนื่องจากความต้องการออกซิเจนที่เพิ่มขึ้น เซลล์เม็ดเลือดแดงไม่มีความสามารถในการเคลื่อนไหวอย่างอิสระ พวกมันเคลื่อนที่ในหลอดเลือดโดยการไหลเวียนของเลือด อย่างไรก็ตาม พวกมันยืดหยุ่นได้มาก เมื่อพวกมันเคลื่อนตัวในเส้นเลือดฝอย จะเห็นได้ชัดเจนว่าพวกมันยืดยาว แบนราบ และเปลี่ยนรูปร่างอย่างไร อายุขัยของเม็ดเลือดแดงคือ 80-120 วัน RBCs สลายในม้ามและเกิดขึ้นในไขกระดูกแดง ตามข้อมูลที่มีอยู่ 1/100 ของเม็ดเลือดแดงถูกทำลายทุกวัน กล่าวคือ ในเวลาน้อยกว่า 3 เดือน เม็ดเลือดแดงทั้งหมดจะได้รับการต่ออายุ

เม็ดเลือดขาวคือเซลล์ที่มีนิวเคลียส พวกมันมีขนาดใหญ่กว่าเม็ดเลือดแดง (มากถึง 10 ไมครอน) มีความสามารถในการเคลื่อนที่ของอะมีบาอิสระและสามารถออกจากเส้นเลือดฝอยไปยังเนื้อเยื่อข้างใต้ได้

ขึ้นอยู่กับธรรมชาติของไซโตพลาสซึมการปรากฏตัวของการรวมในรูปแบบของเมล็ดโปรตีนเม็ดสีและยังขึ้นอยู่กับรูปร่างของนิวเคลียสเม็ดเลือดขาวแบ่งออกเป็นเม็ดและไม่เป็นเม็ด อดีตมีความละเอียดในไซโตพลาสซึมและแบ่งส่วนแบ่งออกเป็นส่วนต่าง ๆ นิวเคลียส ความสัมพันธ์กับสีย้อม นิวโทรฟิล เบโซฟิล และอีโอซิโนฟิลนั้นมีความโดดเด่น ขึ้นอยู่กับชนิดของความละเอียด ซึ่งอยู่ในอัตราส่วนเชิงปริมาณที่แน่นอนในเลือด โดยการเปลี่ยนอัตราส่วนนี้ในโรคต่าง ๆ ไม่เพียง แต่ธรรมชาติเท่านั้น แต่ยังกำหนดผลลัพธ์ด้วย

เม็ดเลือดขาวในรูปแบบที่ไม่ใช่เม็ดไม่มีการรวมอยู่ในไซโตพลาสซึมนิวเคลียสของพวกมันไม่แบ่งออกเป็นส่วน ๆ มีรูปร่างโค้งมนและส่วนใหญ่มักจะอยู่ตรงกลางของเซลล์ เม็ดเลือดขาวที่ไม่ใช่แกรนูลรวมถึงลิมโฟไซต์และโมโนไซต์

เลือด 1 มม. 3 มี 6 - 8,000 เม็ดเลือดขาว จำนวนของพวกเขาสามารถเพิ่มขึ้นหลังรับประทานอาหารกับโรคติดเชื้อและโดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากกิจกรรมของกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้น อายุขัยของเม็ดเลือดขาวแตกต่างกัน: จากสองสามวันถึง 2 - 3 เดือน เมื่อมีการติดเชื้อเข้าสู่ร่างกาย พวกเขาจะเสียชีวิตเป็นจำนวนมากในการต่อสู้กับเชื้อ เม็ดเลือดขาวในรูปแบบเม็ดถูกผลิตขึ้นในไขกระดูกแดง และเซลล์เม็ดเลือดขาวถูกผลิตขึ้นในม้ามและต่อมน้ำเหลือง

หน้าที่หลักของเม็ดเลือดขาวคือการป้องกัน พวกเขาปกป้องสุขภาพของร่างกายช่วยต่อสู้กับโรคต่างๆ พวกเขาทำหน้าที่ป้องกันโดยมีส่วนร่วมใน phagocytosis และในการก่อตัวของร่างกายป้องกัน นอกจากนี้ เม็ดเลือดขาวยังผลิตเอนไซม์ที่ควบคุมการแข็งตัวของเลือดและการซึมผ่านของหลอดเลือด ในที่สุด เซลล์ลิมโฟไซต์แต่ละรูปแบบสามารถสร้างเซลล์ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันประเภทต่างๆ (ไฟโบรบลาสต์ มาโครฟาจ เซลล์กล้ามเนื้อเรียบ) ซึ่งมีความสำคัญในกระบวนการกู้คืน

เกล็ดเลือดหรือเกล็ดเลือด มีรูปร่างกลมหรือรูปไข่ วัดได้เพียง 1 - 2 ไมครอน พวกมันไม่มีนิวเคลียส มี 200,000 - 300,000 ในเลือด 1 มม. 3 ช่วงชีวิตของเกล็ดเลือดคือ 5 - 8 วัน เกล็ดเลือดเกี่ยวข้องกับการแข็งตัวของเลือด

น้ำเหลืองเช่นเดียวกับเลือดประกอบด้วยส่วนของเหลว - ต่อมน้ำเหลือง - และองค์ประกอบที่เกิดขึ้น ซึ่งแตกต่างจากพลาสมาในเลือด มันมีโปรตีนน้อยกว่า แต่มีผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมมากกว่า จากองค์ประกอบที่เกิดขึ้นนั้นเซลล์เม็ดเลือดขาวมีอิทธิพลเหนือเซลล์เม็ดเลือดแดง

เนื้อเยื่อตาข่ายประกอบด้วยเซลล์ที่มีรูปร่างไม่สม่ำเสมอ เมื่อติดต่อกันแล้วจะมีลักษณะเป็นเครือข่าย ในลูปของเครือข่ายนี้มีสารระหว่างเซลล์ที่ประกอบด้วย จำนวนมากของเส้นใยเรติคูลินที่พันรอบผิวเซลล์ อวัยวะสร้างเม็ดเลือด (ไขกระดูก ม้าม ต่อมน้ำเหลือง) สร้างขึ้นจากเนื้อเยื่อไขว้กันเหมือนแห

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวม- นี่คือเนื้อเยื่อที่แสดงองค์ประกอบโครงสร้างทั้งหมดของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันอย่างชัดเจนที่สุด: สารระหว่างเซลล์ เส้นใย และเซลล์ (รูปที่ 8) ครอบคลุมหลอดเลือดและเส้นประสาทสร้างเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังมีส่วนร่วมในโครงสร้างของอวัยวะเกือบทั้งหมด

เนื้อเยื่อบุผนังหลอดเลือด(endothelium) ในแหล่งกำเนิดเท่านั้นหมายถึงเนื้อเยื่อเกี่ยวพันในขณะที่โครงสร้างคล้ายกับเนื้อเยื่อบุผิว เซลล์ของมันจะแบนซึ่งตั้งอยู่บนเยื่อหุ้มชั้นใต้ดิน มีสารระหว่างเซลล์เพียงเล็กน้อยในเนื้อเยื่อนี้ Endothelium เรียงตัวเป็นแนวพื้นผิวด้านในของหลอดเลือด ทำให้มีลักษณะที่เรียบและเป็นมันเงา เมแทบอลิซึมจะดำเนินการผ่านเซลล์บุผนังหลอดเลือดของเส้นเลือดฝอย พวกเขายังทำหน้าที่ป้องกัน

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีเส้นใยหนาแน่นมีลักษณะเฉพาะ - มันถูกครอบงำโดยเส้นใยคอลลาเจนซึ่งรวบรวมเป็นกลุ่มโดยขึ้นอยู่กับทิศทางของแรงฉุด มีเซลล์ไม่กี่เซลล์ที่นี่ (ส่วนใหญ่เป็นไฟโบรบลาสต์) และตั้งอยู่ระหว่างมัดของไฟเบอร์ เอ็น, เอ็น, พังผืด, เยื่อบุกล้ามเนื้อ, เชิงกราน, perichondrium ฯลฯ ถูกสร้างขึ้นจากเนื้อเยื่อนี้ (รูปที่ 9)

ในเส้นเอ็นและเส้นเอ็น การรวมกลุ่มของเส้นใยคอลลาเจนจะจัดเรียงขนานกัน ในพังผืด aponeuroses ผนังกั้นระหว่างกล้ามเนื้อ - ในชั้นหนึ่งเหนือชั้นอื่น ๆ (ยิ่งพังผืดยิ่งมีชั้นมากขึ้น) และทิศทางของเส้นใยในชั้นต่าง ๆ นั้นแตกต่างกัน : ในบางส่วน - ที่มุมฉาก, ในบางส่วน - แบบเฉียบพลันซึ่งทำให้การก่อตัวเหล่านี้มีความแข็งแกร่งเป็นพิเศษ หากเส้นใยยืดหยุ่นมีอิทธิพลเหนือเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีเส้นใยหนาแน่นก็จะเรียกว่าเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบยืดหยุ่น การมีเส้นใยยืดหยุ่นช่วยให้อวัยวะหรือส่วนต่างๆ ของร่างกายกลับสู่ตำแหน่งเดิมหลังจากมีการเปลี่ยนแปลงรูปร่าง

เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน(กระดูกอ่อน) ในแง่ของคุณสมบัติทางเคมีกายภาพและลักษณะการทำงานแตกต่างอย่างมากจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพันชนิดอื่น สารระหว่างเซลล์ของมันมีความหนาแน่นค่อนข้างมาก ดังนั้นจึงทำหน้าที่รองรับและป้องกัน (กลไก) เป็นหลัก กระดูกอ่อนมีสามประเภท: ไฮยาลีนหรือน้ำเลี้ยง, เส้นใยคอลลาเจนและยางยืด กระดูกอ่อนไม่มีหลอดเลือด เมแทบอลิซึม (โภชนาการและการกำจัดผลิตภัณฑ์ที่เน่าเปื่อย) ดำเนินการผ่านหลอดเลือดของเยื่อหุ้มเนื้อเยื่อเกี่ยวพันซึ่งครอบคลุมด้านนอกของกระดูกอ่อน (perchondrium) สารอาหารจากเส้นเลือดของ perichondrium แทรกซึมเข้าไปในสารระหว่างเซลล์ของกระดูกอ่อน ในกระดูกอ่อนที่ปกคลุมพื้นผิวข้อต่อของกระดูก สารอาหารจะมาจากของเหลวในไขข้อที่เติมช่องข้อต่อหรือจากหลอดเลือดกระดูกที่อยู่ใกล้เคียง เนื่องจาก perichondrium กระดูกอ่อนก็เติบโตเช่นกัน

กระดูกอ่อนมันมี แพร่หลายที่สุดในร่างกายมนุษย์ สารระหว่างเซลล์มีลักษณะโปร่งแสง สีขาวอมฟ้า เซลล์กระดูกอ่อนจะอยู่ในโพรงพิเศษที่ล้อมรอบด้วยแคปซูลที่มีความหนาแน่นมากกว่าสารระหว่างเซลล์ กระดูกอ่อนไฮยาลินก่อตัวที่ปลายด้านหน้าของซี่โครง, กระดูกอ่อนของหลอดลม, หลอดลม, กระดูกอ่อนส่วนใหญ่ของกล่องเสียงและครอบคลุมพื้นผิวข้อต่อของกระดูก ในช่วงตัวอ่อน โครงกระดูกส่วนสำคัญของกระดูกอ่อนไฮยาลิน ในวัยชรา มะนาวสามารถสะสมในกระดูกอ่อนไฮยาลินได้ (รูปที่ 10)

กระดูกอ่อนเส้นใยคอลลาเจนยืดหยุ่นน้อยกว่าแต่ทนทานกว่า สารระหว่างเซลล์ประกอบด้วยเส้นใยคอลลาเจนจำนวนมากที่จัดเรียงขนานกันไม่มากก็น้อย เซลล์ตั้งอยู่ระหว่างมัดของเส้นใย แผ่น intervertebral ซึ่งเป็นกระดูกอ่อนที่เชื่อมต่อกับกระดูกหัวหน่าวถูกสร้างขึ้นจากกระดูกอ่อนนี้ (รูปที่ 11)

กระดูกอ่อนยืดหยุ่นทนทานน้อยกว่า แต่ยืดหยุ่นสูง ไม่เกิดกลายเป็นปูน ในสารระหว่างเซลล์ของกระดูกอ่อนมีเส้นใยยืดหยุ่นจำนวนมากที่พันกันเป็นเครือข่ายหนาแน่น เซลล์ของมันมีรูปร่างคล้ายเปลวเทียนและตั้งอยู่ 2-3 ในแคปซูลระหว่างเส้นใย กระดูกอ่อนยืดหยุ่นอยู่ในตำแหน่งที่ไม่ต้องการการต้านทานแรงกระทำมากนัก ใบหู, ฝาปิดกล่องเสียง, ผนังของช่องหูภายนอกและท่อหูถูกสร้างขึ้นจากมัน (รูปที่ 12)

กระดูกเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่หนาแน่นที่สุดทุกประเภท สารระหว่างเซลล์ประกอบด้วยเส้นใยซึ่งมักจะรวมกันเป็นมัดและสารหลักซึ่งมีสารประกอบอนินทรีย์จำนวนมากซึ่งส่วนใหญ่เป็นเกลือแคลเซียมดังนั้นหน้าที่สนับสนุนของกระดูกจึงเด่นชัดที่สุด อย่างไรก็ตาม แม้ว่าจะมีความหนาแน่น เนื้อเยื่อกระดูกเป็นระบบที่มีชีวิต แต่ก็ผ่านการเปลี่ยนแปลงไปตลอดชีวิตของบุคคล พร้อมกับการต่ออายุองค์ประกอบที่เป็นส่วนประกอบ ซึ่งทำให้มั่นใจได้ถึงการปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อม (รูปที่ 13)

การปรับโครงสร้างเนื้อเยื่อกระดูกขึ้นอยู่กับอายุ โภชนาการ การทำงานของอวัยวะที่หลั่งภายใน และปัจจัยอื่นๆ การเปลี่ยนแปลงที่เด่นชัดที่สุดในเนื้อเยื่อกระดูกเกิดขึ้นระหว่างกิจกรรมของกล้ามเนื้อ: ไม่เพียงแต่โครงสร้างภายในของเนื้อเยื่อกระดูกจะเปลี่ยนแปลง แต่ยังรวมถึงรูปร่างของอวัยวะด้วย - กระดูกที่มันก่อตัว

องค์ประกอบของเซลล์ในเนื้อเยื่อกระดูกมีสามประเภท ได้แก่ เซลล์สร้างกระดูก เซลล์สร้างกระดูก และเซลล์สร้างกระดูก

Osteocyte(oss - กระดูก cytos - เซลล์) - เซลล์หลักของเนื้อเยื่อกระดูก - มีรูปร่างผิดปกติมีกระบวนการยาวจำนวนมากที่ติดต่อกับเซลล์ใกล้เคียง เซลล์กระดูกเหล่านี้อยู่ในโพรงพิเศษ

เซลล์สร้างกระดูก- ผู้สร้างผู้สร้างเนื้อเยื่อกระดูก พวกมันตั้งอยู่ที่กระบวนการสร้างกระดูก รูปร่างของพวกเขาสามารถเป็นลูกบาศก์เสี้ยมหรือเชิงมุม เมื่อสร้างกระดูก เซลล์สร้างกระดูกจะเปลี่ยนเป็นเซลล์สร้างกระดูก

เซลล์สร้างกระดูก- เซลล์หลายนิวเคลียส พวกมันมีขนาดใหญ่กว่าเซลล์สร้างกระดูกและเซลล์สร้างกระดูก osteoclast แต่ละตัวสามารถมีนิวเคลียสได้มากถึง 50 นิวเคลียส การเยื้องเล็กน้อยเกิดขึ้นที่บริเวณที่สัมผัสกับสารกระดูกกับ osteoclast ในความหดหู่ใจดังกล่าวอ่าว osteoclasts โกหก เซลล์เหล่านี้ทำลายเนื้อเยื่อกระดูกซึ่งจะสร้างเซลล์ใหม่ขึ้นมา ในเนื้อเยื่อกระดูก กระบวนการทั้งสองดำเนินไปอย่างต่อเนื่อง ทั้งกระบวนการทำลายล้างและกระบวนการสร้าง ซึ่งรับรองการปรับโครงสร้างของกระดูก

เนื้อเยื่อกระดูกมีสองประเภท: เส้นใยหยาบและเส้นใยละเอียดหรือ lamellar

เนื้อเยื่อกระดูกเส้นใยหยาบเกิดขึ้นในระดับที่มากขึ้นในตัวอ่อนในผู้ใหญ่จะพบได้เฉพาะในบริเวณที่ยึดเส้นเอ็นของกล้ามเนื้อกับกระดูกในตะเข็บระหว่างกระดูกของกะโหลกศีรษะ ในสารระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อกระดูกที่มีเส้นใยหยาบ มัดของเส้นใยมีความหนา จัดเรียงขนานกัน เป็นมุม หรืออยู่ในรูปของโครงข่าย Osteocytes จะแบน

เส้นใยละเอียดหรือแผ่น กระดูกแตกต่างอย่างที่สุด โครงสร้างและหน้าที่ของมันคือแผ่นกระดูก ในสารระหว่างเซลล์ แผ่นใยแก้วจะบาง วางในทิศทางที่แน่นอนขนานกัน Osteocytes อยู่ระหว่างแผ่นเปลือกโลกหรือภายในแผ่น แผ่นเปลือกโลกถูกจัดเรียงในลักษณะที่เส้นใยในแผ่นเปลือกโลกสองแผ่นที่อยู่ติดกันทำมุมเกือบเป็นมุมฉาก ซึ่งให้ความแข็งแรงและความยืดหยุ่นเป็นพิเศษของเนื้อเยื่อกระดูก กระดูกเกือบทั้งหมดของโครงกระดูกมนุษย์ที่โตเต็มวัยสร้างขึ้นจากเนื้อเยื่อกระดูกที่มีเส้นใยละเอียด

บทที่ 8 เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

บทที่ 8 เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันเป็นเนื้อเยื่อกลุ่มใหญ่ที่ได้มาจากมีเซนไคม์ ซึ่งมักจะมีลักษณะหลายส่วนหลายส่วนและมีความโดดเด่นของสารระหว่างเซลล์ (โครงสร้างเส้นใยและส่วนประกอบอสัณฐาน) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการรักษาความคงตัวขององค์ประกอบของสภาพแวดล้อมภายในร่างกาย

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันคิดเป็นมากกว่า 50% ของน้ำหนักร่างกายมนุษย์ มันเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของสโตรมาของอวัยวะ ชั้นระหว่างเนื้อเยื่ออื่น ๆ ผิวหนังชั้นหนังแท้และโครงกระดูก ลักษณะมัลติฟังก์ชั่นของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันนั้นพิจารณาจากความซับซ้อนขององค์ประกอบและการจัดระเบียบ

หน้าที่ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเนื้อเยื่อเกี่ยวพันทำหน้าที่ต่างๆ: โภชนาการ, การป้องกัน, การสนับสนุน (ชีวกลศาสตร์), พลาสติก, morphogenetic ฟังก์ชั่นทางโภชนาการในความหมายกว้างของคำนั้นสัมพันธ์กับการควบคุมโภชนาการของโครงสร้างเนื้อเยื่อต่าง ๆ โดยมีส่วนร่วมในการเผาผลาญและรักษาความคงตัวขององค์ประกอบของสภาพแวดล้อมภายในของร่างกาย ในการใช้งานฟังก์ชันนี้ สารหลักจะมีบทบาทหลักในการขนส่งน้ำ เกลือ โมเลกุลของสารอาหาร - สภาพแวดล้อมแบบบูรณาการบัฟเฟอร์ หน้าที่ป้องกันคือปกป้องร่างกายจากผลกระทบทางกลที่ไม่ใช่ทางสรีรวิทยา (ความเสียหาย) และทำให้สารแปลกปลอมที่มาจากภายนอกหรือเกิดขึ้นภายในร่างกายเป็นกลาง สิ่งนี้มีให้โดยการป้องกันทางกายภาพ (เนื้อเยื่อกระดูก) เช่นเดียวกับกิจกรรม phagocytic ของแมคโครฟาจและเซลล์ภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาของภูมิคุ้มกันของเซลล์และร่างกาย ฟังก์ชั่นสนับสนุน (ชีวกลศาสตร์) มีให้โดยหลักโดยคอลลาเจนและเส้นใยยืดหยุ่นที่สร้างฐานเส้นใยของอวัยวะทั้งหมด องค์ประกอบและคุณสมบัติทางเคมีกายภาพของสารระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อโครงร่าง (การทำให้เป็นแร่) ยิ่งสารระหว่างเซลล์มีความหนาแน่นมากเท่าใด หน้าที่ทางชีวกลศาสตร์ที่รองรับก็จะยิ่งมากขึ้นเท่านั้น หน้าที่ของพลาสติกของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันนั้นแสดงออกในการปรับตัวให้เข้ากับสภาพการดำรงอยู่ที่เปลี่ยนแปลงไป การสร้างใหม่ การมีส่วนร่วมในการทดแทนข้อบกพร่องในอวัยวะเมื่อได้รับความเสียหาย สัณฐานวิทยา

ฟังก์ชั่น (การขึ้นรูปโครงสร้าง) เป็นที่ประจักษ์โดยการก่อตัวของเนื้อเยื่อเชิงซ้อนและการจัดโครงสร้างทั่วไปของอวัยวะ (การก่อตัวของแคปซูล, พาร์ทิชันภายในอวัยวะ), อิทธิพลของกฎระเบียบของส่วนประกอบบางส่วนที่มีต่อการเพิ่มจำนวนและความแตกต่างของเซลล์ของ เนื้อเยื่อต่างๆ

การจำแนกประเภทของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันประเภทของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันแตกต่างกันในองค์ประกอบและอัตราส่วนของความแตกต่างของเซลล์ เส้นใย เช่นเดียวกับคุณสมบัติทางเคมีกายภาพของสารระหว่างเซลล์อสัณฐาน เนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบ่งออกเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่เหมาะสม (เนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวมและเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีคุณสมบัติพิเศษ) และเนื้อเยื่อโครงร่าง ในทางกลับกันแบ่งออกเป็นเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนสามประเภท (ไฮยาลิน, ยางยืด, เส้นใย), เนื้อเยื่อกระดูกสองประเภท (reticulofibrous และ lamellar) เช่นเดียวกับซีเมนต์และเนื้อฟัน (แผน 8.1)

Histogenesis ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันต้นกำเนิดของการพัฒนาของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันคือ mesenchyme (จากภาษากรีก. mesos- กลาง, enchima- เติมมวล) นี่เป็นหนึ่งในพื้นฐานของตัวอ่อน (ตามความคิดบางอย่าง - เนื้อเยื่อของตัวอ่อน) ซึ่งเป็นเกียรติของชั้นจมูกกลางที่หลวม องค์ประกอบเซลล์ของ mesenchyme เกิดขึ้นในกระบวนการสร้างความแตกต่างของผิวหนัง sclerotome อวัยวะภายในและข้างขม่อมของ splanchnotome นอกจากนี้ยังมี ectomesenchyme (neuromesenchyme) ที่พัฒนาจากยอดประสาท (แผ่นปมประสาท) ในขณะที่ตัวอ่อนพัฒนา เซลล์ที่มีแหล่งกำเนิดต่างกันจะย้ายไปยังมีเซนไคม์จากตัวอ่อนอื่น

โครงการ 8.1.การจำแนกเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

พื้นฐาน ตัวอย่างเช่น เซลล์ประสาทที่แตกต่างกัน, myoblasts จาก anlage ของกล้ามเนื้อโครงร่าง, รงควัตถุ, ฯลฯ.

ดังนั้น จากระยะหนึ่งของการพัฒนาของตัวอ่อน mesenchyme จึงเป็นภาพโมเสคของเซลล์ที่เกิดจากชั้นเชื้อโรคต่างๆ และเนื้อเยื่อของตัวอ่อน อย่างไรก็ตาม ลักษณะทางสัณฐานวิทยา เซลล์ทั้งหมดของมีเซนไคม์ไม่แตกต่างกันมากนัก และมีเพียงวิธีการวิจัยที่ละเอียดอ่อนมากเท่านั้น (ตามกฎอิมมูโนไซโตเคมี กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน) เผยให้เห็นเซลล์ที่มีลักษณะแตกต่างกันในมีเซนไคม์ มีเซนไคม์อยู่เฉพาะในช่วงเอ็มบริโอของการพัฒนามนุษย์เท่านั้น หลังคลอด มีเพียงเซลล์ที่มีความแตกต่างต่ำ (pluripotent) เท่านั้นที่ยังคงอยู่ในร่างกายมนุษย์ โดยเป็นส่วนหนึ่งของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีเส้นใยหลวม (เซลล์แอดเวนทิเชียล) ซึ่งสามารถแยกแยะความแตกต่างในทิศทางที่ต่างกันได้ แต่ภายในระบบเนื้อเยื่อบางระบบ

มีเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและตัวอ่อนหลังตัวอ่อน ในกระบวนการสร้างฮิสโทเจเนซิสของตัวอ่อน mesenchyme ได้มาซึ่งคุณสมบัติของโครงสร้างเนื้อเยื่อก่อนการวางเนื้อเยื่ออื่นๆ กระบวนการนี้ในอวัยวะและระบบต่าง ๆ เกิดขึ้นแตกต่างกันและขึ้นอยู่กับความสำคัญทางสรีรวิทยาที่แตกต่างกันในแต่ละระยะของการเกิดตัวอ่อน ในความแตกต่างของ mesenchyme การไม่ซิงโครไนซ์ภูมิประเทศนั้นถูกบันทึกไว้ทั้งในตัวอ่อนและในอวัยวะนอกตัวอ่อนอัตราการสร้างเซลล์และการสร้างเส้นใยที่สูง ฮิสโทเจเนซิสภายหลังตัวอ่อนภายใต้สภาวะทางสรีรวิทยาปกติจะช้ากว่าและมุ่งเป้าไปที่การรักษาสภาวะสมดุลของเนื้อเยื่อ การเพิ่มจำนวนของเซลล์ที่มีความแตกต่างไม่ดี และแทนที่ด้วยเซลล์ที่กำลังจะตาย บทบาทสำคัญในกระบวนการเหล่านี้เล่นโดยปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์คั่นระหว่างเซลล์ ปัจจัยกระตุ้นและการยับยั้ง (อินทิกริน ปัจจัยการยึดเกาะระหว่างเซลล์ ภาระการทำงาน ฮอร์โมน ออกซิเจน การมีอยู่ของเซลล์ที่มีความแตกต่างต่ำ)

หลักการทั่วไปของการจัดระเบียบเนื้อเยื่อเกี่ยวพันส่วนประกอบหลักของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันคืออนุพันธ์ของเซลล์ - โครงสร้างเส้นใยของคอลลาเจนและชนิดยืดหยุ่น สารหลัก (อสัณฐาน) ที่มีบทบาทในสภาพแวดล้อมการเผาผลาญแบบบูรณาการบัฟเฟอร์ และองค์ประกอบของเซลล์ที่สร้างและรักษาอัตราส่วนเชิงปริมาณและคุณภาพของ องค์ประกอบของส่วนประกอบที่ไม่ใช่เซลล์

ความจำเพาะของอวัยวะขององค์ประกอบเซลล์ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันนั้นแสดงเป็นจำนวน รูปร่าง และอัตราส่วนของเซลล์ประเภทต่าง ๆ เมตาบอลิซึมและหน้าที่ ซึ่งปรับให้เข้ากับการทำงานของอวัยวะอย่างเหมาะสมที่สุด ความจำเพาะขององค์ประกอบเซลล์ยังแสดงออกจากการมีปฏิสัมพันธ์ซึ่งกันและกัน โครงสร้างภายใน(องค์ประกอบของออร์แกเนลล์, โครงสร้างของนิวเคลียส, การปรากฏตัวของเอนไซม์, ฯลฯ ) ความจำเพาะของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันยังพบได้ในอัตราส่วนของเซลล์ที่มีความแตกต่างและโครงสร้างที่ไม่ใช่เซลล์ในส่วนต่างๆ ของร่างกาย ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีเส้นใยหลวม เซลล์ของสารต่างๆ และสสารอสัณฐานต่างๆ จะเหนือกว่าเส้นใย และในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีความหนาแน่นสูง ในทางกลับกัน เซลล์จำนวนมากประกอบด้วยเส้นใย

8.1. เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่เหมาะสม

8.1.1. เนื้อเยื่อเกี่ยวพันเส้นใย

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวม

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวม (textus connectivus laxus)พบได้ในทุกอวัยวะ เพราะมันมาพร้อมกับเลือดและหลอดเลือดน้ำเหลือง และก่อตัวเป็นสโตรมาของอวัยวะต่างๆ แม้จะมีลักษณะของอวัยวะ แต่โครงสร้างของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวมในอวัยวะต่าง ๆ ก็คล้ายกัน ประกอบด้วยเซลล์ของการกำหนดฮิสโทจีเนติกและสารระหว่างเซลล์ต่างๆ (รูปที่ 8.1)

ข้าว. 8.1.เนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวม:

แต่- การเตรียมฟิล์ม: 1 - ไฟโบรบลาสต์; 2 - มาโครฟาจ; 3 - เส้นใยคอลลาเจน; 4 - เส้นใยยืดหยุ่น 5 - ลิมโฟไซต์; ข- ไฟโบรบลาสต์; ใน- มาโครฟาจ

ข้าว. 8.2.โครงสร้าง ultramicroscopic ของไฟโบรบลาสต์ในระยะต่าง ๆ ของความแตกต่าง (ตาม N.A. Yurina และ A.I. Radostina ที่มีการเปลี่ยนแปลง): Fibroblasts: แต่- ไม่แตกต่าง; ข- หนุ่มสาว; ใน- ผู้ใหญ่; จี- ไฟโบรไซต์ 1 - แกน; 2 - กอลจิคอมเพล็กซ์; 3 - ไมโตคอนเดรีย; 4 - ไรโบโซมและโพลีไรโบโซม; 5 - เอ็นโดพลาสมิกเรติเคิลแบบละเอียด; 6 - เส้นใยคอลลาเจน

เซลล์

เซลล์หลักของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันคือ ไฟโบรบลาสต์(ตระกูลของเซลล์ที่สร้างไฟบริล), แมคโครฟาจ(ตระกูล), แมสต์เซลล์, เซลล์แอดเวนทิเชียล, พลาสมาเซลล์, เพอริไซต์, เซลล์ไขมัน,เช่นกัน เม็ดเลือดขาว,อพยพจากเลือด บางครั้ง เม็ดสี

เซลล์.

ไฟโบรบลาสต์(จาก ลท. ไฟเบอร์ไฟเบอร์ ภาษากรีก บลาสโตส- จมูกข้าว, จมูกข้าว) - เซลล์ที่สังเคราะห์ส่วนประกอบของสารระหว่างเซลล์: โปรตีน (คอลลาเจน, อีลาสติน), โปรตีโอไกลแคน, ไกลโคโปรตีน (ดูรูปที่ 8.1; รูปที่ 8.2, 8.3)

ในบรรดาเซลล์ที่มีเยื่อหุ้มเซลล์ มีเซลล์ต้นกำเนิดที่ก่อให้เกิดความแตกต่างของไฟโบรบลาสต์: สเต็มเซลล์ เซลล์ต้นกำเนิดกึ่งต้นกำเนิด ความแตกต่างที่ไม่ดี (เฉพาะทางไม่ดี) ไฟโบรบลาสต์ที่แตกต่างกัน (ที่โตเต็มที่ ทำงานอย่างแข็งขัน) ไฟโบรไซต์ (ขั้นสุดท้าย - รูปแบบของเซลล์สุดท้าย) รวมทั้ง myofibroblasts และ fibroclasts หน้าที่หลักของไฟโบรบลาสต์เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของสารพื้นและเส้นใย การรักษาบาดแผล การพัฒนาของเนื้อเยื่อแกรนูล การก่อตัวของแคปซูลเนื้อเยื่อเกี่ยวพันรอบๆ สิ่งแปลกปลอม ฯลฯ ทางสัณฐานวิทยา มีเพียงเซลล์เท่านั้นที่สามารถระบุได้ในไดเฟรอนนี้ , เริ่มต้นด้วย ไฟโบรบลาสต์ที่ไม่แตกต่างกันหลังเป็นเซลล์ขนาดเล็กที่มีนิวเคลียสกลมหรือรูปไข่และนิวเคลียสขนาดเล็ก basophilic cytoplasm ที่อุดมไปด้วย RNA ขนาดเซลล์ไม่เกิน 20-25 ไมครอน ไซโตพลาสซึมของเซลล์เหล่านี้ประกอบด้วย

ไรโบโซมอิสระจำนวนมาก (ดูรูปที่ 8.2) เอ็นโดพลาสมิกเรติคูลัมและไมโตคอนเดรียพัฒนาได้ไม่ดี คอมเพล็กซ์ Golgi แสดงโดยการสะสมของท่อและถุงน้ำสั้น

ไฟโบรบลาสต์ที่โตเต็มที่ที่แตกต่างกันขนาดใหญ่ขึ้นและถูกทำให้แบนบนฟิล์มที่เตรียมไว้สามารถมีขนาดตั้งแต่ 40-50 ไมครอนขึ้นไป (ดูรูปที่ 8.1) เหล่านี้เป็นเซลล์ที่ใช้งานอยู่ นิวเคลียสของพวกมันเบา วงรี มีนิวเคลียสขนาดใหญ่ 1-2 นิวเคลียส ไซโตพลาสซึมเป็นเบสโซฟิลิก โดยมีเอนโดพลาสมิกเรติคิวลัมแบบเม็ดที่พัฒนามาอย่างดี ซึ่งในบริเวณที่สัมผัสกับพลาสมาเมมเบรน (ดูรูปที่ 8.2 รูปที่ 8.3 แต่).คอมเพล็กซ์ Golgi มีการกระจายในรูปแบบของถังเก็บน้ำและถุงน้ำทั่วทั้งเซลล์ ไมโตคอนเดรียและไลโซโซมได้รับการพัฒนาในระดับปานกลาง

ในไซโทพลาซึมของไฟโบรบลาสต์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในส่วนต่อพ่วง ไมโครฟิลาเมนต์ที่มีความหนา 5-6 นาโนเมตร ตั้งอยู่ซึ่งประกอบด้วยโปรตีน เช่น แอคตินและไมโอซิน ซึ่งกำหนดความสามารถของเซลล์เหล่านี้ในการเคลื่อนที่ การเคลื่อนที่ของไฟโบรบลาสต์จะเกิดขึ้นได้ก็ต่อเมื่อพวกมันจับกับโครงสร้างไฟบริลลาร์ที่รองรับ (ไฟบริน, เส้นใยเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน) ด้วยความช่วยเหลือของไฟโบรบลาสต์ ซึ่งเป็นไกลโคโปรตีนที่สังเคราะห์โดยไฟโบรบลาสต์และเซลล์อื่นๆ ซึ่งให้การยึดเกาะของเซลล์และโครงสร้างที่ไม่ใช่เซลล์ ระหว่างการเคลื่อนไหว ไฟโบรบลาสต์จะแบน และพื้นผิวสามารถเพิ่มขึ้น 10 เท่า

พลาสมาเลมมาไฟโบรบลาสต์เป็นโซนรีเซพเตอร์ที่สำคัญซึ่งทำหน้าที่ไกล่เกลี่ยผลกระทบของปัจจัยด้านกฎระเบียบต่างๆ การกระตุ้นของไฟโบรบลาสต์มักจะมาพร้อมกับการสะสมของไกลโคเจนและกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของเอนไซม์ไฮโดรไลติก พลังงานที่เกิดขึ้นระหว่างเมแทบอลิซึมของไกลโคเจนนั้นใช้เพื่อสังเคราะห์โพลีเปปไทด์และส่วนประกอบอื่นๆ ที่เซลล์หลั่งออกมา

การสังเคราะห์โปรตีนคอลลาเจนและอีลาสติน โปรตีโอไกลแคน ซึ่งจำเป็นสำหรับการสร้างสารพื้นฐานและเส้นใยนั้นค่อนข้างเข้มข้นในไฟโบรบลาสต์ที่โตเต็มที่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งภายใต้สภาวะที่มีความเข้มข้นของออกซิเจนต่ำ ปัจจัยกระตุ้นการสังเคราะห์คอลลาเจนคือ เหล็ก ทองแดง โครเมียมไอออน กรดแอสคอร์บิก เอนไซม์ไฮโดรไลติกตัวหนึ่งคือ collagen-za ทำลายคอลลาเจนที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะภายในเซลล์ ซึ่งเห็นได้ชัดว่าควบคุมความเข้มข้นของการหลั่งคอลลาเจนในระดับเซลล์

ตามความสามารถในการสังเคราะห์โปรตีนไฟบริลลาร์ เซลล์ไขว้กันเหมือนแหของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันตาข่ายสามารถนำมาประกอบกับแฟมิลีไฟโบรบลาสต์ได้ อวัยวะสร้างเม็ดเลือด, chondroblasts และ osteoblasts ของโครงกระดูกของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

เซลล์ไฟโบรไซต์- รูปแบบที่ชัดเจนของการพัฒนาไฟโบรบลาสต์ เซลล์เหล่านี้มีรูปร่างเป็นแกนหมุนด้วยกระบวนการต้อเนื้อ ประกอบด้วยออร์แกเนลล์ แวคิวโอล ลิปิด และไกลโคเจนจำนวนเล็กน้อย การสังเคราะห์คอลลาเจนและสารอื่นๆ ในไฟโบรไซต์จะลดลงอย่างรวดเร็ว

ไมโอไฟโบรบลาสต์- เซลล์มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายกับไฟโบรบลาสต์ รวมความสามารถในการสังเคราะห์ไม่เพียงแต่คอลลาเจน แต่ยังหดตัว

ข้าว. 8.3.ไฟโบรบลาสต์ ไมโอไฟโบรบลาสต์ และไฟโบรบลาสต์:

แต่- ไฟโบรบลาสต์ (เตรียมโดย A.I. Radostina): 1 - แกน; 2 - เอนโดพลาสมิกเรติเคิลเม็ดละเอียด; 3 - ไรโบโซม; 4 - กอลจิคอมเพล็กซ์; 5 - ไมโตคอนเดรีย; 6 - พลาสมาโมเล็มมา; 7 - เส้นใยคอลลาเจน; ข- myofibroblast (การเตรียม A.B. Shekhter): 1 - แกน; 2 - เอนโดพลาสมิกเรติเคิลเม็ดละเอียด; 3 - ไรโบโซม; 4 - กอลจิคอมเพล็กซ์; 5 - ไส้หลอดหดตัว; 6 - พลาสมาเลมมา

โปรตีนในร่างกายในปริมาณมาก (ดูรูปที่ 8.3, b) เป็นที่ยอมรับแล้วว่าไฟโบรบลาสต์สามารถพัฒนาเป็น myofibroblasts ซึ่งมีหน้าที่คล้ายกับเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ แต่ต่างจากเซลล์หลังตรงที่มีเอ็นโดพลาสมิกเรติเคิลที่พัฒนามาอย่างดี เซลล์ดังกล่าวจะเห็นได้ใน

ข้าว. 8.3.ความต่อเนื่อง:

ใน- ไฟโบรคลาสต์ (การเตรียม A.B. Shekhter): 1 - แกน; 2 - เอนโดพลาสมิกเรติเคิลเม็ดละเอียด; 3 - ไรโบโซม; 4 - ไลโซโซม; 5 - ฟาโกลิโซโซมที่มีชิ้นส่วนของเส้นใยคอลลาเจน ไมโครกราฟอิเล็กทรอนิกส์ เพิ่ม 20,000

เนื้อเยื่อแกรนูลในสภาวะของการงอกใหม่ของกระบวนการบาดแผลและในมดลูกระหว่างการพัฒนาของการตั้งครรภ์

ไฟโบรคลาส- เซลล์ที่มีกิจกรรม phagocytic และ hydrolytic สูง มีส่วนร่วมใน "การสลาย" ของสารระหว่างเซลล์ (ดูรูปที่ 8.3, c) ในช่วงเวลาของการมีส่วนร่วมของอวัยวะ (เช่นมดลูกหลังสิ้นสุดการตั้งครรภ์) พวกเขารวมคุณสมบัติโครงสร้างของเซลล์ที่สร้างไฟบริล (เรติเคิลเอนโดพลาสมิกแบบเม็ดที่พัฒนาขึ้น, คอมเพล็กซ์ Golgi, ไมโตคอนเดรียที่ค่อนข้างใหญ่ แต่มีไม่กี่ตัว) เช่นเดียวกับไลโซโซมที่มีเอนไซม์ไฮโดรไลติกที่มีลักษณะเฉพาะ ความซับซ้อนของเอ็นไซม์ที่หลั่งออกมานอกเซลล์จะทำลายสารประสานของเส้นใยคอลลาเจน หลังจากนั้นจะเกิดการฟาโกไซโตซิสและการย่อยคอลลาเจนภายในเซลล์ด้วยกรดโปรตีเอสของไลโซโซม

แมคโครฟาจ(macrophagocytes) (จากภาษากรีก. มาโคร- ใหญ่ยาว fagos- การกลืนกิน) เป็นจำนวนเซลล์เฉพาะที่ต่างกันของระบบการป้องกันของร่างกาย แมคโครฟาจมีสองกลุ่ม - ฟรีและคงที่ มาโครฟาจอิสระรวมถึงมาโครฟาจเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวมหรือฮิสติโอไซต์ มาโครฟาจของฟันผุเซรุ่ม แมคโครฟาจของสารหลั่งอักเสบ มาโครฟาจถุงลมของปอด มาโครฟาจสามารถเคลื่อนที่ไปมาในร่างกายได้ กลุ่มของมาโครฟาจคงที่ (ถิ่นที่อยู่) ประกอบด้วยมาโครฟาจของไขกระดูก เนื้อเยื่อกระดูกและกระดูกอ่อน (osteoclasts, chondroclasts), ซีลีเนียม-

ข้าว. 8.4.มาโครฟาจ:

แต่- แมคโครฟาจของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันใต้ผิวหนังของหนู (ไมโครกราฟ, ย้อมด้วยฮีมาทอกซิลินเหล็ก); ข- มาโครฟาจ (ไมโครกราฟอิเล็กตรอน เตรียมโดย A. I. Radostina กำลังขยาย 18,000): 1 - นิวเคลียส; 2 - ไลโซโซมหลัก; 3 - ไลโซโซมรอง; 4 - โปรไฟล์ของ tubules ของเอนโดพลาสมิกเรติเคิล; 5 - microoutgrowths ของชั้นนอกของไซโตพลาสซึม

ต่อมน้ำเหลือง (มาโครฟาจ dendritic), มาโครฟาจในผิวหนัง (เซลล์ Langerhans), มาโครฟาจรก (เซลล์ Hofbauer), มาโครฟาจ CNS (microglia)

ขนาดและรูปร่างของมาโครฟาจจะแตกต่างกันไปตามสถานะการทำงาน (รูปที่ 8.4) ปกติแล้วมาโครฟาจ ยกเว้นบางตัว

สปีชีส์ (เซลล์ยักษ์ของสิ่งแปลกปลอม chondro- และ osteoclasts) มีหนึ่งนิวเคลียส นิวเคลียสของมาโครฟาจมีขนาดเล็ก มน รูปถั่ว หรือมีรูปร่างไม่สม่ำเสมอ มีโครมาตินเป็นกลุ่มใหญ่ ไซโตพลาสซึมเป็นเบสโซฟิลิก อุดมไปด้วยไลโซโซม ฟาโกโซม ( คุณสมบัติ) และถุงน้ำพิโนไซติกประกอบด้วยไมโตคอนเดรียจำนวนปานกลาง เอนโดพลาสมิกเรติเคิลแบบเม็ด กอลจิคอมเพล็กซ์ การรวมของไกลโคเจน ลิพิด และอื่นๆ (ดูรูปที่ 8.4, ข) ในพลาสซึมของไซโตพลาสซึมของมาโครฟาจ จะมีการแยก "เซลล์รอบนอก" ออก ซึ่งให้มาโครฟาจที่มีความสามารถในการเคลื่อนที่ ดึงไมโครเอาท์โตของไซโทพลาซึม และดำเนินการเอ็นโด- และเอ็กโซไซโทซิส ใต้พลาสมาเลมมาโดยตรงคือเครือข่ายของเส้นใยแอคตินที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 5-6 นาโนเมตร microtubules ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 20 นาโนเมตรผ่านเครือข่ายนี้ซึ่งติดอยู่กับพลาสมาเลมมา ไมโครทูบูลถูกส่งผ่านรัศมีจากจุดศูนย์กลางเซลล์ไปยังรอบนอกของเซลล์ และมีบทบาทสำคัญในการเคลื่อนที่ภายในเซลล์ของไลโซโซม ถุงไมโครพินโนไซติก และโครงสร้างอื่นๆ บนพื้นผิวของพลาสมาเมมเบรนมีตัวรับสำหรับเซลล์เนื้องอกและเม็ดเลือดแดง, T- และ B-lymphocytes, แอนติเจน, อิมมูโนโกลบูลิน, ฮอร์โมน การมีตัวรับอิมมูโนโกลบูลินเป็นตัวกำหนดการมีส่วนร่วมของมาโครฟาจในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน (ดูบทที่ 14)

รูปแบบของการแสดงฟังก์ชั่นการป้องกันของมาโครฟาจ: 1) การดูดซึมและการแยกหรือแยกวัสดุแปลกปลอมเพิ่มเติม; 2) การทำให้เป็นกลางโดยการสัมผัสโดยตรง 3) การส่งผ่านข้อมูลเกี่ยวกับวัสดุแปลกปลอมไปยังเซลล์ที่มีภูมิคุ้มกันซึ่งสามารถทำให้เป็นกลางได้ 4) ให้ผลกระตุ้นต่อประชากรเซลล์อื่นของระบบการป้องกันของร่างกาย มาโครฟาจมีออร์แกเนลล์ที่สังเคราะห์เอ็นไซม์สำหรับความแตกแยกภายในเซลล์และนอกเซลล์ของวัสดุแปลกปลอม สารต้านแบคทีเรียและสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่นๆ (โปรตีเอส กรดไฮโดรเลส ไพโรเจน อินเตอร์เฟอรอน ไลโซไซม์ ฯลฯ)

จำนวนของมาโครฟาจและกิจกรรมของพวกมันเพิ่มขึ้นโดยเฉพาะในกระบวนการอักเสบ มาโครฟาจสร้างปัจจัยเคมีสำหรับเม็ดเลือดขาว IL-1 ที่หลั่งโดยแมคโครฟาจสามารถเพิ่มการยึดเกาะของเม็ดเลือดขาวกับ endothelium การหลั่งของเอนไซม์ไลโซโซมโดยนิวโทรฟิลและความเป็นพิษต่อเซลล์ของพวกมัน และกระตุ้นการสังเคราะห์ดีเอ็นเอในลิมโฟไซต์ มาโครฟาจสร้างปัจจัยที่กระตุ้นการผลิตอิมมูโนโกลบูลินโดย B-lymphocytes ความแตกต่างของ T- และ B-lymphocytes ปัจจัยต้านการสลายเซลล์ เช่นเดียวกับปัจจัยการเจริญเติบโตที่ส่งผลต่อการสืบพันธุ์และการสร้างความแตกต่างของเซลล์ในประชากรของตนเอง จะกระตุ้นการทำงานของไฟโบรบลาสต์ (ดูบทที่ 14)

การสัมผัสของมาโครฟาจกับแอนติเจนจะเพิ่มการบริโภคกลูโคส การเผาผลาญไขมัน และกิจกรรมฟาโกไซติกอย่างมาก

มาโครฟาจก่อตัวขึ้นจาก HSC รวมทั้งจากโปรโมโนไซต์และโมโนไซต์ (ดูรูปที่ 7.15) การสร้างมาโครฟาจใหม่อย่างสมบูรณ์ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีเส้นใยหลวมในสัตว์ทดลองนั้นเร็วกว่าไฟโบรบลาสต์ประมาณ 10 เท่า

มาโครฟาจชนิดหนึ่งที่มีหลายนิวเคลียสคือเซลล์ยักษ์ที่มีหลายนิวเคลียส ซึ่งก่อนหน้านี้เรียกว่า "เซลล์ยักษ์จากต่างประเทศ

ร่างกาย” เนื่องจากสามารถเกิดขึ้นได้โดยเฉพาะต่อหน้าสิ่งแปลกปลอม เซลล์ยักษ์ที่มีหลายนิวเคลียสประกอบด้วยนิวเคลียสตั้งแต่ 10–20 นิวเคลียสขึ้นไป และเกิดขึ้นได้โดยการหลอมรวมของมาโครฟาจที่มีนิวเคลียสเดียวหรือโดยเอนโดไมโทซิสที่ไม่มีไซโตโทมี ตามกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน เซลล์ยักษ์ที่มีหลายนิวเคลียสประกอบด้วยอุปกรณ์สังเคราะห์และสารคัดหลั่งและไลโซโซมจำนวนมาก พลาสมาเลมาก่อตัวหลายเท่า

แนวคิดของระบบมาโครฟาจระบบนี้รวมถึงมาโครฟาจ (histiocytes) ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีเส้นใยหลวม, เซลล์สเตลเลตของหลอดเลือดไซนัสของตับ, มาโครฟาจฟรีและคงที่ของอวัยวะสร้างเม็ดเลือด (ไขกระดูก, ม้าม, ต่อมน้ำเหลือง), มาโครฟาจของปอด, สารหลั่งอักเสบ (มาโครฟาจในช่องท้อง) , osteoclasts, เซลล์ยักษ์ของสิ่งแปลกปลอมและมาโครฟาจ glial ของเนื้อเยื่อประสาท (microglia) ทั้งหมดนี้เป็น phagocytes ที่ใช้งานอยู่ วัสดุฟาโกไซโตสอยู่ภายใต้การแตกแยกของเอนไซม์ภายในเซลล์ (“ฟาโกไซโตซิสที่สมบูรณ์”) เนื่องจากสารที่เป็นอันตรายต่อร่างกาย ซึ่งเกิดขึ้นเฉพาะที่หรือแทรกซึมจากภายนอก จะถูกกำจัด เซลล์มีตัวรับอิมมูโนโกลบูลินบนพื้นผิวและเกิดขึ้นจากโปรโมโนไซต์ของไขกระดูกและโมโนไซต์ในเลือด ซึ่งแตกต่างจาก phagocytes "มืออาชีพ" ดังกล่าว, ไฟโบรบลาสต์, เซลล์ไขว้กันเหมือนแห, เอนโดธีลิโอไซต์, นิวโทรฟิลิกแกรนูโลไซต์ ฯลฯ มีความสามารถในการดูดซับแบบ facultative แต่เซลล์เหล่านี้ไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของระบบมาโครฟาจ

I. I. Mechnikov เป็นคนแรกที่ได้ข้อสรุปว่า phagocytosis ซึ่งเกิดขึ้นในกระบวนการวิวัฒนาการในรูปแบบของการย่อยภายในเซลล์และได้รับการแก้ไขในเซลล์จำนวนมาก เป็นกลไกป้องกันที่สำคัญในเวลาเดียวกัน เขายืนยันความได้เปรียบในการรวมพวกมันเข้าไว้ในระบบเดียวและเสนอให้เรียกมันว่ามาโครฟาจ ระบบมาโครฟาจเป็นอุปกรณ์ป้องกันที่ทรงพลังซึ่งมีส่วนร่วมทั้งแบบทั่วไปและแบบเฉพาะที่ ปฏิกิริยาป้องกันสิ่งมีชีวิต ในร่างกายทั้งหมด ระบบมาโครฟาจถูกควบคุมโดยกลไกในท้องถิ่นและโดยระบบประสาทและต่อมไร้ท่อ

ในช่วงทศวรรษที่ 1930-1940 ระบบป้องกันนี้เรียกว่าเรติคูโลเอนโดทีเลียล ใน เมื่อเร็ว ๆ นี้มันถูกเรียกว่าระบบของ phagocytes ที่มีนิวเคลียสเดียวซึ่งอย่างไรก็ตามมีลักษณะที่ไม่ถูกต้องเนื่องจากความจริงที่ว่าในเซลล์ที่รวมอยู่ในระบบนี้ยังมี multinuclear (osteoclasts)

แมสต์เซลล์(mastocytes, basophils เนื้อเยื่อ, mastocytes) คำศัพท์เหล่านี้เรียกว่า เซลล์ ในไซโตพลาสซึมซึ่งมีแกรนูลจำเพาะ คล้ายกับแกรนูลของแกรนูลชนิดเบโซฟิลิก แมสต์เซลล์มีส่วนร่วมในการลดการแข็งตัวของเลือด เพิ่มการซึมผ่านของสิ่งกีดขวางของเลือด ในกระบวนการของการอักเสบ ภูมิคุ้มกัน

กำเนิด ฯลฯ ในมนุษย์ แมสต์เซลล์จะพบได้ทุกที่ที่มีเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวมหลายชั้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีเซลล์แมสต์จำนวนมากในผนังของระบบทางเดินอาหาร, มดลูก, ต่อมน้ำนม, ไธมัส, ต่อมทอนซิล พวกเขามักจะอยู่ในกลุ่มตามหลอดเลือดของ microvasculature - เส้นเลือดฝอย, หลอดเลือดแดง, venules และท่อน้ำเหลืองขนาดเล็ก (รูปที่ 8.5, แต่).

ข้าว. 8.5.เซลล์เสา: แต่ -ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันใต้ผิวหนัง (ไมโครกราฟ): 1 - แกนกลาง; 2 - เม็ด metachromatic ในไซโตพลาสซึม; ข- ไดอะแกรมของโครงสร้าง ultramicroscopic (ตาม Yu. I. Afanasiev): 1 - แกน; 2 - กอลจิคอมเพล็กซ์; 3 - ไลโซโซม; 4 - ไมโตคอนเดรีย; 5 - เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม; 6 - ไมโครวิลลี; 7 - เม็ดที่ต่างกัน; 8 - เม็ดหลั่งในสารระหว่างเซลล์

รูปร่างของเซลล์แมสต์มีความหลากหลาย เซลล์อาจมีรูปร่างไม่สม่ำเสมอเป็นรูปวงรี บางครั้งเซลล์เหล่านี้มีกระบวนการที่สั้นและกว้าง ซึ่งเกิดจากความสามารถในการเคลื่อนไหวของอะมีบา ในมนุษย์ ความกว้างของเซลล์ดังกล่าวมีตั้งแต่ 4 ถึง 14 ไมครอน และความยาวสูงสุด 22 ไมครอน นิวเคลียสของเซลล์มีขนาดค่อนข้างเล็ก มักมีรูปร่างกลมหรือรูปไข่และมีโครมาตินอัดแน่น ไซโทพลาซึมประกอบด้วยแกรนูลจำนวนมาก ขนาด องค์ประกอบ และจำนวนเม็ดแตกต่างกันไป เส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 0.3-1 ไมครอน (รูปที่ 8.5, b) แกรนูลส่วนน้อยเป็นไลโซโซมอะซูโรฟิลิกย้อมออร์โธโครมาติก แกรนูลส่วนใหญ่มีลักษณะเฉพาะโดย metachromasia ประกอบด้วยเฮปารินกรดกำมะถัน chondroitin ประเภท A และ C กรดไฮยาลูโรนิกฮิสตามีนเซโรโทนิน เม็ดมีโครงสร้างแบบตาข่าย ลามิลาร์ คริสตัลลอยด์ และแบบผสม

แมสต์เซลล์ออร์แกเนลล์ (ไมโตคอนเดรีย, กอลจิคอมเพล็กซ์, เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม) มีการพัฒนาไม่ดี พบเอนไซม์หลายชนิดในไซโตพลาสซึม: โปรตีเอส, ไลเปส, กรดและอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส, เปอร์ออกซิเดส, ไซโตโครมออกซิเดส, ATPase ฯลฯ อย่างไรก็ตามฮิสทิดีนดีคาร์บอกซิเลสซึ่งใช้ในการสังเคราะห์ฮิสตามีนจากฮิสทิดีนควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นเอนไซม์มาร์กเกอร์

แมสต์เซลล์สามารถหลั่งและปล่อยแกรนูลของพวกมันได้ การสลายตัวของแมสต์เซลล์สามารถเกิดขึ้นได้เพื่อตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงใดๆ ในสภาวะทางสรีรวิทยาและการกระทำของเชื้อโรค อย่างไรก็ตาม การปล่อยเอมีนชีวภาพจากแมสต์เซลล์สามารถเกิดขึ้นได้ผ่านการหลั่งส่วนประกอบที่ละลายน้ำได้ (การหลั่งของฮีสตามีน) ฮีสตามีนทำให้เกิดการขยายตัวของเส้นเลือดฝอยในทันทีและเพิ่มการซึมผ่านซึ่งแสดงออกโดยอาการบวมน้ำในท้องถิ่น นอกจากนี้ยังมีคุณสมบัติลดความดันโลหิตและเป็นตัวกลางสำคัญของการอักเสบ

ฮีสตามีนทำหน้าที่เป็นสารต้านเฮปาริน ซึ่งช่วยลดการซึมผ่านของสารระหว่างเซลล์และการแข็งตัวของเลือด มีฤทธิ์ต้านการอักเสบ

จำนวนเซลล์แมสต์แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับสถานะทางสรีรวิทยาของร่างกาย: เพิ่มขึ้นในมดลูก, ต่อมน้ำนมในระหว่างตั้งครรภ์, และในกระเพาะอาหาร, ลำไส้, ตับ - ที่ความสูงของการย่อยอาหาร

สารตั้งต้นเซลล์ Mast มาจากเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดในไขกระดูกแดง กระบวนการแบ่งไมโทติคของแมสต์เซลล์นั้นหายากมาก

พลาสมาเซลล์ (พลาสโมไซต์)เซลล์เหล่านี้ให้การผลิตแอนติบอดี - แกมมาโกลบูลิน (โปรตีน) เมื่อแอนติเจนปรากฏขึ้นในร่างกาย พวกมันถูกสร้างขึ้นในอวัยวะน้ำเหลืองจาก B-lymphocytes (ดูบทที่ 14) มักจะพบในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวมของ lamina propria ของเยื่อเมือกของอวัยวะกลวง omentum เนื้อเยื่อเกี่ยวพันคั่นระหว่างหน้าของต่อมต่างๆ (เต้านม น้ำลาย ฯลฯ .) ต่อมน้ำเหลือง ม้าม ไขกระดูก เป็นต้น

ขนาดของเซลล์พลาสมามีตั้งแต่ 7 ถึง 10 ไมครอน รูปร่างของเซลล์มีลักษณะกลมหรือวงรี นิวเคลียสมีขนาดค่อนข้างเล็ก มีรูปร่างกลมหรือวงรี ตั้งอยู่นอกรีต ไซโตพลาสซึมเป็นเบสโซฟิลิกอย่างรวดเร็ว ประกอบด้วยเอ็นโดพลาสซึมแบบเม็ดละเอียดที่พัฒนามาอย่างดีซึ่งมีตำแหน่งศูนย์กลาง

ข้าว. 8.6.เซลล์ไขมัน:

1 - เส้นเลือดฝอย; 2 - การรวมไขมัน; 3 - แกน; 4 - ไซโตพลาสซึม (ไมโครกราฟ) การย้อมสี - เหล็ก hematoxylin

tic network ที่สังเคราะห์โปรตีน (แอนติบอดี) Basophilia ไม่อยู่เฉพาะในเขตแสงเล็ก ๆ ของไซโตพลาสซึมใกล้กับนิวเคลียสซึ่งก่อตัวเป็นทรงกลมหรือลานภายใน นี่คือเซนทริโอลและกอลจิคอมเพล็กซ์ บางครั้งอาจพบการสะสมของอิมมูโนโกลบูลินในรูปของออกซีฟิลิค ร่างกายของรุสเซล

พลาสมาเซลล์มีลักษณะเฉพาะด้วยอัตราการสังเคราะห์และการหลั่งแอนติบอดีที่สูง ซึ่งแตกต่างจากรุ่นก่อน เครื่องคัดหลั่งที่ได้รับการพัฒนามาอย่างดีทำให้สามารถสังเคราะห์และหลั่งอิมมูโนโกลบูลินได้หลายพันโมเลกุลต่อวินาที จำนวนเซลล์พลาสม่าเพิ่มขึ้นในโรคติดเชื้อ - แพ้และการอักเสบต่างๆ

Adipocytes (เซลล์ไขมัน)เป็นชื่อเซลล์ที่มีความสามารถในการสะสมไขมันสำรองในปริมาณมาก ซึ่งมีส่วนในการให้รางวัล การผลิตพลังงาน และการเผาผลาญน้ำ Adipocytes ตั้งอยู่ในกลุ่มที่ไม่ค่อยโดดเดี่ยวและมักจะอยู่ใกล้หลอดเลือด เมื่อสะสมในปริมาณมาก เซลล์เหล่านี้จะก่อตัวเป็นเนื้อเยื่อไขมัน (สีขาวหรือสีน้ำตาล) (ดูด้านล่าง)

รูปร่างของเซลล์ไขมันที่อยู่โดดเดี่ยวเป็นทรงกลม เซลล์ไขมันที่โตเต็มที่มักจะมีไขมันเป็นกลาง (ไตรกลีเซอไรด์) หยดหนึ่งหยดซึ่งครอบคลุมส่วนกลางทั้งหมดของเซลล์และล้อมรอบด้วยขอบไซโตพลาสซึมบาง ๆ ซึ่งในส่วนที่หนาขึ้นซึ่งอยู่ในนิวเคลียส (รูปที่ 8.6) นอกจากนี้ในไซโตพลาสซึมของ adipocytes มีไขมันอื่น ๆ จำนวนเล็กน้อย: คอเลสเตอรอล, ฟอสโฟลิปิด, กรดไขมันอิสระ ฯลฯ ไขมันเป็นสีส้มที่มีซูดาน III หรือสีดำที่มีกรดออสมิก ในไซโตพลาสซึมที่อยู่ติดกับนิวเคลียสและบางครั้งในส่วนตรงข้ามของทินเนอร์

ข้าว. 8.7. Pigmentocytes ในผิวหนัง (ไมโครกราฟ) ตัวยาไม่มีสี

ไมโทคอนเดรียรูปแท่งและเส้นใยที่มีคริสเตเรียงตัวกันหนาแน่นถูกเปิดเผย มีถุง Pinocytic จำนวนมากที่บริเวณรอบนอกของเซลล์

adipocytes ของเนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาลนั้นโดดเด่นด้วยการรวมไขมันขนาดเล็กและไมโตคอนเดรียที่อยู่รอบนิวเคลียส Adipocytes มีความสามารถในการเผาผลาญได้ดี ทั้งจำนวนการรวมตัวของไขมันใน adipocytes และจำนวนเซลล์ไขมันในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่หลวมนั้นอาจมีความผันผวนอย่างมาก

หน้าที่ของ adipocytes เป็นสารอาหารที่เกี่ยวข้องกับการจัดหาพลังงานและน้ำสำรองในร่างกายตลอดจนการมีส่วนร่วมในกระบวนการควบคุมอุณหภูมิ

เซลล์ไขมันใหม่ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของสิ่งมีชีวิตในวัยผู้ใหญ่สามารถพัฒนาได้ด้วยสารอาหารที่เพิ่มขึ้นจากเซลล์ adventitial (แคมเบียล) ที่อยู่ติดกับเส้นเลือดฝอย ในเวลาเดียวกัน หยดไขมันขนาดเล็กจะปรากฏครั้งแรกในไซโตพลาสซึมของเซลล์ ซึ่งเมื่อเพิ่มขนาดแล้วจะค่อยๆ รวมตัวเป็นหยดที่ใหญ่ขึ้น เมื่อไขมันลดลง เอนโดพลาสมิกเรติคูลัมและกอลจิคอมเพล็กซ์ก็ลดลง และนิวเคลียสจะถูกบีบอัด แบน และผลักไปที่ขอบเซลล์

การสะสมของเซลล์ไขมันที่พบในอวัยวะต่างๆ เรียกว่า เนื้อเยื่อไขมัน

เซลล์ที่แปลกประหลาดเหล่านี้เป็นเซลล์ที่มีความแตกต่างไม่ดี (แคมเบียล) ที่มากับหลอดเลือดขนาดเล็ก พวกมันมีรูปร่างแบนหรือฟูซิฟอร์มที่มีไซโตพลาสซึมชนิดเบสโซฟิลิกอ่อน นิวเคลียสรูปไข่ และออร์แกเนลล์จำนวนเล็กน้อย เซลล์เหล่านี้ทำให้เกิดความแตกต่างของเซลล์ (fibroblastic, myofibroblastic, adipocytic, ฯลฯ ) ผ่านการสร้างความแตกต่างที่แตกต่างกัน

Pericytes- เซลล์ที่ล้อมรอบเส้นเลือดฝอยและเป็นส่วนหนึ่งของผนัง (ดูบทที่ 13)

เซลล์เม็ดสี(เซลล์เม็ดสีเมลาโนไซต์). เซลล์เหล่านี้มีเม็ดสีเมลานินในไซโตพลาสซึม มีจำนวนมากในปานเช่นเดียวกับในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของคนเชื้อชาติสีดำและสีเหลือง Pigmentocytes มีกระบวนการที่สั้นและมีรูปร่างไม่สม่ำเสมอ (รูปที่ 8.7) มีเมลาโนโซมจำนวนมาก (เม็ดเมลานิน) ขนาด 15-25 นาโนเมตรและไรโบโซม ส่วนหนึ่งของเมลาโนโซมจากเมลาโนไซต์จะย้ายไปยัง keratinocytes ของชั้นหนามและชั้นฐานของผิวหนังชั้นนอก

ไซโตพลาสซึมของเมลาโนไซต์ยังมีเอมีนที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ ซึ่งสามารถมีส่วนร่วมร่วมกับแมสต์เซลล์ ในการควบคุมโทนสีผนังหลอดเลือด (ดูบทที่ 14)

Melanocytes เป็นทางการเท่านั้นในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเนื่องจากอยู่ในนั้น สำหรับที่มาของพวกมัน การก่อตัวของเซลล์เหล่านี้จากสเต็มเซลล์ในองค์ประกอบของยอดประสาทและไม่ได้มาจากมีเซนไคม์ ได้รับการพิสูจน์แล้ว เซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันมีการเชื่อมโยงการทำงานเข้าสู่ระบบเดียวเนื่องจากปัจจัยปฏิสัมพันธ์มากมาย โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกระบวนการของการอักเสบและการงอกใหม่หลังบาดแผล ซึ่งเป็นการละเมิดระบอบการปกครองของเกลือน้ำของร่างกาย ฯลฯ

สารระหว่างเซลล์

สารระหว่างเซลล์หรือ เมทริกซ์ (substantia intercellularis),เนื้อเยื่อเกี่ยวพันประกอบด้วยคอลลาเจนและเส้นใยยืดหยุ่นตลอดจนสารหลัก (อสัณฐาน) สารระหว่างเซลล์ทั้งในเอ็มบริโอและตัวเต็มวัยถูกสร้างขึ้นโดยการหลั่งที่กระทำโดยเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันและในทางกลับกันจากพลาสมาเลือดเข้าสู่ช่องว่างระหว่างเซลล์

ในตัวอ่อนของมนุษย์ การก่อตัวของสารระหว่างเซลล์จะเกิดขึ้นตั้งแต่เดือนที่ 1-2 เป็นต้นไป พัฒนาการก่อนคลอด. ในช่วงชีวิตสารระหว่างเซลล์จะได้รับการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง

โครงสร้างคอลลาเจนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของสิ่งมีชีวิตมนุษย์และสัตว์เป็นองค์ประกอบที่เป็นตัวแทนมากที่สุด ทำให้เกิดลำดับชั้นขององค์กรที่ซับซ้อน พื้นฐานของโครงสร้างคอลลาเจนทั้งกลุ่มคือโปรตีนเส้นใย - คอลลาเจนซึ่งกำหนดคุณสมบัติของโครงสร้างคอลลาเจน

เส้นใยคอลลาเจน (fibrae collagenae)เป็นส่วนหนึ่งของ ประเภทต่างๆเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเป็นตัวกำหนดความแข็งแรง ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ไม่มีรูปร่างหลวมจะอยู่ในทิศทางที่แตกต่างกันในรูปแบบของคลื่นที่โค้งมนบิดเป็นเกลียวกลมหรือแบนที่มีความหนา 1-3 ไมครอนขึ้นไป ความยาวต่างกัน โครงสร้างภายในของเส้นใยคอลลาเจนถูกกำหนดโดยโปรตีนไฟบริลลาร์ - คอลลาเจนซึ่งสังเคราะห์ขึ้นบนไรโบโซมของเอนโดพลาสมิกเรติเคิลแบบเม็ดของไฟโบรบลาสต์

คอลลาเจนมีประมาณ 20 ชนิด ซึ่งแตกต่างกันไปตามโครงสร้างโมเลกุล อวัยวะและเนื้อเยื่อ

ข้าว. 8.8.การสังเคราะห์คอลลาเจนและการสร้างเส้นใย

ในร่างกายมนุษย์ สิ่งต่อไปนี้พบได้บ่อยที่สุด: คอลลาเจนประเภทที่ 1 มักพบในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของผิวหนัง เอ็น กระดูก กระจกตา ตาขาว ผนังหลอดเลือดแดง คอลลาเจนประเภท II เป็นส่วนหนึ่งของไฮยาลินและกระดูกอ่อนเส้นใย, ร่างกายน้ำเลี้ยง, กระจกตา; คอลลาเจนชนิดที่ 3 พบในผิวหนังของทารกในครรภ์ในผนังหลอดเลือดขนาดใหญ่ในเส้นใยไขว้กันเหมือนแหของอวัยวะสร้างเม็ดเลือด ประเภท IV - ในเยื่อหุ้มชั้นใต้ดิน, แคปซูลเลนส์; คอลลาเจนประเภท V มีอยู่ในคอริออน, แอมเนียน, เอ็นโดมิเซียม, เปริมีเซียม, ผิวหนัง, รอบ ๆ เซลล์ (ไฟโบรบลาสต์, เยื่อบุผนังหลอดเลือด, กล้ามเนื้อเรียบ) ที่สังเคราะห์คอลลาเจน

โมเลกุลของคอลลาเจนมีความยาวประมาณ 280 นาโนเมตร และกว้าง 1.4 นาโนเมตร พวกมันถูกสร้างขึ้นจากแฝดสาม - โซ่โพลีเปปไทด์สามสาย (α-chains) ของสารตั้งต้นคอลลาเจน - โปรคอลลาเจนซึ่งบิดเป็นเกลียวเดียวในขณะที่ยังคงอยู่ในเซลล์ นี้เป็นครั้งแรก โมเลกุลระดับการจัดระเบียบของเส้นใยคอลลาเจน Procollagen ถูกหลั่งเข้าสู่สารระหว่างเซลล์ (รูปที่ 8.8)

ที่สอง, ซูเปอร์โมเลกุล,ระดับ - การจัดระเบียบนอกเซลล์ของเส้นใยคอลลาเจน - เป็นโมเลกุลของโทรโปคอลลาเจนที่รวมกันตามความยาวและเชื่อมโยงข้ามด้วยพันธะไฮโดรเจนซึ่งเกิดขึ้นจากความแตกแยกของเปปไทด์ปลายทางของโปรคอลลาเจน ขั้นแรก โปรโตไฟบริลจะเกิดขึ้น และโปรโตไฟบริล 5-6 ตัว ยึดเข้าด้วยกันโดยพันธะด้านข้าง ประกอบเป็นไมโครไฟบริลที่มีความหนาประมาณ 5 นาโนเมตร

ด้วยการมีส่วนร่วมของ glycosaminoglycans ซึ่งถูกหลั่งโดยไฟโบรบลาสต์ด้วยหนึ่งในสาม ไฟบริลลาร์,ระดับการจัดระเบียบเส้นใยคอลลาเจน คอลลาเจนไฟบริลเป็นแบบไขว้

ข้าว. 8.9.คอลลาเจนไฟบริล (เตรียมโดย N. P. Omelyanenko) P - ระยะเวลา ไมโครกราฟอิเล็กทรอนิกส์ เพิ่ม 200,000

โครงสร้างภายนอกที่มีความหนาเฉลี่ย 2–100 นาโนเมตร ช่วงเวลาที่เกิดซ้ำของพื้นที่มืดและสว่างคือ 64-67 นาโนเมตร (รูปที่ 8.9, 8.10) เชื่อกันว่าโมเลกุลคอลลาเจนแต่ละโมเลกุลในแถวคู่ขนานจะเคลื่อนตัวเมื่อเทียบกับสายโซ่ที่อยู่ติดกันโดยความยาวหนึ่งในสี่ของความยาว ซึ่งทำให้เกิดการสลับกันของแถบสีเข้มและแถบสีอ่อน ในแถบสีเข้มภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน จะมองเห็นเส้นขวางบาง ๆ รองได้ เนื่องจากตำแหน่งของกรดอะมิโนมีขั้วในโมเลกุลของคอลลาเจน

ประการที่สี่ ไฟเบอร์ระดับองค์กร เส้นใยคอลลาเจนที่เกิดจากการรวมตัวของเส้นใยมีความหนา 1-10 µm (ขึ้นอยู่กับภูมิประเทศ) ประกอบด้วยเส้นใยจำนวนต่างกัน - ตั้งแต่เดี่ยวไปจนถึงหลายสิบ เส้นใยสามารถพับเป็นมัดได้หนาถึง 150 ไมครอน

เส้นใยคอลลาเจนมีความต้านทานแรงดึงต่ำและมีความต้านทานแรงดึงสูง ในน้ำความหนาของเส้นเอ็นอันเป็นผลมาจากการบวมเพิ่มขึ้น 50% และในกรดเจือจางและด่าง - 10 เท่า แต่ในขณะเดียวกันเส้นใยก็สั้นลง 30% ความสามารถในการบวมนั้นเด่นชัดกว่าในเส้นใยเล็ก ในระหว่างการบำบัดความร้อนในน้ำ เส้นใยคอลลาเจนจะสร้างสารเหนียว (กรัม. โคล่า- กาว) ซึ่งตั้งชื่อให้เส้นใยเหล่านี้

ประเภทของเส้นใยคอลลาเจนคือ ตาข่ายและ เส้นใยพรีคอลลาเจนหลังเป็นตัวแทนของรูปแบบเริ่มต้นของการก่อตัวของเส้นใยคอลลาเจนในการสร้างตัวอ่อนและในระหว่างการงอกใหม่ พวกเขารวมถึงคอลลาเจนประเภท III และปริมาณคาร์โบไฮเดรตที่เพิ่มขึ้นซึ่งถูกสังเคราะห์โดยเซลล์ไขว้กันเหมือนแหของอวัยวะสร้างเม็ดเลือด พวกเขาสร้างเครือข่ายสามมิติ - reticulum ซึ่งนำไปสู่ชื่อของพวกเขา

เส้นใยยืดหยุ่นการปรากฏตัวของเส้นใยยืดหยุ่น (fibraelasticae)ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเป็นตัวกำหนดความยืดหยุ่นและการขยายตัว ในแง่ของความแข็งแรง เส้นใยยืดหยุ่นนั้นด้อยกว่าคอลลาเจน รูปร่างของหน้าตัดของเส้นใยมีลักษณะโค้งมนและแบน ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่หลวม พวกมัน anastomose อย่างกว้างขวาง ความหนาของเส้นใยยืดหยุ่นมักจะน้อยกว่าเส้นใยคอลลาเจน (0.2-1 ไมโครเมตร) แต่สามารถเข้าถึงได้หลายไมโครเมตร (เช่น ในเอ็น) เส้นใยยืดหยุ่นประกอบด้วย ไมโครไฟเบอร์และ อสัณฐานส่วนประกอบ

ข้าว. 8.10.การก่อตัวของสารระหว่างเซลล์ (ตาม R. Krstic ที่มีการเปลี่ยนแปลง):

1 - ไฟโบรบลาสต์; 2 - โซ่โพลีเปปไทด์; 3 - โมเลกุลโทรโปคอลลาเจน; 4 - ไกลโคซามิโนไกลแคน; 5 - การเกิดพอลิเมอไรเซชันของโมเลกุลโทรโพคอลลาเจน 6 - โปรโตไฟบริล; 7 - กลุ่มโปรโตไฟบริล (คอลลาเจนไฟบริล); 8 - โมเลกุลอีลาสติน; 9 - เส้นใยยืดหยุ่น

พื้นฐานของเส้นใยยืดหยุ่นคือไกลโคโปรตีนทรงกลม - อีลาสติน,สังเคราะห์โดยไฟโบรบลาสต์และเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ (ขั้นแรก ระดับโมเลกุล ระดับการจัดระเบียบ) อีลาสตินมีลักษณะเฉพาะด้วยโพรลีนและไกลซีนในปริมาณสูง และมีอนุพันธ์ของกรดอะมิโน 2 ชนิด ได้แก่ เดสโมซีนและไอโซเดสโมซีน ซึ่งมีส่วนทำให้โครงสร้างโมเลกุลของอีลาสตินมีเสถียรภาพและให้ความสามารถในการยืดตัวและยืดหยุ่น โมเลกุลอีลาสตินซึ่งมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 2.8 นาโนเมตรด้านนอกเซลล์เชื่อมต่อกันเป็นสายโซ่ - อีลาสตินโปรโตไฟบริลหนา 3-3.5 นาโนเมตร (ที่สอง, ซูเปอร์โมเลกุล, ระดับขององค์กร) Elastin protofibrils ร่วมกับ glycoprotein (fibrillin) ทำให้เกิด microfibrils (รูปที่ 8.11) ที่มีความหนา 8-19 nm (ที่สาม, fibrillar, ระดับขององค์กร) ระดับที่สี่ขององค์กร

ข้าว. 8.11.โครงสร้าง Ultramicroscopic ของเส้นใยยืดหยุ่น: แต่- โครงการ: 1 - ส่วนกลางที่เป็นเนื้อเดียวกัน; 2 - ไมโครไฟเบอร์ (อ้างอิงจาก Yu. I. Afanasiev); ข- ไมโครกราฟอิเล็กตรอนกำลังขยาย 45,000 (การเตรียม V. P. Slyusarchuk): 1 - ส่วนที่เป็นเนื้อเดียวกันส่วนกลาง; 2 - ไมโครไฟเบอร์ที่ขอบของเส้นใย; 3 - Golgi คอมเพล็กซ์ของไฟโบรบลาสต์; 4 - เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม; 5 - เซนทริโอล

ไฟเบอร์ เส้นใยยืดหยุ่นที่โตเต็มที่ที่สุดมีส่วนประกอบอสัณฐานของโปรตีนยืดหยุ่น (อีลาสติน) อยู่ตรงกลางประมาณ 90% และไมโครไฟบริลตามขอบ ในเส้นใยยืดหยุ่นซึ่งแตกต่างจากเส้นใยคอลลาเจนไม่มีโครงสร้างที่มีเส้นริ้วตามขวางตามความยาว

นอกจากเส้นใยอีลาสติกที่โตเต็มที่แล้ว ยังมี elauninและ ออกซีตาลันเส้นใย ในเส้นใยอีลาอูนิน อัตราส่วนของไมโครไฟบริลและส่วนประกอบอสัณฐานจะเท่ากันโดยประมาณ ในขณะที่เส้นใยอ็อกซีตาลันประกอบด้วยไมโครไฟเบอร์เท่านั้น

ส่วนประกอบอสัณฐานของสารระหว่างเซลล์เซลล์และเส้นใยของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันถูกปิดล้อมอยู่ในองค์ประกอบอสัณฐานหรือสารบด (สัญชาตญาณพื้นฐาน).สารคล้ายเจลนี้เป็นสภาพแวดล้อมที่มีหลายองค์ประกอบบัฟเฟอร์เมแทบอลิซึมที่เผาผลาญซึ่งล้อมรอบโครงสร้างเซลล์และเส้นใยของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน เส้นประสาท และหลอดเลือด ส่วนประกอบของสารหลัก ได้แก่ โปรตีนในพลาสมาในเลือด, น้ำ, ไอออนอนินทรีย์, ผลิตภัณฑ์เมแทบอลิซึมของเซลล์, สารตั้งต้นที่ละลายน้ำได้ของคอลลาเจนและอีลาสติน, โปรตีโอไกลแคน, ไกลโคโปรตีนและคอมเพล็กซ์ที่เกิดขึ้นจากพวกมัน สารทั้งหมดเหล่านี้มีการเคลื่อนไหวและการต่ออายุอย่างต่อเนื่อง (รูปที่ 8.12)

โปรตีโอไกลแคน (PG) เป็นสารประกอบโปรตีน-คาร์โบไฮเดรตที่มีคาร์โบไฮเดรต 90-95%

Glycosaminoglycans (GAGs) เป็นสารประกอบโพลีแซ็กคาไรด์ที่มักประกอบด้วยกรดเฮกซูโรนิกที่มีน้ำตาลอะมิโน (N-acetylglycosamine, N-acetylgalac-

โปรตีโอไกลแคน

ข้าว. 8.12.การจัดระเบียบระดับโมเลกุลของสารอสัณฐานของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

โทซามีน) โมเลกุล GAG ประกอบด้วยกลุ่มไฮดรอกซิล คาร์บอกซิล และซัลเฟตจำนวนมากที่มีประจุลบ ติดโมเลกุลของน้ำและไอออนได้ง่าย โดยเฉพาะ Na + และด้วยเหตุนี้จึงกำหนดคุณสมบัติที่ชอบน้ำของเนื้อเยื่อ GAG สามารถซึมเข้าสู่ออกซิเจนและ CO 2 แต่ป้องกันอวัยวะจากการแทรกซึมของสิ่งแปลกปลอมและโปรตีน GAGs เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของโครงสร้างเส้นใยของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและคุณสมบัติทางกลของพวกมัน กระบวนการซ่อมแซมในเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน และในการควบคุมการเจริญเติบโตและการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ ในบรรดาสารประกอบเหล่านี้กรดไฮยาลูโรนิกและ GAG ที่มีซัลเฟตพบได้บ่อยในเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: chondroitin sulfates (ในกระดูกอ่อน, ผิวหนัง, กระจกตา), dermatan sulfate (ในผิวหนัง, เส้นเอ็น, ในผนังหลอดเลือด ฯลฯ .), keratan sulfate, heparin sulfate (ในเยื่อหุ้มชั้นใต้ดินจำนวนมาก)

เฮปารินเป็น GAG ที่ประกอบด้วยกรดกลูโคโรนิกและไกลโคซามีน ในมนุษย์และสัตว์ มันถูกผลิตโดยแมสต์เซลล์และเป็นปัจจัยต้านการแข็งตัวของเลือดตามธรรมชาติในเลือด

Glycoproteins (GP) เป็นสารประกอบโปรตีนประเภทหนึ่งที่มีโอลิโกแซ็กคาไรด์ (เฮกโซซามีน เฮกโซส ฟูโคส กรดเซียลิก) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของเส้นใยและสารอสัณฐาน ซึ่งรวมถึง HP ที่ละลายน้ำได้ที่เกี่ยวข้องกับโปรตีโอไกลแคน GP ของเนื้อเยื่อที่กลายเป็นปูน; GP ที่เกี่ยวข้องกับคอลลาเจน GPs มีบทบาทสำคัญในการก่อตัวของโครงสร้างของสารระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและกำหนดคุณสมบัติการทำงานของมัน (fibronectin, chondronectin, fibrillin, laminin เป็นต้น)

Fibronectin เป็น GP ผิวเผินหลักของไฟโบรบลาสต์ ในพื้นที่ระหว่างเซลล์มีความเกี่ยวข้องกับคอลลาเจนคั่นระหว่างหน้าเป็นหลัก เป็นที่เชื่อกันว่าไฟโบรเนกตินทำให้เกิดความเหนียว ความคล่องตัว การเติบโตและความเชี่ยวชาญของเซลล์ ฯลฯ

ไฟบริลลินก่อตัวเป็นไมโครไฟบริล เสริมสร้างการเชื่อมต่อระหว่างส่วนประกอบนอกเซลล์

ลามินินเป็นส่วนประกอบของเยื่อหุ้มชั้นใต้ดิน ซึ่งประกอบด้วยสายโพลีเปปไทด์สามสายที่เชื่อมต่อกันด้วยสารประกอบไดซัลไฟด์ เช่นเดียวกับคอลลาเจนชนิด V และตัวรับเซลล์ผิว

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันหนาแน่น

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันหนาแน่น (textus connectivus compactus)มีลักษณะเป็นเส้นใยที่เรียงตัวกันอย่างหนาแน่นและองค์ประกอบเซลล์จำนวนเล็กน้อยและสารอสัณฐานหลักระหว่างพวกมัน ขึ้นอยู่กับลักษณะของตำแหน่งของโครงสร้างเส้นใยมี ไม่ตั้งใจ(ไม่มีรูป) มุ่งเน้น(เป็นทางการ) และ ผสมประเภทของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหนาแน่น

ไม่ตั้งใจประเภทของเนื้อเยื่อมีลักษณะเป็นเส้นใยที่ไม่เป็นระเบียบ (เช่น ผิวหนังชั้นหนังแท้) ใน มุ่งเน้นประเภทของเนื้อเยื่อการจัดเรียงของเส้นใยนั้นได้รับคำสั่งอย่างเคร่งครัดและในแต่ละกรณีจะสอดคล้องกับเงื่อนไขที่อวัยวะที่กำหนด (เอ็น, เอ็น, เยื่อเมือก) ผสมตามกฎแล้วมีโครงสร้างเป็นชั้น (กระจกตา, ตาขาว) โดยมีการสลับทิศทางขององค์ประกอบเส้นใยของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหนาแน่น

เส้นเอ็น(เทนโด).ประกอบด้วยเส้นใยคอลลาเจนที่เรียงตัวขนานกันอย่างหนาแน่นและแน่นหนา ระหว่างมัดเหล่านี้เรียกว่าไฟโบรไซต์ เซลล์เอ็น (tendinocyti),และไฟโบรบลาสต์จำนวนเล็กน้อยและสารอสัณฐานพื้นฐาน กระบวนการแผ่นบางของไฟโบรไซต์เข้าสู่ช่องว่างระหว่างมัดของเส้นใยและสัมผัสใกล้ชิดกับพวกมัน เส้นใยคอลลาเจนแต่ละมัดแยกจากกันด้วยชั้นของไฟโบรไซต์เรียกว่า ลำแสงของคำสั่งแรกมัดของคำสั่งแรกหลายมัด ล้อมรอบด้วยชั้นบางๆ ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวม ประกอบเป็นมัดของลำดับที่สอง ชั้นของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่แยกออกจากกัน การรวมกลุ่มของคำสั่งที่สองเรียกว่า เอ็นโดโทเนียมคานอันดับสองประกอบด้วย การรวมกลุ่มของคำสั่งที่สามคั่นด้วยชั้นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่หนาขึ้น - ปริทันต์บางครั้งมัดของลำดับที่สามก็คือเอ็นเอง ในเอ็นขนาดใหญ่อาจมีมัดของลำดับที่สี่

เยื่อบุช่องท้องและเอนโดเทโนเนียมประกอบด้วยหลอดเลือดที่เลี้ยงเส้นเอ็น เส้นประสาท และปลายประสาทรับความรู้สึกผิดปกติ ซึ่งส่งสัญญาณไปยังระบบประสาทส่วนกลางเกี่ยวกับสภาวะตึงเครียดในเนื้อเยื่อเอ็น

เอ็นภายนอกยังเป็นของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่หนาแน่นซึ่งเกิดจากเส้นใยยืดหยุ่นหนาเท่านั้น

เส้นเอ็นบางเส้นที่จุดยึดกับกระดูกนั้นหุ้มอยู่ในปลอกหุ้ม ซึ่งสร้างจากปลอกเนื้อเยื่อเกี่ยวพันสองเส้น (ช่องคลอด)ระหว่างนั้นมีของเหลว (สารหล่อลื่น) ที่อุดมไปด้วยกรดไฮยาลูโรนิก

เยื่อเส้นใยโครงสร้างเหล่านี้สร้างขึ้นจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหนาแน่น ได้แก่ fasciae, aponeuroses, เส้นเอ็นศูนย์กลางของไดอะแฟรม, แคปซูลของอวัยวะบางส่วน, dura mater, sclera, perichondrium, periosteum เช่นเดียวกับ albuginea ของรังไข่และลูกอัณฑะ ฯลฯ เยื่อของเนื้อเยื่อประเภทนี้ยืดออกได้ยากเนื่องจากการรวมกลุ่มของเส้นใยคอลลาเจนและไฟโบรบลาสต์และไฟโบรไซต์ที่วางอยู่ระหว่างพวกมันถูกจัดเรียงในลำดับที่แน่นอนในหลายชั้นเหนือชั้นอื่น ในแต่ละชั้น เส้นใยคอลลาเจนที่มัดเป็นคลื่นจะขนานกันในทิศทางเดียวกัน ซึ่งไม่ตรงกับทิศทางในชั้นที่อยู่ติดกัน (เนื้อเยื่อเกี่ยวพันจัดเรียงขนานกันในทิศทางที่ต่างกัน) มัดของเส้นใยแยกจากชั้นหนึ่งไปยังอีกชั้นหนึ่งเชื่อมโยงเข้าด้วยกัน นอกจากการรวมกลุ่มของเส้นใยคอลลาเจนแล้ว เยื่อบาง ๆ ยังมีเส้นใยยืดหยุ่นอีกด้วย โครงสร้างเส้นใยเช่นเชิงกราน, ตาขาว, อัลบูกีเนีย, แคปซูลข้อต่อและอื่น ๆ มีลักษณะเฉพาะโดยการจัดเรียงกลุ่มของเส้นใยคอลลาเจนที่ถูกต้องน้อยกว่าและเส้นใยยืดหยุ่นจำนวนมากเมื่อเทียบกับ aponeurose

8.1.2. เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีคุณสมบัติพิเศษ

เนื้อเยื่อเหล่านี้คือ ไขว้กันเหมือนแห อ้วนและ เมือกพวกเขามีลักษณะเด่นของเซลล์ที่เป็นเนื้อเดียวกันซึ่งมักจะเกี่ยวข้องกับชื่อเนื้อเยื่อเกี่ยวพันประเภทนี้

เนื้อเยื่อตาข่าย

เนื้อเยื่อตาข่าย (textus reticularis)เป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันชนิดหนึ่ง มีโครงสร้างเป็นโครง และประกอบด้วยกระบวนการ เซลล์ไขว้กันเหมือนแหและ เส้นใยตาข่าย (argyrophilic)(รูปที่ 8.13). เซลล์ไขว้กันเหมือนแหส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับเส้นใยไขว้กันเหมือนแหและเชื่อมต่อกันด้วยกระบวนการสร้างเครือข่ายสามมิติ เนื้อเยื่อไขว้กันเหมือนแหสร้างสโตรมาของอวัยวะสร้างเม็ดเลือดและสภาพแวดล้อมระดับจุลภาคสำหรับการพัฒนาเซลล์เม็ดเลือดในตัวมัน

เส้นใยไขว้กันเหมือนแห (เส้นผ่านศูนย์กลาง 0.5-2 ไมครอน) เป็นผลิตภัณฑ์จากการสังเคราะห์เซลล์ไขว้กันเหมือนแห พบได้ในระหว่างการชุบด้วยเกลือเงินดังนั้นจึงเรียกว่า argyrophilic (จากภาษากรีก. argentum- เงิน). เส้นใยเหล่านี้ทนทานต่อกรดอ่อนและด่าง และไม่ถูกย่อยโดยทริปซิน

ในกลุ่มของเส้นใยอาร์ไจโรฟิลิกนั้น เส้นใยไขว้กันเหมือนแหและเส้นใยพรีคอลลาเจนที่เหมาะสมนั้นมีความโดดเด่น เส้นใยไขว้กันเหมือนแหจริง ๆ เป็นที่ชัดเจน การก่อตัวขั้นสุดท้ายที่มีคอลลาเจนประเภท III เส้นใยตาข่าย เมื่อเทียบกับเส้นใยคอลลาเจน มีความเข้มข้นของกำมะถัน ไขมัน และคาร์โบไฮเดรตสูง ในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน เส้นใยของเส้นใยไขว้กันเหมือนแหไม่ได้มีรอยแยกที่ชัดเจนเสมอไปด้วยคาบ 64-67 นาโนเมตร ในแง่ของการขยายเส้นใยเหล่านี้ครอบครอง

ตำแหน่งตรงกลางระหว่างคอลลาเจนและอีลาสติก เส้นใยพรีคอลลาเจนเป็นรูปแบบเริ่มต้นของการสร้างเส้นใยคอลลาเจนในระหว่างการสร้างตัวอ่อนและการงอกใหม่

ข้าว. 8.13.เนื้อเยื่อไขว้กันเหมือนแห: แต่- micrograph ของเซลล์ไขว้กันเหมือนแห: 1 - นิวเคลียสของเซลล์ไขว้กันเหมือนแห; 2 - กระบวนการของไซโตพลาสซึม; ข- micrograph ของเส้นใยไขว้กันเหมือนแหของต่อมน้ำเหลือง: 1 - เส้นใยไขว้กันเหมือนแห. การชุบซิลเวอร์ไนเตรต

เนื้อเยื่อไขมัน

เนื้อเยื่อไขมัน (textus adiposus)คือการสะสมของเซลล์ไขมันที่พบในอวัยวะต่างๆ (ดู Adipocytes) เนื้อเยื่อไขมันมีสองประเภท - สีขาวและ สีน้ำตาล.ข้อกำหนดเหล่านี้เป็นเงื่อนไขและสะท้อนถึงลักษณะเฉพาะของการย้อมสีเซลล์ เนื้อเยื่อไขมันสีขาวเป็นที่แพร่หลายในร่างกายมนุษย์ ในขณะที่เนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาลมักพบในทารกแรกเกิดและในสัตว์บางชนิด (หนูและสัตว์จำพวกหนู) ตลอดชีวิต

เนื้อเยื่อไขมันสีขาวในมนุษย์จะอยู่ใต้ผิวหนังโดยเฉพาะในส่วนล่างของผนังหน้าท้องที่ก้นและต้นขาซึ่งเป็นชั้นไขมันใต้ผิวหนังในบริเวณ omentum น้ำเหลืองและ retroperitoneal เนื้อเยื่อไขมันถูกแบ่งอย่างชัดเจนมากหรือน้อยโดยชั้นของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีเส้นใยหลวม ๆ ออกเป็นก้อนขนาดและรูปร่างต่างๆ เซลล์ไขมันภายใน lobules ค่อนข้างใกล้เคียงกัน (รูปที่ 8.14) ในช่องว่างแคบ ๆ ระหว่างพวกมันมีไฟโบรบลาสต์, องค์ประกอบของน้ำเหลือง, เซลล์เสา เส้นใยคอลลาเจนบาง ๆ ถูกจัดวางในทุกทิศทางระหว่างเซลล์ไขมัน เส้นเลือดฝอยและน้ำเหลืองซึ่งอยู่ในชั้นของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีเส้นใยหลวม ครอบคลุมกลุ่มเซลล์ไขมันหรือก้อนของเนื้อเยื่อไขมันอย่างแน่นหนาด้วยลูป ในเนื้อเยื่อไขมันจะมีกระบวนการเมแทบอลิซึมของกรดไขมัน คาร์โบไฮเดรต และการก่อตัวของไขมันจากคาร์โบไฮเดรต

ในระหว่างการสลายไขมัน น้ำปริมาณมากจะถูกปล่อยออกมาและพลังงานก็ถูกปล่อยออกมา ดังนั้นเนื้อเยื่อไขมันจึงไม่เพียงแต่มีบทบาทในการกักเก็บสารตั้งต้นสำหรับการสังเคราะห์สารประกอบที่ให้พลังงานสูงเท่านั้น แต่ยังรวมถึงบทบาทของคลังเก็บน้ำทางอ้อมด้วย .

ในระหว่างการอดอาหาร เนื้อเยื่อไขมันใต้ผิวหนังและรอบนอก เนื้อเยื่อไขมันจากอวัยวะภายในและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังจะสูญเสียไขมันสำรองอย่างรวดเร็ว หยดของ lipi-

เซลล์ภายในเซลล์ถูกบดขยี้ และเซลล์ไขมันจะได้รูปดาวหรือฟิวซิฟอร์ม ในบริเวณวงโคจรของดวงตา ในผิวหนังของฝ่ามือและฝ่าเท้า เนื้อเยื่อไขมันจะสูญเสียไขมันเพียงเล็กน้อยแม้ในระหว่างการอดอาหารเป็นเวลานาน ในที่นี้ เนื้อเยื่อไขมันมีบทบาทสำคัญทางกลไกมากกว่ามีบทบาทในการแลกเปลี่ยน ในสถานที่เหล่านี้ มันถูกแบ่งออกเป็น lobules ขนาดเล็กที่ล้อมรอบด้วยเส้นใยเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

เนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาลเกิดขึ้นในทารกแรกเกิดและในสัตว์บางชนิดที่คอ ใกล้สะบัก หลังกระดูกอก ตามแนวกระดูกสันหลัง ใต้ผิวหนัง และระหว่างกล้ามเนื้อ ประกอบด้วยเซลล์ไขมันที่ถักเปียอย่างหนาแน่นด้วยเส้นเลือดฝอย เซลล์เหล่านี้มีส่วนร่วมในกระบวนการผลิตความร้อน adipocytes เนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาลมีการรวมตัวของไขมันขนาดเล็กจำนวนมากในไซโตพลาสซึม (รูปที่ 8.15) เมื่อเทียบกับเซลล์เนื้อเยื่อไขมันสีขาว เซลล์เหล่านี้มีไมโตคอนเดรียมากกว่าอย่างเห็นได้ชัด เม็ดสีที่มีธาตุเหล็ก - ไซโตโครมไมโตคอนเดรีย - ให้สีน้ำตาลแก่เซลล์ไขมัน

ความสามารถในการออกซิเดชันของเซลล์ไขมันสีน้ำตาลสูงกว่าเซลล์สีขาวประมาณ 20 เท่า และความสามารถในการออกซิเดชันของกล้ามเนื้อหัวใจเกือบ 2 เท่า เมื่ออุณหภูมิแวดล้อมลดลง กิจกรรมของกระบวนการออกซิเดชันในเนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาลจะเพิ่มขึ้น ที่

ข้าว. 8.14.โครงสร้างของเนื้อเยื่อไขมันสีขาว (อ้างอิงจาก Yu. I. Afanasiev): แต่ ข- โครงสร้าง ultramicroscopic ของ adipocytes: 1 - นิวเคลียส adipocyte; 2 - ไขมันหยดขนาดใหญ่ 3 - เส้นใยประสาท; 4 - เส้นเลือดฝอย; 5 - ไมโทคอนเดรีย adipocyte; ใน- เนื้อเยื่อไขมัน: 1 - adipocytes; 2 - หลอดเลือด ไมโครกราฟ (ย้อมด้วยซูดาน III)

ข้าว. 8.15.โครงสร้างของเนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาล (อ้างอิงจาก Yu. I. Afanasiev): แต่- adipocytes ที่มีไขมันที่ถูกกำจัดในกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง ข- โครงสร้าง ultramicroscopic ของ adipocytes: 1 - นิวเคลียส adipocyte; 2 - ไขมันที่แบ่งอย่างประณีต; 3 - ไมโตคอนเดรียจำนวนมาก; 4 - เส้นเลือดฝอย; 5 - เส้นใยประสาท

ซึ่งจะปล่อยพลังงานความร้อนที่ทำให้เลือดในเส้นเลือดฝอยร้อนขึ้น ในการควบคุมการถ่ายเทความร้อนมีบทบาทบางอย่างโดยระบบประสาทขี้สงสารและฮอร์โมนของไขกระดูกต่อมหมวกไต - อะดรีนาลีนและนอร์เอพิเนฟรินซึ่งกระตุ้นการทำงานของไลเปสเนื้อเยื่อซึ่งแบ่งไตรกลีเซอไรด์เป็นกลีเซอรอลและกรดไขมัน สิ่งนี้นำไปสู่การปลดปล่อยพลังงานความร้อนที่ทำให้เลือดไหลเวียนในเส้นเลือดฝอยจำนวนมากระหว่าง adipocytes ในช่วงที่อดอาหาร เนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาลจะเปลี่ยนแปลงน้อยกว่าสีขาว

เนื้อเยื่อเมือก

เนื้อเยื่อเมือก (textus mucosus)ปกติจะพบเฉพาะในตัวอ่อนเท่านั้น วัตถุคลาสสิกสำหรับการศึกษาคือสายสะดือของทารกในครรภ์ของมนุษย์ (รูปที่ 8.16) องค์ประกอบของเซลลูลาร์ในที่นี้แสดงโดยกลุ่มเซลล์ที่ต่างกันซึ่งแยกความแตกต่างจากเซลล์มีเซนไคม์ระหว่างช่วงก่อนคลอด ในหมู่พวกเขามีไฟโบรบลาสต์ stellate ขนาดใหญ่ myofibroblasts และเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ พวกเขาต่างกันในความสามารถในการสังเคราะห์ vimentin, desmin, actin, myosin ไฟโบรบลาสต์ของเนื้อเยื่อเยื่อเมือกของช่องสะดือ

ข้าว. 8.16.เนื้อเยื่อเกี่ยวพันเมือกจากสายสะดือ: 1 - mucocytes; 2 - สารระหว่างเซลล์; 3 - ผนังหลอดเลือด

ไม้สัก ("Wharton's jelly") สังเคราะห์คอลลาเจนประเภท IV ลักษณะของเยื่อหุ้มชั้นใต้ดินลามินินเฮปารินซัลเฟต

ระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อนี้ในช่วงครึ่งแรกของการตั้งครรภ์ กรดไฮยาลูโรนิกพบได้ในปริมาณมาก ซึ่งทำให้สารหลักมีความคงตัวเหมือนเยลลี่ ไฟโบรบลาสต์ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเจลาตินสังเคราะห์โปรตีนไฟบริลได้อ่อน เส้นใยคอลลาเจนที่จัดเรียงอย่างหลวม ๆ ปรากฏในสารเจลาตินเฉพาะในระยะหลังของการพัฒนาตัวอ่อนเท่านั้น

8.2. เนื้อเยื่อโครงกระดูก

เนื้อเยื่อโครงร่าง (โครงกระดูก textus)- เหล่านี้เป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลากหลายรูปแบบที่มีฟังก์ชั่นทางกลที่รองรับเด่นชัดเนื่องจากมีสารระหว่างเซลล์หนาแน่น: กระดูกอ่อน, เนื้อเยื่อกระดูก, เนื้อฟันและซีเมนต์ของฟัน นอกจากหน้าที่หลักแล้ว เนื้อเยื่อเหล่านี้ยังมีส่วนร่วมในการเผาผลาญเกลือน้ำ

8.2.1. เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน

เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน (เนื้อกระดูกอ่อน)เป็นส่วนหนึ่งของอวัยวะของระบบทางเดินหายใจ ข้อต่อ แผ่น intervertebral และอื่นๆ ประกอบด้วยเซลล์ - chondrocytesและ chondroblastsและสารที่ชอบน้ำระหว่างเซลล์จำนวนมากซึ่งมีลักษณะยืดหยุ่น ด้วยเหตุนี้จึงเชื่อมต่อหน้าที่สนับสนุนของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน กระดูกอ่อนสดประกอบด้วยน้ำ 70-80% อินทรียวัตถุ 10-15% และเกลือ 4-7% 50 ถึง 70% ของวัตถุแห้งของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนคือคอลลาเจน กระดูกอ่อนนั้นไม่มีหลอดเลือด และสารอาหารก็กระจายไปจากสภาพแวดล้อม เพอริคอนเดรียม

การจำแนกประเภท.กระดูกอ่อนมีสามประเภท: ไฮยาลิน, ยืดหยุ่น, เส้นใย.การแบ่งย่อยของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนนั้นขึ้นอยู่กับลักษณะโครงสร้างและหน้าที่ของโครงสร้างของสารระหว่างเซลล์ ระดับของเนื้อหาและอัตราส่วนของคอลลาเจนและเส้นใยยืดหยุ่น

การพัฒนากระดูกอ่อน (chondrohystogenesis)

มีเซนไคม์เป็นแหล่งกำเนิดของการพัฒนาเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน เริ่มแรกในบางส่วนของร่างกายของตัวอ่อนที่มีการสร้างกระดูกอ่อนเซลล์ mesenchymal

เราสูญเสียกระบวนการของเราทวีคูณอย่างเข้มข้นและแน่นแฟ้นสร้างความตึงเครียด - turgor พื้นที่ดังกล่าวเรียกว่า พื้นฐาน chondrogenic,หรือ เกาะ chondrogenic(รูปที่ 8.17). พวกเขามีเซลล์ต้นกำเนิดที่แยกความแตกต่างเป็นเซลล์กึ่ง chondrogenic เซลล์ต้นกำเนิดมีลักษณะเป็นทรงกลม มีอัตราส่วนของนิวเคลียส-ไซโตพลาสซึมสูง การจัดเรียงโครมาตินแบบกระจาย และนิวเคลียสขนาดเล็ก ออร์แกเนลล์ในเซลล์เหล่านี้พัฒนาได้ไม่ดี ในเซลล์กึ่งสเต็ม (prechondroblasts) จำนวนไรโบโซมอิสระเพิ่มขึ้น เยื่อหุ้มเม็ดละเอียดของเอนโดพลาสมิกเรติคิวลัมปรากฏขึ้น รูปร่างของเซลล์ยาวขึ้น และอัตราส่วนนิวเคลียส-ไซโทพลาสซึมลดลง ในอนาคต บรรพบุรุษที่มีความแตกต่างต่ำจะแยกความแตกต่างออกเป็น chondroblasts ที่ระบุลักษณะทางสัณฐานวิทยาได้ (ดูรูปที่ 8.17)

คอนโดรบลาสต์(จากภาษากรีก. chondros- กระดูกอ่อน บลาสโตส- เชื้อโรค) - เหล่านี้เป็นเซลล์แบนเล็กที่มีความสามารถในการงอกและสังเคราะห์สารระหว่างเซลล์ของกระดูกอ่อน (โปรตีโอไกลแคน) ไซโตพลาสซึมของ chondroblasts มีเอนโดพลาสมิกเรติเคิลแบบเม็ดละเอียดและแบบ agranular ซึ่งเป็น Golgi complex เมื่อย้อมสี ไซโตพลาสซึมของ chondroblasts จะกลายเป็น basophilic เนื่องจากเนื้อหาที่อุดมไปด้วย

ข้าว. 8.17.การพัฒนาเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนไฮยาลิน (โครงการตาม Yu. I. Afanasiev): แต่- เกาะ chondrogenic; ข- เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนปฐมภูมิ ใน- ขั้นตอนของความแตกต่างของ chondrocytes 1 - เซลล์มีเซนไคม์; 2 - การแบ่งเซลล์แบบไมโทติคัล 3 - สารระหว่างเซลล์; 4 - สารระหว่างเซลล์ oxyphilic; 5 - สารระหว่างเซลล์ basophilic; 6 - chondrocytes หนุ่ม; 7 - เส้นเลือดฝอย

ข้าว. 8.18.กลุ่ม isogenic ของเซลล์กระดูกอ่อน:

1 - คอนโดรไซต์; 2 - เมทริกซ์อาณาเขตของเซลล์ประกอบด้วยเครือข่ายโปรตีนที่ไม่ใช่คอลลาเจนและโปรตีโอไกลแคนแบบวนซ้ำ 3 - เส้นใยคอลลาเจนสร้างผนังช่องว่าง; 4 - ส่วนระหว่างกระดูกอ่อน; 5 - โปรตีโอไกลแคนในเมทริกซ์ระหว่างดินแดน (ตาม V.N. Pavlova พร้อมการเปลี่ยนแปลง)

อาร์เอ็นเอ Chondroblasts สังเคราะห์และหลั่งโปรตีน fibrillar (คอลลาเจน) สารระหว่างเซลล์จะปรากฏขึ้นซึ่งมีคราบออกซิฟิลิส นี่คือการสร้างเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนหลัก ด้วยการมีส่วนร่วมของ chondroblasts อุปกรณ์ต่อพ่วง (appositional) การเจริญเติบโตกระดูกอ่อน ด้วยการสร้างความแตกต่างเพิ่มเติมของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน chondroblasts พัฒนาเป็น chondrocytes

คอนโดรไซต์- เซลล์กระดูกอ่อนชนิดหลัก มีลักษณะเป็นวงรี กลม หรือเหลี่ยม ขึ้นอยู่กับระดับของความแตกต่าง พวกมันอยู่ในโพรงพิเศษ (lacunae) ในสารระหว่างเซลล์โดยลำพังหรือเป็นกลุ่ม กลุ่มเซลล์ที่อยู่ในโพรงทั่วไปเรียกว่า isogenic(จากภาษากรีก. isos- เท่ากัน, กำเนิด- การพัฒนา). เกิดขึ้นจากการแบ่งเซลล์หนึ่งเซลล์ (รูปที่ 8.18) ในกลุ่ม isogenic chondrocytes สามประเภทมีความโดดเด่น

chondrocytes ชนิดแรกมีลักษณะเป็นอัตราส่วนของนิวเคลียสและไซโตพลาสซึมสูง การพัฒนาองค์ประกอบ vacuolar ของ Golgi complex การปรากฏตัวของไมโทคอนเดรียและไรโบโซมอิสระในไซโตพลาสซึม ในเซลล์เหล่านี้ มักจะสังเกตเห็นตัวเลขของการแบ่งเซลล์แบบไมโทติค ซึ่งช่วยให้เราพิจารณาว่าพวกมันเป็นแหล่งของการเกิดขึ้นของกลุ่มเซลล์ไอโซเจนิก (รูปที่ 8.19) chondrocytes Type I มีอิทธิพลเหนือกระดูกอ่อนที่กำลังพัฒนา chondrocytes Type II มีลักษณะโดยการลดลงของอัตราส่วนนิวเคลียส - ไซโตพลาสซึม, การสังเคราะห์ DNA ที่ลดลง, RNA ระดับสูง, การพัฒนาอย่างเข้มข้นของเอนโดพลาสมิกเรติเคิลแบบเม็ดและส่วนประกอบทั้งหมดของ Golgi complex ซึ่งทำให้มั่นใจถึงการก่อตัวและการหลั่งของ glycosaminoglycans และ proteoglycans เป็นสารระหว่างเซลล์ คอนโดรไซต์ Type III นั้นมีความโดดเด่นด้วยอัตราส่วนของนิวเคลียส-ไซโทพลาซึมที่ต่ำที่สุด การพัฒนาที่แข็งแกร่ง และการจัดเรียงที่เป็นระเบียบของเอนโดพลาสมิกเรติเคิลแบบละเอียด เซลล์เหล่านี้ยังคงความสามารถในการสร้างและหลั่งโปรตีน แต่การสังเคราะห์ไกลโคซามิโนไกลแคนจะลดลง

เมื่อกระดูกอ่อนขยายออกที่บริเวณขอบของมีเซนไคม์ perichondrium- ปลอกหุ้มที่หุ้มกระดูกอ่อนที่กำลังพัฒนาจากภายนอก และประกอบด้วยเส้นใยด้านนอกและชั้นใน chondrogenic (แคมเบียล) ในเขต chondrogenic เซลล์จะถูกแบ่งอย่างเข้มข้นแยกออกเป็น chondroblasts ซึ่งยังคงความสามารถในการสังเคราะห์ DNA ทำซ้ำและสังเคราะห์ส่วนประกอบของสารระหว่างเซลล์ (คอลลาเจนประเภท I และ III) ในกระบวนการหลั่งผลิตภัณฑ์สังเคราะห์และแบ่งชั้นกระดูกอ่อนที่มีอยู่ตามขอบของมันเอง

เซลล์ถูก "กักขัง" ในผลิตภัณฑ์ของกิจกรรม นี่คือลักษณะที่กระดูกอ่อนเติบโตในลักษณะซ้อนทับหรือ การเจริญเติบโตตามตำแหน่ง

เซลล์กระดูกอ่อนที่อยู่ตรงกลางของกระดูกอ่อนที่กำลังพัฒนาอายุน้อยยังคงความสามารถในการแบ่งตัวแบบไมโทติคัลในบางครั้ง เหลืออยู่ในช่องว่างเดียว (กลุ่มเซลล์ไอโซเจนิก) และผลิตคอลลาเจนชนิดที่ 2 โดยการเพิ่มจำนวนเซลล์เหล่านี้และการผลิตสารระหว่างเซลล์ทำให้มวลกระดูกอ่อนจากภายในเพิ่มขึ้นซึ่งเรียกว่า การเติบโตของโฆษณาคั่นระหว่างหน้าการเจริญเติบโตของคั่นระหว่างหน้าสังเกตได้จากการสร้างตัวอ่อนและในระหว่างการงอกใหม่ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน

ด้วยการเติบโตและการพัฒนาของกระดูกอ่อน ส่วนกลางของมันจะเคลื่อนออกจากเส้นเลือดใกล้เคียงมากขึ้น และเริ่มประสบปัญหาด้านโภชนาการ ซึ่งกระจายออกจากเส้นเลือดของเยื่อหุ้มชั้นนอก เป็นผลให้ chondrocytes สูญเสียความสามารถในการคูณของพวกเขาบางส่วนถูกทำลายและ proteoglycans จะถูกแปลงเป็นโปรตีน oxyphilic ที่ง่ายกว่า - albumoid

ดังนั้น chondroblastic ดิฟเฟอเรนในเอ็มบริโอฮิสโทเจเนซิสจึงถูกแสดงโดยเซลล์ที่สุกเต็มที่ทุกรูปแบบ อย่างไรก็ตาม ต่อมารวมเฉพาะลิงก์ตรงกลางและสุดท้าย (chondroblasts และ chondrocytes) และเป็นลิงก์เดียวในเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน

ข้าว. 8.19. chondrocytes สามประเภท (อ้างอิงจาก Yu. I. Afanasiev):

แต่- ฉันพิมพ์; ข -ประเภทที่สอง; ใน -ประเภทที่สาม 1 - การแบ่งเซลล์แบบไมโทติคัล 2 - เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม; 3 - ไมโตคอนเดรีย; 4 - ไกลโคเจน; 5 - สารระหว่างเซลล์

เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนไฮยาลิน

เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนไฮยาลิน (textus cartilagineus hyalinus),เรียกอีกอย่างว่าน้ำเลี้ยง (จากภาษากรีก. ไฮยาลอส- แก้ว) - เนื่องจากความโปร่งใสและสีขาวอมฟ้าจึงมีความหลากหลายมากที่สุด

ข้าว. 8.20.กระดูกอ่อน: แต่- micrograph ของกระดูกอ่อนไฮยาลินของหลอดลม: 1 - perichondrium; 2 - chondrocytes หนุ่ม; 3 - สารพื้นฐานที่มีกลุ่มไอโซเจนิกของ chondrocytes อยู่ภายใน (4)

เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน ในสิ่งมีชีวิตที่โตเต็มวัย พบเนื้อเยื่อไฮยาลีนที่รอยต่อของซี่โครงกับกระดูกสันอก ในกล่องเสียง ทางเดินหายใจ และบนพื้นผิวข้อต่อของกระดูก

เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนไฮยาลินของอวัยวะต่าง ๆ มีความเหมือนกันมาก แต่ในขณะเดียวกันก็มีความเฉพาะเจาะจงของอวัยวะต่างกัน - ตำแหน่งของเซลล์โครงสร้างของสารระหว่างเซลล์ เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนไฮยาลีนที่พบในร่างกายมนุษย์ส่วนใหญ่ถูกปกคลุม perichondrium (เพอริคอนเดรียม)และเป็นรูปแบบทางกายวิภาค - กระดูกอ่อน

ใน perichondrium มีสองชั้น: ชั้นนอกประกอบด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีเส้นใยกับหลอดเลือด ภายในเซลล์ส่วนใหญ่ประกอบด้วย chondroblasts และสารตั้งต้น - prechondroblasts ภายใต้ perichondrium ในชั้นผิวมี chondrocytes ที่มีรูปร่างเป็นแกนหมุนเล็ก ๆ ซึ่งแกนยาวซึ่งมุ่งไปตามพื้นผิวของกระดูกอ่อน (รูปที่ 8.20) ในชั้นที่ลึกกว่า เซลล์กระดูกอ่อนจะมีรูปวงรีหรือกลม เนื่องจากกระบวนการสังเคราะห์และสารคัดหลั่งในเซลล์เหล่านี้อ่อนแอลง หลังจากการแตกตัว พวกมันไม่ได้แยกจากกันมากนัก แต่อยู่อย่างแน่นหนา ก่อตัวเป็นกลุ่มไอโซเจนิกที่เรียกว่า 2-4 คอนโดรไซต์

เซลล์กระดูกอ่อนและกลุ่มไอโซเจนิกที่มีความแตกต่างมากกว่า นอกเหนือไปจากชั้นนอกของสารระหว่างเซลล์ oxyphilic นั้นยังมีโซน basophilic อยู่ด้านนอก คุณสมบัติเหล่านี้อธิบายโดยการกระจายองค์ประกอบทางเคมีของสารระหว่างเซลล์อย่างไม่สม่ำเสมอ - โปรตีนและไกลโคซามิโนไกลแคน

ในกระดูกอ่อนไฮยาลินของการแปลใด ๆ เป็นเรื่องปกติที่จะแยกแยะ พื้นที่อาณาเขตสารระหว่างเซลล์หรือเมทริกซ์ (ดูรูปที่ 8.18) พื้นที่อาณาเขตรวมถึงเมทริกซ์ที่ล้อมรอบเซลล์กระดูกอ่อนหรือกลุ่มของมันโดยตรง ในพื้นที่เหล่านี้ เส้นใยคอลลาเจนชนิดที่ 2 และไฟบริลจะพันรอบกลุ่มเซลล์กระดูกอ่อนที่สร้างไอโซเจนิก ปกป้องพวกมันจากแรงกดทางกล ในอาณาเขต

ข้าว. 8.20.ความต่อเนื่อง

ข- ไดอะแกรมของโครงสร้างของกระดูกอ่อนและ perichondrium (รูปที่ Yu. I. Afanasyev): 1 - ชั้นเส้นใยด้านนอก; 2 - ชั้นเซลล์ชั้นใน; 3 - เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน; ใน- ส่วนประกอบเซลล์และเส้นใยของกระดูกอ่อนข้อ (ตาม V. P. Modyaev, V. N. Pavlova พร้อมการเปลี่ยนแปลง) ฉัน - โซนพื้นผิว; II - โซนกลาง; III - โซนฐาน (ลึก); IV - กระดูก subchondral; เอ - ส่วนประกอบเซลล์ของกระดูกอ่อนข้อ: 1 - แผ่นเซลล์ไม่มีเซลล์; 2 - chondrocytes ของชั้นสัมผัส; 3 - chondrocytes ของพื้นที่เฉพาะกาล; 4 - กลุ่ม isogenic; 5 - "คอลัมน์" ของ chondrocytes; 6 - chondrocytes hypertrophied; 7 - เส้น basophilic (ขอบเขต) ระหว่างกระดูกอ่อนที่แข็งและไม่แข็งตัว 8 - กระดูกอ่อนกลายเป็นปูน; B - ระบบไฟบริลของกระดูกอ่อนข้อ: 1 - แผ่นเซลล์; 2 - เส้นใยสัมผัสของโซนผิว; 3 - ทิศทางหลักของเส้นใยคอลลาเจนในโซนกลาง; 4 - เส้นใยเรเดียลของชั้นฐาน; 5 - เส้น Basophilic (เส้นขอบ)

nom matrix เส้นใยคอลลาเจนถูกวางในทิศทางของเวกเตอร์ของการกระทำของแรงของโหลดหลัก ช่องว่างระหว่างโครงสร้างคอลลาเจนเต็มไปด้วยโปรตีโอไกลแคน

Chondronectin มีบทบาทสำคัญในการจัดโครงสร้างสารระหว่างเซลล์ของกระดูกอ่อน ไกลโคโปรตีนนี้เชื่อมต่อเซลล์เข้าด้วยกันและกับสารตั้งต้นต่างๆ (คอลลาเจน, ไกลโคซามิโนไกลแคน) หน้าที่ทางชีวกลศาสตร์ที่สนับสนุนของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนในระหว่างการกดทับและความตึงเครียดนั้นไม่เพียงแต่ให้โดยโครงสร้างของโครงสร้างเส้นใยของมันเท่านั้น แต่ยังเกิดจากการมีโปรตีโอไกลแคนที่ชอบน้ำที่มีระดับความชุ่มชื้นสูง (65-85%) ความชอบน้ำสูงของสารระหว่างเซลล์ช่วยส่งเสริมการแพร่กระจายของสารอาหารและเกลือ ก๊าซและสารเมแทบอไลต์จำนวนมากยังกระจายไปทั่วอย่างอิสระ อย่างไรก็ตาม โมเลกุลโปรตีนขนาดใหญ่ที่มีคุณสมบัติแอนติเจนจะไม่ผ่าน สิ่งนี้อธิบายถึงความสำเร็จในการปลูกถ่ายในคลินิก (การปลูกถ่ายจากคนหนึ่งไปยังอีกคนหนึ่ง) ของส่วนกระดูกอ่อน เมแทบอลิซึมของ chondrocytes ส่วนใหญ่เป็นแบบไม่ใช้ออกซิเจนและไกลโคไลติก

อย่างไรก็ตาม กระดูกอ่อนไม่ได้ถูกสร้างขึ้นในลักษณะเดียวกันทั้งหมด ลักษณะโครงสร้างของกระดูกอ่อนไฮยาลินของพื้นผิวข้อต่อคือการไม่มี perichondrium บนพื้นผิวที่หันไปทางช่องข้อต่อ กระดูกอ่อนข้อต่อประกอบด้วยสามโซนที่แบ่งเขตไม่ชัดเจน: ผิวเผิน กลาง และฐาน (ดูรูปที่ 8.20, c)

ในเขตผิวเผินของกระดูกอ่อนข้อต่อมี chondrocytes ขนาดเล็กแบนและไม่เฉพาะเจาะจงซึ่งคล้ายกับไฟโบรไซต์ในโครงสร้าง

ในเขตกึ่งกลาง เซลล์มีขนาดใหญ่ขึ้น โค้งมน มีการเผาผลาญอย่างมาก: มีไมโตคอนเดรียขนาดใหญ่ เอนโดพลาสมิกเรติคูลัมแบบเม็ดที่พัฒนามาอย่างดี และกอลจิคอมเพล็กซ์ที่มีถุงน้ำจำนวนมาก

โซนลึก (ฐาน) ถูกแบ่งโดยแนวเบสโซฟิลิกเป็นชั้นที่ไม่ทำให้เกิดหินปูนและกลายเป็นหินปูน หลอดเลือดจะแทรกซึมเข้าไปในส่วนหลังของกระดูกใต้ผิวหนังที่อยู่เบื้องล่าง คุณสมบัติของสารระหว่างเซลล์ของโซนลึกของกระดูกอ่อนข้อคือเนื้อหาของถุงเมทริกซ์หนาแน่นในนั้น - โครงสร้างเมมเบรนที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 30 นาโนเมตรถึง 1 ไมโครเมตรซึ่งเป็นตำแหน่งของการทำให้เป็นแร่เริ่มต้นของเนื้อเยื่อโครงร่าง (นอกจากนี้ กระดูกอ่อนจะพบในเนื้อเยื่อกระดูกและ predentin) โครงสร้างเมมเบรนเกิดจากการบวมของส่วนของ chondrocyte plasmolemma (ตามลำดับ osteoblast ในเนื้อเยื่อกระดูกและ odontoblast ใน predentin) ตามมาด้วยการแตกหน่อจากผิวเซลล์และการกระจายตัวเฉพาะในเขตการทำให้เป็นแร่ พวกมันอาจเป็นผลจากการสลายตัวของเซลล์โดยสมบูรณ์ โภชนาการของกระดูกอ่อนข้อนั้นดำเนินการเพียงบางส่วนจากเส้นเลือดของโซนลึกและส่วนใหญ่เกิดจากของเหลวไขข้อของโพรงข้อต่อ

เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนยืดหยุ่น

เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนยืดหยุ่น (textus cartilagineus elasticus)เกิดขึ้นในอวัยวะเหล่านั้นที่ฐานกระดูกอ่อนอยู่ภายใต้การโค้งงอ (ในกระดูกอ่อนที่มีรูปร่างคล้าย carob และลิ่มของกล่องเสียง ฯลฯ ) ในสภาพที่สดและไม่ตายตัว กระดูกอ่อนยืดหยุ่นจะมีสีเหลืองและไม่โปร่งใสเท่ากับไฮยาลีน ตามแผนผังทั่วไปของโครงสร้าง กระดูกอ่อนยืดหยุ่นจะคล้ายกับไฮยาลิน ด้านนอกถูกปกคลุมด้วยเพอริคอนเดรียม เซลล์กระดูกอ่อน (อายุน้อยและเฉพาะทาง คอนโดรไซต์)ตั้งอยู่ในแคปซูลทีละตัวหรือเป็นกลุ่มไอโซเจนิก ความแตกต่างที่สำคัญอย่างหนึ่ง

สัญญาณที่สำคัญของกระดูกอ่อนยืดหยุ่นคือการมีสารระหว่างเซลล์พร้อมกับเส้นใยคอลลาเจนของเส้นใยยืดหยุ่นที่เจาะสารระหว่างเซลล์ในทุกทิศทาง (รูปที่ 8.21)

จากชั้นที่อยู่ติดกับ perichondrium เส้นใยยืดหยุ่นจะผ่านเข้าไปในเส้นใยยืดหยุ่นของ perichondrium โดยไม่หยุดชะงัก มีไขมัน ไกลโคเจน และคอนดรอยตินซัลเฟตในกระดูกอ่อนยืดหยุ่นน้อยกว่าในไฮยาลีน

ข้าว. 8.21.กระดูกอ่อนยืดหยุ่น Micrograph, การย้อมสี - orcein: 1 - กลุ่มไอโซเจนิกของ chondrocytes; 2 - เส้นใยยืดหยุ่น

เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนเส้นใย

เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนเส้นใย (textus cartilagineus ไฟโบรซา)ตั้งอยู่ในแผ่นดิสก์ intervertebral ข้อต่อกึ่งเคลื่อนไหวที่ตำแหน่งการเปลี่ยนแปลงของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีเส้นใย (เอ็น, เอ็น) เป็นกระดูกอ่อนไฮยาลินโดยที่ การเคลื่อนไหวที่ จำกัดมาพร้อมกับความตึงเครียดที่รุนแรง สารระหว่างเซลล์ประกอบด้วยการรวมกลุ่มของคอลลาเจนแบบคู่ขนาน

ค่อยๆคลายและกลายเป็นกระดูกอ่อนไฮยาลิน กระดูกอ่อนมีฟันผุที่มีเซลล์กระดูกอ่อน หลังตั้งอยู่เดี่ยวหรือเป็นกลุ่มไอโซเจนิกขนาดเล็ก ไซโทพลาซึมของเซลล์มักจะถูกวาคิวโอเลต ในทิศทางจากกระดูกอ่อนไฮยาลินไปยังเส้นเอ็น กระดูกอ่อนไฟโบรบ่าจะมีลักษณะเหมือนเส้นเอ็นมากขึ้นเรื่อยๆ ที่เส้นขอบของกระดูกอ่อนและเส้นเอ็นระหว่างมัดของคอลลาเจน เซลล์กระดูกอ่อนที่ถูกบีบอัดจะอยู่ในคอลัมน์ ซึ่งไม่มีเส้นขอบใดๆ ผ่านเข้าไปในเซลล์เอ็นที่อยู่ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหนาแน่น (รูปที่ 8.22)

การเปลี่ยนแปลงอายุเมื่อร่างกายมีอายุมากขึ้น ความเข้มข้นของโปรตีโอไกลแคนและความชอบน้ำที่เกี่ยวข้องกับพวกมันจะลดลงในเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน กระบวนการสืบพันธุ์ของ chondroblasts และ chondrocytes อ่อนจะอ่อนแอลง ในพลาสซึมของเซลล์เหล่านี้ปริมาตรของ Golgi complex, reticulum เอ็นโดพลาสซึมแบบเม็ด, ไมโตคอนเดรียลดลงและกิจกรรมของเอนไซม์ลดลง

ในการสลายของเซลล์ที่เปลี่ยนแปลง dystrophically และสารระหว่างเซลล์ที่เกี่ยวข้อง คอนโทรคลาส,ลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่เหมือนกันกับเซลล์สร้างกระดูก ส่วนหนึ่งของช่องว่างหลังจากการตายของ chondrocytes นั้นเต็มไปด้วยสารอสัณฐานและเส้นใยคอลลาเจน สถานที่ในเซลล์ต่างๆ

ข้าว. 8.22.กระดูกอ่อนเส้นใย ส่วนของแผ่นดิสก์ intervertebral: 1 - เส้นใยคอลลาเจน; 2 - คอนโดรไซต์

สารเผยให้เห็นการสะสมของเกลือแคลเซียม (“การตื้นของกระดูกอ่อน”) ซึ่งเป็นผลมาจากการที่กระดูกอ่อนกลายเป็นขุ่น แข็งและเปราะ เป็นผลให้การละเมิดถ้วยรางวัลของส่วนกลางของกระดูกอ่อนที่เกิดขึ้นสามารถนำไปสู่การงอกของหลอดเลือดเข้าไปตามมาด้วยการสร้างกระดูก

ฟื้นฟู.การงอกใหม่ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนทางสรีรวิทยาดำเนินการโดยเซลล์ที่มีความแตกต่างไม่ดีของ perichondrium และกระดูกอ่อน โดยการสืบพันธุ์และการแยกตัวของ prechondroblasts และ chondroblasts อย่างไรก็ตาม กระบวนการนี้ช้ามาก การงอกใหม่ของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนหลังการกระทบกระเทือนของการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นจะดำเนินการเนื่องจาก perichondrium (รูปที่ 8.23)

ในกระดูกอ่อนข้อขึ้นอยู่กับความลึกของการบาดเจ็บการงอกใหม่เกิดขึ้นทั้งเนื่องจากการสืบพันธุ์ของเซลล์เฉพาะในกลุ่ม isogenic (ที่มีความเสียหายตื้น) และเนื่องจากแหล่งที่สองของการงอกใหม่ - เซลล์ cambia ของเนื้อเยื่อกระดูก subchondral (ที่มีความลึก ความเสียหายต่อกระดูกอ่อน) ซึ่งเป็นเมทริกซ์อินทรีย์ของกระดูก - โรคกระดูกพรุน

ไม่ว่าในกรณีใดกระบวนการ dystrophic (necrotic) จะถูกบันทึกไว้โดยตรงในพื้นที่ของการบาดเจ็บของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนและ chondroblasts ที่แพร่กระจายออกไปนั้นอยู่แรงเหวี่ยงมากขึ้น เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีเส้นใยก่อตัวขึ้นในบาดแผลซึ่งต่อมาถูกแทนที่ด้วยกระดูกอ่อน โดยทั่วไปการฟื้นฟูจะเสร็จสิ้นภายใน 3-6 เดือนหลังจากได้รับบาดเจ็บ

ปัจจัยควบคุมการเผาผลาญของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนการควบคุมการเผาผลาญของกระดูกอ่อนเกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของความเครียดทางกล ปัจจัยทางประสาทและฮอร์โมน แรงกดดันต่อเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนเป็นระยะและน้ำหนักที่ลดลงนั้นเป็นปัจจัยที่ส่งผลต่อการแพร่กระจายของสารอาหารที่ละลายในน้ำ ผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึม และสารควบคุมฮอร์โมนและฮอร์โมนจากเส้นเลือดฝอยของ perichondrium ซึ่งมีตัวรับและเอฟเฟกต์ หรือของเหลวในไขข้อของ ข้อต่อ นอกจากนี้ chondrocytes ยังมี cytoreceptors สำหรับฮอร์โมนจำนวนหนึ่งที่ไหลเวียนอยู่ในเลือด ดังนั้นฮอร์โมนต่อมใต้สมอง - somatotropin

และโปรแลคติน - กระตุ้นการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน แต่ไม่ส่งผลต่อการเจริญเติบโต ฮอร์โมนไทรอยด์ - thyroxine และ triiodothyronine - เร่งการแตกตัวของเซลล์ของ chondrocytes แต่ยับยั้งกระบวนการเจริญเติบโตในกระดูกอ่อน ฮอร์โมนของต่อมไทรอยด์และต่อมพาราไทรอยด์ - แคลซิโทนินและฮอร์โมนพาราไทรอยด์ - มีผลคล้ายกันต่อการเผาผลาญของกระดูกอ่อน กระตุ้นกระบวนการเจริญเติบโต แต่ในระดับที่น้อยกว่าการเจริญเติบโตของพวกมัน ฮอร์โมนของต่อมไร้ท่อเกาะเล็กเกาะน้อยของตับอ่อน - อินซูลิน - ช่วยเพิ่มความแตกต่างของเซลล์ของ mesenchyme โครงร่างและในขั้นตอนของการเกิดหลังคลอดมีการเจริญเติบโตและผลกระทบต่อ mitogenic ฮอร์โมนของต่อมหมวกไต - กลูโคคอร์ติคอยด์และเอสโตรเจนของฮอร์โมนเพศหญิง - ยับยั้งการสังเคราะห์คอลลาเจนและไกลโคซามิโนไกลแคนใน chondrocytes และในช่วงหลังคลอดแรกความเข้มข้นสูงของพวกเขามีส่วนทำให้เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนเสื่อมสภาพและการเปลี่ยนแปลงที่ทำลายล้าง ฮอร์โมนเพศชาย - เทสโทสเตอโรน - กระตุ้นการสังเคราะห์ทางชีวภาพของไกลโคซามิโนไกลแคนที่ไม่มีซัลเฟตซึ่งนำไปสู่การลดการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน โดยทั่วไป ควรสังเกตว่าฮอร์โมนควบคุมกระบวนการเผาผลาญเฉพาะใน chondrocytes แต่ความสามารถของ chondrocytes ในการตอบสนองต่อการกระทำขึ้นอยู่กับสถานะของต่อมไร้ท่อในร่างกาย (ปกติ ขาดหรือส่วนเกินของฮอร์โมน) และ สถานะโครงสร้างและหน้าที่ของ chondrocytes เอง

8.2.2. เนื้อเยื่อกระดูก

เนื้อเยื่อกระดูก (textus ossei)เป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันชนิดพิเศษที่มีการสร้างแร่ธาตุสูงระหว่างเซลล์

ข้าว. 8.23.การงอกใหม่ของกระดูกอ่อนไฮยาลินหลังบาดแผลโดยตื้น (a 1และ

b 1 และลึก (a2และ b 2) ความเสียหาย: แต่\ 2 - การงอกใหม่ของกระดูกอ่อนข้อ: 1 - เยื่อหุ้มไขข้อ; 2 - กระดูกอ่อน; 3 - กระดูก; 4 - โซนเนื้อร้าย; 5 - โซนของการแพร่กระจาย; 6 - กระดูกอ่อนที่ไม่เป็นหินปูน; 7 - กระดูกอ่อนกลายเป็นหิน; 8 - osteons พร้อมเรือ; 9 - ไขกระดูก; 10 - เนื้อเยื่อแกรนูล; b - การสร้างกระดูกอ่อนซี่โครง: 1 - perichondrium; 2 - กระดูกอ่อน; 3 - โซนเนื้อร้าย; 4 - โซนของการแพร่กระจาย; 5 - เนื้อเยื่อแกรนูล (ตาม V.N. Pavlova) ลูกศร - ทิศทางการเคลื่อนที่ของเซลล์และเนื้อเยื่อในกระบวนการทำแผล

อินทรียวัตถุที่มีสารประกอบอนินทรีย์ประมาณ 70% ซึ่งส่วนใหญ่เป็นแคลเซียมฟอสเฟต มากกว่า 30 ไมโครองค์ประกอบ (ทองแดง สตรอนเทียม สังกะสี แบเรียม แมกนีเซียม ฯลฯ) พบในเนื้อเยื่อกระดูก ซึ่งมีบทบาทสำคัญในกระบวนการเผาผลาญในร่างกาย

อินทรียฺวัตถุ - เมทริกซ์เนื้อเยื่อกระดูก - ส่วนใหญ่เป็นโปรตีนประเภทคอลลาเจนและไขมัน เมื่อเทียบกับเมทริกซ์เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน มันมีน้ำในปริมาณที่ค่อนข้างน้อย กรดคอนดรอยติน ซัลฟิวริก แต่มีกรดซิตริกและกรดอื่นๆ จำนวนมากที่สร้างสารเชิงซ้อนที่มีแคลเซียม ซึ่งทำให้เมทริกซ์กระดูกอินทรีย์อิ่มตัว ส่วนประกอบอินทรีย์และอนินทรีย์ที่รวมกันกำหนดคุณสมบัติทางกล - ความสามารถในการต้านทานการยืดการบีบอัด ฯลฯ ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันทุกประเภทในเนื้อเยื่อกระดูกการสนับสนุนที่เด่นชัดที่สุดกลไกและการป้องกัน สำหรับอวัยวะภายใน ยังเป็นคลังเก็บแคลเซียม ฟอสฟอรัส เป็นต้น

แม้จะมีการทำให้เป็นแร่ในระดับสูง แต่ในเนื้อเยื่อกระดูกมีการต่ออายุสารที่เป็นส่วนประกอบอย่างต่อเนื่อง การทำลายและการสร้างอย่างต่อเนื่อง การปรับตัวเนื่องจากสภาพการทำงานที่เปลี่ยนแปลงไป คุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาและการทำงานของเนื้อเยื่อกระดูกเปลี่ยนแปลงไปตามอายุ กิจกรรมของกล้ามเนื้อ ภาวะโภชนาการ เช่นเดียวกับภายใต้อิทธิพลของกิจกรรมของต่อมไร้ท่อ ปกคลุมด้วยเส้น ฯลฯ

การจำแนกประเภท.เนื้อเยื่อกระดูกมีสองประเภทหลัก: เส้นใยหยาบ (เส้นใยตาข่าย)และ แผ่นไม้อัดเนื้อเยื่อกระดูกประเภทนี้แตกต่างกันในโครงสร้างและ คุณสมบัติทางกายภาพซึ่งส่วนใหญ่เกิดจากโครงสร้างของสารระหว่างเซลล์ เนื้อเยื่อกระดูกยังรวมถึง เนื้อฟันและ ปูนซีเมนต์ฟันซึ่งคล้ายกับเนื้อเยื่อกระดูกในแง่ของการทำให้เป็นแร่ในระดับสูงของสารระหว่างเซลล์ (ดูบทที่ 16) และการทำงานทางกลที่รองรับ

เนื้อเยื่อกระดูกเส้นใยหยาบ

เนื้อเยื่อกระดูกเส้นใยหยาบ (textus osseus reticulofibrosus)พบมากในตัวอ่อน ในผู้ใหญ่ พบได้บริเวณรอยเย็บกะโหลกรก ที่จุดยึดของเส้นเอ็นกับกระดูก เส้นใยคอลลาเจนที่จัดเรียงแบบสุ่มจะก่อตัวเป็นมัดหนา มองเห็นได้ชัดเจนแม้ในกล้องจุลทรรศน์กำลังขยายที่ค่อนข้างเล็ก (รูปที่ 8.24)

ในสารหลักของเนื้อเยื่อกระดูกเส้นใยหยาบจะยาว วงรี ฟันผุหรือช่องว่างที่มีท่อ anastomosing ยาวซึ่งเซลล์กระดูกอยู่ - เซลล์สร้างกระดูกด้วยหน่อของพวกเขา จากพื้นผิวกระดูกถูกปกคลุม เชิงกราน

เนื้อเยื่อกระดูก lamellar

เนื้อเยื่อกระดูก lamellar (textus osseus lamellaris)- เนื้อเยื่อกระดูกชนิดที่พบมากที่สุดในร่างกายผู้ใหญ่ มันประกอบด้วย แผ่นกระดูก (lamellae ossea)ความหนาและความยาวของหลัง

ข้าว. 8.24.โครงสร้างของเนื้อเยื่อกระดูกที่มีเส้นใยหยาบ (อ้างอิงจาก Yu. I. Afanasyev): 1 - การรวมกลุ่มของเส้นใยคอลลาเจนที่พันกัน; 2 - เซลล์สร้างกระดูก

มีตั้งแต่หลายสิบถึงหลายร้อยไมโครเมตรตามลำดับ พวกเขาไม่ใช่เสาหิน แต่มีเส้นใยคอลลาเจน (ossein) ที่มีทิศทางขนานกันซึ่งมุ่งเน้นไปที่ระนาบต่างๆ ในส่วนกลางของแผ่นเปลือกโลก เส้นใยมีทิศทางตามยาวเป็นส่วนใหญ่ ตามแนวเส้นรอบวง จะเพิ่มทิศทางสัมผัสและตามขวาง แผ่นเปลือกโลกสามารถแยกตัวออกได้ และเส้นใยของแผ่นหนึ่งแผ่นสามารถต่อไปยังแผ่นข้างเคียงได้ ทำให้เกิดฐานกระดูกเส้นใยเดียว นอกจากนี้ แผ่นกระดูกยังเต็มไปด้วยเส้นใยและเส้นใยแต่ละเส้นในแนวตั้งฉากกับแผ่นกระดูก ทอเป็นชั้นกลางระหว่างกัน ส่งผลให้เนื้อเยื่อกระดูกแผ่นมีความแข็งแรงมากขึ้น (รูปที่ 8.25) จากเนื้อเยื่อนี้ สารที่มีขนาดกะทัดรัดและเป็นรูพรุนถูกสร้างขึ้นในกระดูกที่แบนและเป็นท่อส่วนใหญ่ของโครงกระดูก

การพัฒนากระดูก (osteohistogenesis)

การพัฒนาเนื้อเยื่อกระดูกในตัวอ่อนทำได้สองวิธี: 1) โดยตรงจาก mesenchyme (การสร้างกระดูกโดยตรง); 2) จาก mesenchyme ที่เว็บไซต์ของแบบจำลองกระดูกอ่อนที่พัฒนาก่อนหน้านี้ (การสร้างกระดูกทางอ้อม) การพัฒนาเนื้อเยื่อกระดูกภายหลังตัวอ่อนเกิดขึ้นระหว่างการงอกใหม่ทางสรีรวิทยาและการซ่อมแซม

เนื้อเยื่อกระดูกประกอบด้วย เกี่ยวกับกระดูกและ osteoclastic ความแตกต่าง-ny.เซลล์แรก (หลัก) ประกอบด้วยเซลล์ที่สร้างความแตกต่างจำนวนหนึ่ง: เซลล์ต้นกำเนิด, เซลล์กึ่งต้นกำเนิด (preosteoblasts), เซลล์สร้างกระดูก (ชนิด

ข้าว. 8.25.โครงสร้างของเนื้อเยื่อกระดูก lamellar (ตาม Yu. I. Afanasiev):

1 - แผ่นกระดูก; 2 - เซลล์สร้างกระดูก; 3 - การติดต่อของกระบวนการของ osteocytes; 4 -

เส้นใยคอลลาเจนที่อยู่ภายในแผ่นกระดูกแต่ละแผ่น

ขนาน

ไฟโบรบลาสต์) เซลล์สร้างกระดูก กระบวนการสร้างความแตกต่างของเซลล์สร้างกระดูกได้รับอิทธิพลจากปัจจัยสร้างกระดูก (โปรตีน morphogenetic ของกระดูก) ความดันบางส่วนของออกซิเจนในเนื้อเยื่อ การปรากฏตัวของอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส ฯลฯ ความแตกต่างที่สอง (ที่เกี่ยวข้อง) รวมถึง เซลล์สร้างกระดูก(เป็นมาโครฟาจชนิดหนึ่ง) ที่พัฒนามาจากเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด

เซลล์สร้างกระดูกและกึ่งต้นกำเนิดไม่ได้ระบุลักษณะทางสัณฐานวิทยา

เซลล์สร้างกระดูก(จากภาษากรีก. osteon- กระดูก บลาสโตส- เชื้อโรค) - เหล่านี้เป็นเซลล์เล็กที่สร้างเนื้อเยื่อกระดูก ในกระดูกที่ก่อตัวขึ้นนั้นพบได้เฉพาะในชั้นลึกของเชิงกรานและในบริเวณที่สร้างเนื้อเยื่อกระดูกใหม่หลังจากได้รับบาดเจ็บ พวกมันสามารถแพร่กระจายได้ ในผลลัพธ์ของกระดูก พวกมันจะครอบคลุมพื้นผิวทั้งหมดของลำแสงกระดูกที่กำลังพัฒนาด้วยชั้นที่เกือบจะต่อเนื่องกัน (รูปที่ 8.26) รูปร่างของเซลล์สร้างกระดูกแตกต่างกัน: ลูกบาศก์, เสี้ยมหรือเชิงมุม ขนาดลำตัวประมาณ 15-20 ไมครอน นิวเคลียสมีลักษณะกลมหรือวงรี มักตั้งอยู่นอกรีต มีนิวเคลียสหนึ่งหรือหลายนิวเคลียส

ข้าว. 8.26.การสร้างกระดูก "โดยตรง":

แต่- เกาะ osteogenic (โครงการ); ข- ระยะ osteoid (โครงการ); ใน- การทำให้แข็งตัวของสารระหว่างเซลล์ (แบบแผน); จี- การสร้างกระดูก "โดยตรง" ในกระดูกแบน (ไมโครกราฟ) 1 - เซลล์มีเซนไคม์; 2 - เส้นเลือดฝอย; 3 - เซลล์สร้างกระดูก; 4 - กระดูกพรุน; 5 - สารระหว่างเซลล์ที่มีแร่ธาตุ; 6 - เซลล์สร้างกระดูก; 7 - osteoclast

ในพลาสซึมของเซลล์สร้างกระดูก เอ็นโดพลาสมิกเรติคูลัมแบบเม็ด ไมโทคอนเดรีย และกอลจิคอมเพล็กซ์ได้รับการพัฒนาอย่างดี (รูปที่ 8.27) เผยให้เห็นอาร์เอ็นเอจำนวนมากและมีกิจกรรมอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสสูง Osteoblasts หลั่งเมทริกซ์ถุงที่มีไขมัน

ข้าว. 8.27.โครงสร้างของ osteoblast (อ้างอิงจาก Yu. I. Afanasiev):

a - ที่ระดับแสงออปติคัล; ขในระดับอุลตร้าไมโครสโคป 1 - แกน; 2 - ไซโตพลาสซึม; 3 - เอ็นโดพลาสมิกเรติเคิลแบบละเอียด; 4 - กระดูกพรุน; 5 - สารแร่ธาตุของเนื้อเยื่อกระดูก

Ca 2+, อัลคาไลน์ฟอสฟาเตสซึ่งนำไปสู่การกลายเป็นปูนของเมทริกซ์เนื้อเยื่ออินทรีย์

เซลล์สร้างกระดูก(จากภาษากรีก. osteon- กระดูก ไซตัส- เซลล์) - เหล่านี้เป็นเซลล์สุดท้ายของเนื้อเยื่อกระดูกที่สูญเสียความสามารถในการแบ่งตัว พวกมันมีรูปแบบที่เป็นรูปกระบวนการ นิวเคลียสที่ค่อนข้างใหญ่และมีขนาดกะทัดรัด และไซโตพลาสซึมของเบสโซฟิลิกแบบอ่อน (รูปที่ 8.28) ออร์แกเนลล์มีการพัฒนาไม่ดี ไม่ได้มีการสร้าง centrioles ในเซลล์สร้างกระดูก

เซลล์กระดูกอยู่ในโพรงกระดูกหรือ lacunae ซึ่งเป็นไปตามรูปทรงของเซลล์สร้างกระดูก ความยาวของฟันผุมีตั้งแต่ 22 ถึง 55 ไมครอนความกว้างตั้งแต่ 6 ถึง 14 ไมครอน ท่อของกระดูกผุนั้นเต็มไปด้วยของเหลวในเนื้อเยื่อพวกมัน anastomose ซึ่งกันและกันและด้วย periva-

ช่องว่างของหลอดเลือดที่เข้าไปในกระดูก การแลกเปลี่ยนสารระหว่างเซลล์สร้างกระดูกและเลือดจะดำเนินการผ่านของเหลวในเนื้อเยื่อ

เซลล์สร้างกระดูก(จากภาษากรีก. osteon- กระดูกและ classos- กระจัดกระจาย) เซลล์ที่มีลักษณะเป็นเม็ดเลือดเหล่านี้สามารถทำลายกระดูกอ่อนและกระดูกที่แข็งตัวได้ เส้นผ่านศูนย์กลางของพวกมันถึง 150-180 ไมครอนประกอบด้วยนิวเคลียสตั้งแต่ 3 ถึงหลายสิบนิวเคลียส (รูปที่ 8.29) ไซโตพลาสซึมมีลักษณะเป็นเบสอ่อนๆ บางครั้งออกซิฟิลิส Osteoclasts มักจะอยู่บนพื้นผิวของแถบกระดูก ที่ด้านข้างของ osteoclast ซึ่งอยู่ติดกับพื้นผิวที่ถูกทำลายมีเส้นขอบแบบไมโครพับ (ลูกฟูก) เป็นพื้นที่ของการสังเคราะห์และการหลั่งของเอนไซม์ไฮโดรไลติก ตามแนวขอบของ osteoclast มีโซนของการเกาะติดของเซลล์กับผิวกระดูกอย่างแน่นหนาซึ่งตามปกติแล้วจะผนึกพื้นที่ของการกระทำของเอนไซม์ โซนของไซโตพลาสซึมนี้มีน้ำหนักเบา มีออร์แกเนลล์ไม่กี่ชนิด ยกเว้นไมโครฟิลาเมนต์ที่ประกอบด้วยแอคติน

ชั้นนอกของไซโตพลาสซึมเหนือขอบลูกฟูกประกอบด้วยถุงขนาดเล็กจำนวนมากและแวคิวโอลขนาดใหญ่ เป็นที่เชื่อกันว่า osteoclasts ปล่อย CO 2 ออกสู่สิ่งแวดล้อม และเอ็นไซม์ - carbonic anhydrase ซึ่งพบที่นี่ ส่งเสริมการก่อตัวของกรด (H 2 CO 3) และการละลายของสารประกอบแคลเซียม เซลล์สร้างกระดูกอุดมไปด้วยไมโทคอนเดรียและไลโซโซม ซึ่งเอ็นไซม์ (คอลลาเจนเนสและโปรตีเอสอื่นๆ) ทำลายคอลลาเจนและโปรตีโอไกลแคนของเมทริกซ์กระดูก ในสถานที่ที่เซลล์สร้างกระดูกสัมผัสกับสารกระดูก จะเกิดช่องว่างการดูดซับในส่วนหลัง เซลล์สร้างกระดูกหนึ่งชิ้นสามารถทำลายกระดูกได้มากเท่ากับการสร้างเซลล์สร้างกระดูก 100 ชิ้นในระยะเวลาเท่ากัน หน้าที่ของ osteoblast

เตาเผาและเซลล์สร้างกระดูกมีความสัมพันธ์กันและมีความสัมพันธ์กับการมีส่วนร่วมของฮอร์โมน พรอสตาแกลนดิน ภาระหน้าที่ วิตามิน ฯลฯ

สารระหว่างเซลล์ (substantia intercellularis)ประกอบด้วยสารอสัณฐานพื้นฐานที่ชุบด้วยเกลืออนินทรีย์ซึ่งมีเส้นใยคอลลาเจนอยู่เป็นมัดเล็ก ๆ ประกอบด้วยคอลลาเจนชนิดที่ 1 โปรตีน (มากถึง 90%) เส้นใยสามารถมีทิศทางแบบสุ่ม (ในเนื้อเยื่อกระดูกที่มีเส้นใยหยาบ) หรือทิศทางที่เคร่งครัด (ในเนื้อเยื่อกระดูกแผ่น)

เมื่อเทียบกับกระดูกอ่อน สารพื้นฐานของเนื้อเยื่อกระดูกมีกรด chondroitinsulfuric ค่อนข้างน้อย แต่มีกรดซิตริกและกรดอื่น ๆ จำนวนมากที่สร้างสารเชิงซ้อนด้วยแคลเซียมและทำให้เมทริกซ์อินทรีย์ของกระดูกอิ่มตัว นอกจากโปรตีนคอลลาเจนแล้ว โปรตีนที่ไม่ใช่คอลลาเจน (osteocalcin, sialoprotein, osteonectin, osteopontin ฯลฯ ที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการทำให้เป็นแร่) เช่นเดียวกับ glycosaminoglycans ยังพบได้ในสารหลักของเนื้อเยื่อกระดูก สารที่เป็นพื้นของกระดูกประกอบด้วยผลึกไฮดรอกซีอะพาไทต์ที่จัดเรียงอย่างเป็นระเบียบเมื่อเทียบกับเส้นใยของเมทริกซ์อินทรีย์ของกระดูก เช่นเดียวกับแคลเซียมฟอสเฟตอสัณฐาน มากกว่า 30 ไมโครองค์ประกอบ (ทองแดง สตรอนเทียม สังกะสี แบเรียม แมกนีเซียม ฯลฯ) พบในเนื้อเยื่อกระดูก ซึ่งมีบทบาทสำคัญในกระบวนการเผาผลาญในร่างกาย เพิ่มขึ้นอย่างเป็นระบบ การออกกำลังกายนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของมวลกระดูกจาก 10 เป็น 50% เนื่องจากแร่ธาตุสูง

การสร้างกระดูกโดยตรงวิธีการสร้างกระดูกแบบนี้เป็นเรื่องปกติสำหรับการพัฒนาเนื้อเยื่อกระดูกที่มีเส้นใยหยาบระหว่างการก่อตัวของกระดูกแบน

ข้าว. 8.28.โครงสร้างของ osteocyte (อ้างอิงจาก Yu. I. Afanasiev):

แต่- ที่ระดับแสง ขในระดับอุลตร้าไมโครสโคป 1 - กระบวนการของ osteocytes; 2 - แกน; 3 - เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม; 4 - กอลจิคอมเพล็กซ์; 5 - ไมโตคอนเดรีย; 6 - สารกระดูก osteoid (uncalcified) ตามขอบของช่องว่างซึ่งมีเซลล์สร้างกระดูกอยู่

ข้าว. 8.29.โครงสร้างของ osteoclast (อ้างอิงจาก Yu. I. Afanasiev):

แต่- ที่ระดับแสง ขในระดับอุลตร้าไมโครสโคป 1 - แกน; 2 - ขอบลูกฟูกของ osteoclast; 3 - โซนแสง; 4 - ไลโซโซม; 5 - โซนการสลายของสารระหว่างเซลล์ 6 - สารที่มีแร่ธาตุ

กระดูก เช่น กระดูกจำนวนเต็มของกะโหลกศีรษะ กระบวนการนี้สังเกตได้ในช่วงเดือนที่ 1 ของการพัฒนาของมดลูกเป็นส่วนใหญ่ และมีลักษณะเฉพาะโดยการก่อตัวของ "พังผืด" ขั้นต้น เนื้อเยื่อกระดูกเกี่ยวกับกระดูก ตามด้วยการทำให้แคลเซียม ฟอสฟอรัส และเกลืออื่นๆ อิ่มตัวในสารระหว่างเซลล์ ในระยะแรก- การก่อตัวของเกาะโครงกระดูก - ในสถานที่ของการพัฒนาของกระดูกในอนาคต, การสืบพันธุ์แบบโฟกัสของเซลล์ mesenchymal และ vascularization ของเกาะโครงกระดูกเกิดขึ้น เซลล์มีเซนไคม์จะปรับทิศทางตามเวกเตอร์โหลดและแยกความแตกต่างออกเป็นเซลล์กำเนิดกระดูก - พรีออสทีโอบลาสต์ ในขั้นตอนที่สองเซลล์เกาะเล็ก ๆ แยกตัวออกเป็นเซลล์สร้างกระดูกซึ่งการสังเคราะห์โปรตีนคอลลาเจนและการหลั่งเริ่มต้นขึ้นซึ่งเป็นผลมาจากการที่สารระหว่างเซลล์ oxyphilic ที่มีเส้นใยคอลลาเจนปรากฏขึ้น - เมทริกซ์อินทรีย์ของเนื้อเยื่อกระดูก (ระยะ osteoid) เส้นใยที่กำลังเติบโตจะผลักเซลล์ออกจากกัน ซึ่งด้วยความช่วยเหลือของกระบวนการที่เกิดขึ้นใหม่ ยังคงเชื่อมต่อถึงกัน ดังนั้นเซลล์สร้างกระดูกจึงมีรูปแบบกระบวนการและกลายเป็นเซลล์สร้างกระดูกรวมอยู่ในความหนาของมวลเส้นใยและสูญเสียความสามารถในการสืบพันธุ์ ในสารหลัก mucoproteins (osseomucoid) ปรากฏขึ้นโดยประสานเส้นใยให้เป็นก้อนเดียว ในเวลาเดียวกัน เซลล์สร้างกระดูกรุ่นใหม่จะก่อตัวขึ้นจากเยื่อหุ้มมีเซนไคม์ที่อยู่รอบๆ ซึ่งสร้างกระดูกจากภายนอก

ขั้นตอนที่สาม- กลายเป็นปูน (การทำให้ชุ่มด้วยเกลือ) ของสารระหว่างเซลล์ ในเวลาเดียวกัน เซลล์สร้างกระดูกจะหลั่งเอนไซม์อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส ซึ่งสลายกลีเซอโรฟอสเฟตที่มีอยู่ในเลือดส่วนปลายให้เป็นสารประกอบคาร์โบไฮเดรต (น้ำตาล) และกรดฟอสฟอริก ตัวหลังทำปฏิกิริยากับเกลือแคลเซียมซึ่งสะสมอยู่ในสารพื้นฐานและเส้นใย อันดับแรก อยู่ในรูปของสารประกอบแคลเซียมที่ก่อตัวเป็นอสัณฐาน

การสะสมของ [Ca 3 (RO 4) 2] ภายหลังผลึกไฮดรอกซีอะพาไทต์ [Ca 10 (RO 4) 6 (OH) 2] จะเกิดขึ้นจากมัน

หนึ่งในผู้ไกล่เกลี่ยของการกลายเป็นปูนคือ osteonectin- ไกลโคโปรตีนที่คัดเลือกเกลือแคลเซียมและฟอสฟอรัสกับคอลลาเจน อันเป็นผลมาจากการกลายเป็นปูนทำให้แท่งกระดูกหรือคานเกิดขึ้น จากนั้นผลพลอยได้จะแตกแขนงออกจากคานขวางเหล่านี้ เชื่อมต่อซึ่งกันและกันและสร้างเครือข่ายที่กว้างขวาง ช่องว่างระหว่าง crossbars นั้นถูกครอบครองโดยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีเส้นใยหลวม ๆ โดยมีเส้นเลือดไหลผ่าน

เมื่อฮิสโตเจเนซิสเสร็จสิ้น เส้นใยและเซลล์สร้างกระดูกจำนวนมากจะปรากฏในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของตัวอ่อนตามแนวขอบของพื้นฐานของกระดูก ส่วนหนึ่งของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเส้นใยนี้ ซึ่งอยู่ติดกับคานขวางของกระดูกโดยตรง พัฒนาเป็น เชิงกราน (เชิงกราน),ซึ่งให้รางวัลและการสร้างกระดูกใหม่ กระดูกดังกล่าวซึ่งปรากฏในขั้นตอนของการพัฒนาของตัวอ่อนและประกอบด้วยคานขวางของเนื้อเยื่อกระดูกที่มีเส้นใยหยาบเรียกว่ากระดูกเชิงกรานหลัก ในระยะหลังของการพัฒนา กระดูกรองของผู้ใหญ่จะถูกแทนที่ด้วยกระดูกพรุนรองของผู้ใหญ่ ซึ่งแตกต่างจากกระดูกชิ้นแรกที่สร้างจากเนื้อเยื่อกระดูก lamellar (ขั้นตอนที่สี่ของการสร้างกระดูก) การพัฒนาเนื้อเยื่อกระดูก lamellar มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับกระบวนการทำลายกระดูกแต่ละส่วนและการงอกของหลอดเลือดเข้าไปในความหนาของกระดูกเส้นใยหยาบ Osteoclasts มีส่วนร่วมในกระบวนการนี้ทั้งในระหว่างการสร้างกระดูกของตัวอ่อนและหลังคลอด (ดูรูปที่ 8.29) ชั้นของ osteoblasts ถูกสร้างขึ้นรอบ ๆ หลอดเลือดและจะมีแผ่น osteon ที่มีศูนย์กลางใหม่ปรากฏขึ้นอีก เส้นใยคอลลาเจนในแต่ละแผ่นจะขนานกัน แต่ทำมุมกับเส้นใยของแผ่นก่อนหน้า ดังนั้นรอบ ๆ เรือจึงสร้างกระบอกสูบกระดูกใส่เข้าไปอีกอันหนึ่ง (osteon หลัก) เนื่องจากการปรากฏตัวของ osteons เนื้อเยื่อกระดูกที่มีเส้นใยหยาบจึงหยุดพัฒนาและถูกแทนที่ด้วยเนื้อเยื่อกระดูก lamellar จากด้านข้างของเชิงกรานจะมีการสร้างแผ่นคาดภายนอก (ทั่วไป, ทั่วไป) ครอบคลุมกระดูกทั้งหมดจากภายนอก นี่คือการพัฒนาของกระดูกแบน ต่อจากนั้น กระดูกที่เกิดขึ้นในช่วงเอ็มบริโอได้รับการปรับโครงสร้างใหม่: ออสเทนปฐมภูมิถูกทำลายและออสเทนรุ่นใหม่พัฒนา การปรับโครงสร้างของกระดูกนี้จะคงอยู่ตลอดไป

ต่างจากเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน กระดูกมักจะเติบโตโดยการวางเนื้อเยื่อใหม่ทับบนเนื้อเยื่อที่มีอยู่ กล่าวคือ โดย ตำแหน่งและปริมาณเลือดที่เหมาะสมเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการสร้างความแตกต่างของเซลล์ของเกาะโครงกระดูก

การสร้างกระดูกทางอ้อมในเดือนที่ 2 ของการพัฒนาของตัวอ่อน ในตำแหน่งของกระดูกท่อในอนาคต กระดูกอ่อนพื้นฐานจะถูกวางจาก mesenchyme ซึ่งอยู่ในรูปแบบของกระดูกในอนาคตอย่างรวดเร็ว (แบบจำลองกระดูกอ่อน) จมูกข้าวประกอบด้วยกระดูกอ่อนไฮยาลินของตัวอ่อนที่หุ้มด้วยเพอริคอนเดรียม (รูปที่ 8.30) ในบางครั้ง มันเติบโตทั้งจากเซลล์ที่เกิดขึ้นจากด้านข้างของ perichondrium และเนื่องจากการเพิ่มจำนวนของเซลล์ในพื้นที่ภายใน

ข้าว. 8.30 น.การสร้างกระดูกทางอ้อม (กระดูกอ่อน) การก่อตัวของแบบจำลองกระดูกอ่อนและข้อมือกระดูก perichondral (ตาม Yu. I. Afanasyev):

a-d - ขั้นตอนของการสร้างกระดูก 1 - แบบจำลองกระดูกอ่อนเบื้องต้นของกระดูกท่อ 2 - พรีคอนเดรียม; 3 - เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน; 4 - ข้อมือกระดูก perichondral; 5 - เชิงกราน; 6 - คอลัมน์ของเซลล์กระดูกอ่อน; 7 - โซนของเซลล์ฟอง; 8 - mesenchyme เติบโตในกระดูกอ่อนด้วย osteoclasts ที่แตกต่างกัน (9) และเส้นเลือดฝอย (10); 11 - เซลล์สร้างกระดูก; 12 - เนื้อเยื่อกระดูกที่เกิดขึ้น endochondral; 13 - จุดแข็งตัวใน epiphysis

การพัฒนากระดูกในตำแหน่งของกระดูกอ่อนเช่นการสร้างกระดูกทางอ้อมเริ่มขึ้นในพื้นที่ของไดอะฟิสิส (การทำให้แข็งตัวของช่องท้อง) การศึกษา วงแหวนกระดูกเชิงกราน(ข้อมือ) นำหน้าด้วยการเติบโตของหลอดเลือดที่มีความแตกต่างใน perichondrium ติดกับส่วนตรงกลางของ diaphysis, osteoblasts ก่อตัวเป็น cuff ก่อน เนื้อเยื่อกระดูกเส้นใยหยาบ(ศูนย์กลางหลักของการทำให้แข็งตัว) แล้วแทนที่ แผ่นไม้อัด

การก่อตัวของข้อมือกระดูกขัดขวางคุณค่าทางโภชนาการของกระดูกอ่อน เป็นผลให้การเปลี่ยนแปลง dystrophic เกิดขึ้นที่ศูนย์กลางของส่วน diaphyseal ของพื้นฐานกระดูกอ่อน Chondrocytes vacuolize, นิวเคลียส pycnotize ของพวกมัน, ที่เรียกว่า chondrocytes ตุ่มจะเกิดขึ้น การเจริญเติบโตของกระดูกอ่อนในสถานที่นี้หยุดลง การขยายตัวของวงแหวนกระดูกเชิงกรานนั้นมาพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของโซนการทำลายกระดูกอ่อนและการปรากฏตัวของเซลล์สร้างกระดูก ซึ่งช่วยชัดเจนทางสำหรับหลอดเลือดและเซลล์สร้างกระดูกที่เติบโตในแบบจำลองกระดูกท่อ (ดูรูปที่ 8.30) สิ่งนี้นำไปสู่การปรากฏตัวของจุดโฟกัสของขบวนการสร้างกระดูกเอนโดคอนเดรีย ในการเชื่อมต่อกับการเติบโตอย่างต่อเนื่องของส่วนปลายของไดอะฟิซิสที่อยู่ใกล้เคียงที่ไม่เปลี่ยนแปลง chondrocytes ที่เส้นขอบของ epiphysis และ diaphysis รวมตัวกันเป็นคอลัมน์ทิศทางซึ่งเกิดขึ้นพร้อมกับแกนยาวของกระดูกในอนาคต ดังนั้นในคอลัมน์ของ chondrocytes มีสองกระบวนการที่ตรงกันข้าม - การสืบพันธุ์และการเจริญเติบโตในส่วนปลายของกระบวนการ diaphysis และ dystrophic ในส่วนที่ใกล้เคียง ในเวลาเดียวกัน เกลือแร่จะสะสมอยู่ระหว่างเซลล์ที่บวม ทำให้เกิดเป็นกระดูกอ่อนที่แหลมคมและเปราะบางของกระดูกอ่อน

เนื่องจากการเติบโตของเครือข่ายหลอดเลือดและการปรากฏตัวของเซลล์สร้างกระดูก perichondrium จึงถูกสร้างขึ้นมาใหม่ กลายเป็น เชิงกรานต่อจากนั้น หลอดเลือดที่มี mesenchyme รอบๆ เซลล์สร้างกระดูก และเซลล์สร้างกระดูกจะเติบโตผ่านช่องเปิดของข้อมือกระดูกและสัมผัสกับกระดูกอ่อนที่กลายเป็นหิน (ดูรูปที่ 8.30) ภายใต้อิทธิพลของเอนไซม์ที่หลั่งโดยเซลล์สร้างกระดูกจะเกิดการละลาย (chondrolysis) ของสารระหว่างเซลล์ที่กลายเป็นหินปูน กระดูกอ่อน diaphyseal ถูกทำลายมีช่องว่างยาวปรากฏขึ้นซึ่งเซลล์สร้างกระดูก "ตกตะกอน" สร้างเนื้อเยื่อกระดูกบนพื้นผิวของส่วนที่เหลือของสารระหว่างเซลล์ที่กลายเป็นหินของกระดูกอ่อน

Primary หรือ diaphyseal ศูนย์กลางของขบวนการสร้างกระดูกกระบวนการสร้างกระดูกภายในกระดูกอ่อนตาเรียกว่าขบวนการสร้างกระดูกเอ็นโดคอนดรัล (กรีก: เอ็นโดคอนดรัลออสซิฟิเคชัน) endon- ข้างใน).

พร้อมกันกับกระบวนการพัฒนาของกระดูกเอนโดคอนดราล สัญญาณของการทำลายโดยเซลล์สร้างกระดูกก็ปรากฏขึ้น เนื่องจากการทำลายเนื้อเยื่อกระดูกเอ็นโดคอนดราลจึงทำให้เกิดฟันผุและช่องว่างขนาดใหญ่ขึ้น (ช่องว่างของการสลาย) และในที่สุดก็มี โพรงไขกระดูกจาก mesenchyme ที่แทรกซึมมาที่นี่ stroma ของไขกระดูกจะก่อตัวขึ้นซึ่งในเซลล์ต้นกำเนิดของเลือดและเนื้อเยื่อเกี่ยวพันจะตกลงมา ในเวลาเดียวกันตามขอบของไดอะฟิซิสจากด้านข้างของเชิงกรานจะมีเนื้อเยื่อกระดูกเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ ปรากฏขึ้น เนื้อเยื่อกระดูกที่ยาวขึ้นไปจนถึง epiphyses และความหนาที่เพิ่มขึ้นทำให้เกิดชั้นกระดูกที่หนาแน่น

การจัดระเบียบของกระดูกเชิงกรานนั้นแตกต่างจากการจัดเนื้อเยื่อกระดูกเอ็นโดคอนดรัล แทนที่กระดูกหยาบที่มีเส้นใยหยาบรอบๆ เส้นเลือดที่เจาะเข้าไปที่นี่ ซึ่งวิ่งไปตามแกนยาวของพื้นฐานกระดูก แผ่นที่มีศูนย์กลางเริ่มก่อตัวขึ้น ซึ่งประกอบด้วยเส้นใยคอลลาเจนบาง ๆ แบบขนานและประสานสารระหว่างเซลล์ นี่คือวิธี osteons หลักลูเมนของพวกเขากว้างขอบเขตของแผ่นเปลือกโลกไม่โค้งมน หลังจากการปรากฏตัวของ osteons รุ่นแรก การพัฒนาเริ่มจากด้านข้างของเชิงกราน แผ่นคาดภายนอก (ทั่วไป)รอบกระดูกในบริเวณไดอะฟิซิส หลังจากไดอะฟิสิส ศูนย์สร้างกระดูกจะปรากฏใน epiphyses สิ่งนี้เกิดขึ้นก่อนด้วยการสร้างความแตกต่างของ chondrocytes, การเจริญเติบโตมากเกินไป, ตามด้วยการขาดสารอาหาร, การเสื่อมสภาพและการกลายเป็นปูนของสารระหว่างเซลล์ ในอนาคตจะมีการบันทึกกระบวนการสร้างกระดูกที่คล้ายกับที่อธิบายไว้ข้างต้น ออสซิฟิเคชั่นนั้นมาพร้อมกับการงอกเข้าไปใน epiphyses ของหลอดเลือด

ในบริเวณตรงกลางระหว่างไดอะฟิซิสและอีพีไฟซิสจะคงรักษาเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนไว้ - กระดูกอ่อน metaphyseal,ซึ่งเป็นโซนความยาวของกระดูก

โครงสร้างเนื้อเยื่อของกระดูกท่อเป็นอวัยวะ

กระดูกท่อเป็นอวัยวะส่วนใหญ่สร้างจากเนื้อเยื่อกระดูกแผ่น ยกเว้นตุ่ม ด้านนอกกระดูกถูกปกคลุมด้วยเชิงกรานยกเว้นพื้นผิวข้อต่อของ epiphyses ที่ปกคลุมด้วยกระดูกอ่อนไฮยาลีน

ข้าว. 8.31.โครงสร้างของกระดูกท่อ (อ้างอิงจาก V. G. Eliseev, Yu. I. Afanasiev, E. F. Kotovsky):

แต่- เชิงกราน; ข- สารกระดูกกะทัดรัด ใน- เยื่อบุโพรงมดลูก; จี- ช่องไขกระดูก 1 - ชั้นของเพลตทั่วไปภายนอก 2 - ออสทีน; 3 - ช่อง osteon; 4 - แผ่นแทรก; 5 - ชั้นของแผ่นทั่วไปภายใน 6 - กระดูก tra-becula ของสารที่เป็นรูพรุน; 7 - ชั้นเส้นใยของเชิงกราน; 8 - หลอดเลือดของเชิงกราน; 9 - ช่องเจาะ; 10 - เซลล์สร้างกระดูก

เชิงกรานหรือ เชิงกรานในเชิงกรานมีสองชั้น: ชั้นนอก (เส้นใย) และชั้นใน (เซลล์) ชั้นนอกส่วนใหญ่เกิดจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีเส้นใย (รูปที่ 8.31, 8.32) ชั้นในประกอบด้วยเซลล์จำนวนมาก ได้แก่ เซลล์แคมเบีย พรีออสตีโอบลาสต์ และเซลล์สร้างกระดูกซึ่งมีระดับความแตกต่างกัน เซลล์แคมเบียที่มีรูปร่างเป็นแกนหมุนมีไซโตพลาสซึมเล็กน้อยและอุปกรณ์สังเคราะห์ที่พัฒนาขึ้นในระดับปานกลาง พรีออสทีโอบลาสต์เป็นเซลล์รูปวงรีที่เพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็วซึ่งสามารถสังเคราะห์ไกลโคซามิโนไกลแคนได้ Osteoblasts มีลักษณะเฉพาะด้วยเครื่องมือสังเคราะห์โปรตีน (คอลลาเจน) ที่ได้รับการพัฒนามาอย่างดี เรือและเส้นประสาทที่ส่งกระดูกผ่านเชิงกราน

เชิงกรานเชื่อมต่อกระดูกกับเนื้อเยื่อรอบข้างและมีส่วนร่วมในถ้วยรางวัล การพัฒนา การเติบโต และการสร้างใหม่

โครงสร้างของไดอะฟิซิสสารกระชับที่สร้างไดอะฟิสิสของกระดูกประกอบด้วยแผ่นกระดูกซึ่งมีความหนาตั้งแต่ 4 ถึง 12-15 ไมครอน แผ่นกระดูกถูกจัดเรียงตามลำดับ

ข้าว. 8.32. Periosteum (อ้างอิงจาก Yu. I. Afanasiev):

1 - ชั้นนอก (เส้นใย); 2 - ชั้นใน (เซลลูลาร์); 3 - เซลล์สร้างกระดูก; 4 - เนื้อเยื่อกระดูก

การขึ้นรูป ระบบที่ซับซ้อน. diaphysis มีสามชั้น: ด้านนอกชั้นของแผ่นคาด (ทั่วไป, ทั่วไป) กลาง,เกิดขึ้นจากแผ่นกระดูกที่มีการแบ่งชั้นศูนย์กลางรอบ ๆ หลอดเลือด - osteon และเรียกว่าชั้น osteon (รูปที่ 8.33) และ ภายในชั้นของแผ่นคาด (ทั่วไป)

แผ่นเปลือกโลกด้านนอกไม่ก่อตัวเป็นวงแหวนที่สมบูรณ์รอบไดอะฟิซิสของกระดูก แต่จะทับซ้อนกันบนพื้นผิวด้วยชั้นของแผ่นต่อไปนี้ แผ่นเปลือกโลกภายในได้รับการพัฒนามาอย่างดีเฉพาะในกรณีที่สารที่มีขนาดกะทัดรัดของกระดูกอยู่ติดกับโพรงไขกระดูกโดยตรง ในสถานที่เดียวกันกับที่สารอัดตัวผ่านเข้าไปในตัวที่เป็นรูพรุน แผ่นทั่วไปภายในของมันจะยังคงอยู่ในแผ่นของคานขวางของสารที่เป็นรูพรุน

แผ่นเปลือกนอกถูกเจาะ ช่องเจาะ (Volkmann)โดยที่หลอดเลือดเข้าสู่กระดูกเชิงกราน จากด้านข้างของเชิงกราน เส้นใยคอลลาเจนจะแทรกซึมเข้าไปในกระดูกในมุมต่างๆ เส้นใยเหล่านี้เรียกว่า เส้นใยเจาะรู (Sharpey)ส่วนใหญ่มักจะแตกแขนงเฉพาะในชั้นนอกของแผ่นทั่วไปเท่านั้น แต่พวกมันยังสามารถเจาะเข้าไปในชั้น osteon กลางได้ แต่พวกมันไม่เคยเข้าไปในแผ่น osteon lamellae

ในชั้นกลางของกระดูก แผ่นศูนย์กลาง (osteonic)แบบฟอร์ม osteons ระหว่าง osteons คือ แผ่นกลาง (แทรก)ความหนาและความยาวของแผ่นกระดูกมีตั้งแต่หลายสิบถึงหลายร้อยไมโครเมตร Osteons(ระบบ Haversian) เป็นหน่วยโครงสร้างของสารกระชับของกระดูกท่อ (ดูรูปที่ 8.31, รูปที่ 8.33) พวกมันเป็นรูปทรงกระบอกประกอบด้วยแผ่นกระดูกที่มีศูนย์กลางราวกับว่าสอดเข้าไปข้างใน ในแผ่นกระดูกและระหว่างเซลล์นั้นร่างกายของเซลล์กระดูกและกระบวนการของพวกมันซึ่งฝังอยู่ในสารระหว่างเซลล์ของกระดูก แต่ละ osteon ถูกคั่นจาก osteon ใกล้เคียงด้วยแนวเชื่อมประสาน (แตกแยก) ที่เกิดขึ้นจากสารพื้นดิน อยู่ตรงกลาง

ข้าว. 8.33.ออสเทน:

แต่- micrograph (ระบายสีตามวิธี Schmorl) ข- กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดของชิ้นส่วนกระดูก (เตรียมโดย O. V. Slesarev) 1 - ช่อง osteon; 2 - เซลล์สร้างกระดูก (lacunae - b); 3 - แผ่นกระดูก

คลอง osteon ถูกสำรวจโดยหลอดเลือดพร้อมกับเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและเซลล์สร้างกระดูก

ใน diaphysis ของกระดูกยาว osteons ส่วนใหญ่ขนานกับแกนยาว osteon channel anastomose ซึ่งกันและกันในสถานที่ของ anastomoses แผ่นเปลือกโลกที่อยู่ติดกับพวกมันเปลี่ยนทิศทาง (ดูรูปที่ 8.31) ช่องทางดังกล่าวเรียกว่า เจาะหรือ การให้อาหารเรือที่อยู่ในช่อง osteon สื่อสารกันและกับหลอดเลือดของไขกระดูกและเชิงกราน diaphysis ส่วนใหญ่เป็นสารที่มีขนาดกะทัดรัดของกระดูกท่อ บนพื้นผิวด้านในของ dia-

ฟิสซึ่งอยู่ติดกับโพรงไขกระดูก เนื้อเยื่อกระดูก lamellar ก่อตัวเป็นคานขวางของกระดูกที่เป็นเนื้อเดียวกัน ช่องของ diaphysis ของกระดูกท่อนั้นเต็มไปด้วยไขกระดูก

เอนโดสต์ (เอนโดสทีม) -เยื่อหุ้มกระดูกจากด้านข้างของโพรงไขกระดูก ในเอ็นโดสเตียมของพื้นผิวกระดูกที่เกิดขึ้น เส้น osmiophilic นั้นมีความโดดเด่นที่ขอบด้านนอกของสารกระดูกที่มีแร่ธาตุ ชั้นกระดูก osteoid ประกอบด้วยสารอสัณฐาน เส้นใยคอลลาเจนและเซลล์สร้างกระดูก เส้นเลือดฝอยและปลายประสาท ชั้นของเซลล์ที่แยก endosteum ออกจากองค์ประกอบของไขกระดูกอย่างไม่ชัดแจ้ง ความหนาของเอนโดสเตียมเกิน 1-2 ไมครอน แต่น้อยกว่าเชิงกราน

ในบริเวณที่เกิดการสร้างกระดูกเชิงรุก ความหนาของ endosteum จะเพิ่มขึ้น 10-20 เท่า เนื่องจากชั้นกระดูก osteoid เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของกิจกรรมสังเคราะห์ของ osteoblasts และสารตั้งต้น ในระหว่างการสร้างกระดูกใหม่ จะพบเซลล์สร้างกระดูกในเยื่อบุโพรงมดลูก ใน endosteum ของกระดูกที่แก่ชรา จำนวนเซลล์สร้างกระดูกและเซลล์ต้นกำเนิดลดลง แต่กิจกรรมของ osteoclasts เพิ่มขึ้น ซึ่งทำให้ชั้นที่มีขนาดกะทัดรัดบางลงและปรับโครงสร้างของกระดูกที่มีลักษณะเป็นเนื้อเดียวกัน

ระหว่าง endosteum และ periosteum มีการหมุนเวียนของของเหลวและแร่ธาตุบางอย่างเนื่องจากระบบ lacunar-tubular ของเนื้อเยื่อกระดูก

หลอดเลือดของกระดูกหลอดเลือดสร้างเครือข่ายหนาแน่นในชั้นในของเชิงกราน จากที่นี่กิ่งก้านของหลอดเลือดแดงบาง ๆ เกิดขึ้นซึ่งส่งเลือดไปยัง osteon ผ่านรูสารอาหารแล้วเจาะเข้าไปในไขกระดูกและมีส่วนร่วมในการก่อตัวของเครือข่ายเส้นเลือดฝอยที่เลี้ยงมัน เรือน้ำเหลืองส่วนใหญ่อยู่ในชั้นนอกของเชิงกราน

การปกคลุมด้วยเส้นของกระดูกในเชิงกรานเส้นใยประสาท myelinated และ non-myelinated จะสร้างช่องท้อง เส้นใยบางชนิดมาพร้อมกับหลอดเลือดและเจาะผ่านรูสารอาหารเข้าไปในช่องที่มีชื่อเดียวกันจากนั้นเข้าไปในช่องของ osteons และไปถึงไขกระดูก อีกส่วนหนึ่งของเส้นใยสิ้นสุดลงในเชิงกรานด้วยการแตกแขนงของเส้นประสาทอิสระและยังมีส่วนร่วมในการก่อตัวของร่างกายที่ห่อหุ้ม

การเจริญเติบโตของกระดูกท่อการเจริญเติบโตของกระดูกเป็นกระบวนการที่ยาวนานมาก มันเริ่มต้นในมนุษย์ตั้งแต่ระยะตัวอ่อนตอนต้นและสิ้นสุดโดยเฉลี่ยเมื่ออายุ 20 ปี ตลอดระยะเวลาของการเจริญเติบโต กระดูกจะเพิ่มขึ้นทั้งความยาวและความกว้าง การเจริญเติบโตของกระดูกท่อในความยาวนั้นมาจากการมีแผ่นการเจริญเติบโตของกระดูกอ่อน metaepiphyseal ซึ่งมีกระบวนการฮิสโทจีเนติกที่ตรงกันข้ามสองกระบวนการ

หนึ่งคือการทำลายของแผ่น epiphyseal และอีกอันที่ตรงกันข้ามคือการเติมเต็มเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนอย่างไม่หยุดหย่อนโดยเนื้องอกของเซลล์ อย่างไรก็ตาม เมื่อเวลาผ่านไป กระบวนการทำลายเซลล์เริ่มมีผลเหนือกระบวนการของเนื้องอก อันเป็นผลมาจากการที่แผ่นกระดูกอ่อนบางลงและหายไป การเจริญเติบโตของกระดูกในความยาวจะหยุดลง

ในกระดูกอ่อน metaepiphyseal มี ชายแดนโซน โซน เซลล์เสาและโซน เซลล์ฟองโซนชายแดนใกล้

epiphysis ประกอบด้วยเซลล์กลมและรูปไข่และกลุ่ม isogenic เดี่ยวที่ให้การเชื่อมต่อระหว่างแผ่นกระดูกอ่อนกับกระดูกของ epiphysis ในช่องว่างระหว่างกระดูกและกระดูกอ่อนมีเส้นเลือดฝอยที่ให้สารอาหารแก่เซลล์ของโซนลึกของแผ่นกระดูกอ่อน โซนเซลล์เรียงเป็นแนวประกอบด้วยเซลล์ที่ขยายจำนวนอย่างแข็งขันซึ่งก่อตัวเป็นคอลัมน์ที่ตั้งอยู่ตามแกนตามยาวของกระดูกและรับประกันการเติบโตและความยาวของเซลล์ ปลายส่วนปลายของคอลัมน์ประกอบด้วยเซลล์กระดูกอ่อนที่สุกเต็มที่และแยกความแตกต่าง อุดมไปด้วยไกลโคเจนและอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส โซนทั้งสองนี้มีปฏิกิริยามากที่สุดภายใต้การกระทำของฮอร์โมนและปัจจัยอื่นๆ ที่ส่งผลต่อกระบวนการสร้างกระดูกและการเจริญเติบโตของกระดูก โซนเซลล์ฟองมีลักษณะเฉพาะด้วยการให้น้ำและการทำลายของ chondrocytes ตามด้วยขบวนการสร้างกระดูกเอ็นโดคอนดรัล ส่วนปลายของโซนนี้ติดกับไดอะฟิซิสซึ่งเส้นเลือดฝอยและเซลล์สร้างกระดูกจะแทรกซึมเข้าไป คอลัมน์แนวยาวของกระดูกเอ็นโดคอนดรอลนั้นเป็นท่อกระดูกตรงบริเวณที่เกิดกระดูกเอ็นโดคอนดรอล

ต่อจากนั้นศูนย์กลางของการสร้างกระดูกใน diaphysis และ epiphysis จะรวมกันและการเจริญเติบโตของกระดูกจะสิ้นสุดลง

การเติบโตของกระดูกท่อในความกว้างนั้นเกิดจากเชิงกราน จากด้านข้างของเชิงกราน ชั้นเนื้อเยื่อกระดูกแผ่นที่มีศูนย์กลางร่วมกันเริ่มก่อตัวเร็วมาก นี้ สมมุติฐานการเจริญเติบโตจะดำเนินต่อไปจนกระทั่งสิ้นสุดการสร้างกระดูก จำนวน osteons ทันทีหลังคลอดมีขนาดเล็ก แต่เมื่ออายุ 25 ปีในกระดูกยาวของแขนขาจำนวนของพวกเขาจะเพิ่มขึ้นอย่างมาก

ฟื้นฟู.การงอกใหม่ทางสรีรวิทยาของเนื้อเยื่อกระดูกเกิดขึ้นอย่างช้าๆ เนื่องจากเซลล์สร้างกระดูกของเชิงกราน - เอนโดสเตียมและเซลล์สร้างกระดูกในคลอง osteon การสร้างเนื้อเยื่อกระดูกหลังการบาดเจ็บจะดำเนินการได้ดีขึ้นในกรณีที่ปลายของกระดูกหักไม่ได้ถูกแทนที่โดยสัมพันธ์กัน กระบวนการสร้างกระดูกนำหน้าด้วยการก่อตัวของแคลลัสเนื้อเยื่อเกี่ยวพันซึ่งมีความหนาซึ่งเกาะกระดูกอ่อนสามารถก่อตัวได้ (รูปที่ 8.34) ออสซิฟิเคชั่นในกรณีนี้เป็นไปตามประเภทของการสร้างกระดูกรอง (ทางอ้อม) ภายใต้เงื่อนไขของออกซิเจนที่เหมาะสมของเนื้อเยื่อ ตำแหน่งที่ดี และการตรึงปลายของกระดูกหัก การงอกใหม่เกิดขึ้นโดยไม่มีการก่อตัวของแคลลัส อย่างไรก็ตาม ก่อนที่เซลล์สร้างกระดูกจะเริ่มสร้างกระดูก เซลล์สร้างกระดูกจะสร้างช่องว่างเล็กๆ ระหว่างปลายกระดูกที่วางอยู่ข้างๆ รูปแบบทางชีวภาพนี้เป็นพื้นฐานสำหรับการใช้งานโดยนักบาดเจ็บของอุปกรณ์สำหรับการยืดกระดูกที่ต่อกันอย่างค่อยเป็นค่อยไปตลอดระยะเวลาของการฟื้นฟู

การเปลี่ยนแปลงของกระดูกและปัจจัยที่ส่งผลต่อโครงสร้าง

ในเนื้อเยื่อกระดูกตลอดชีวิตของบุคคลนั้น กระบวนการทำลายล้างและการสร้างที่เชื่อมโยงถึงกันเกิดขึ้น เนื่องจากภาระหน้าที่และปัจจัยอื่นๆ ของสภาพแวดล้อมภายนอกและภายใน การปรับโครงสร้างของ osteons มักเกี่ยวข้องกับการทำลาย osteons หลักและการสร้าง osteon ใหม่พร้อมกันทั้งที่ไซต์ของการทำลายล้างและจากด้านข้างของเชิงกราน ภายใต้อิทธิพลของ osteoclasts เปิดใช้งาน

ข้าว. 8.34.การงอกใหม่ของกระดูกท่อหลังบาดแผล: แต่- การแปลอาการบาดเจ็บ b-d- ขั้นตอนต่อเนื่องของการสร้างใหม่โดยไม่ต้องตรึงกระดูกที่เปลี่ยนตำแหน่งอย่างเข้มงวด (b 1 , ใน 1- เศษเล็กเศษน้อย); d- การฟื้นฟูหลังจากการตรึงชิ้นส่วน 1 - เชิงกราน; 2 - คานขวางที่ทำจากเนื้อเยื่อกระดูกที่มีเส้นใยหยาบ 3 - เนื้อเยื่อเกี่ยวพันสร้างใหม่ด้วยเกาะของเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน; 4 - กระดูกงอกใหม่จากเนื้อเยื่อกระดูกที่มีเส้นใยหยาบ 5 - เส้นฟิวชัน (ตาม R. V. Krstic พร้อมการเปลี่ยนแปลง)

ปัจจัยต่าง ๆ แผ่นกระดูกของ osteon ถูกทำลายและมีโพรงเกิดขึ้นแทนที่ กระบวนการนี้เรียกว่า การสลาย(จาก ลท. รีซอร์ปเทีย- การสลาย) ของเนื้อเยื่อกระดูก ในโพรงที่เกิดรอบ ๆ ภาชนะที่เหลือ เซลล์สร้างกระดูกจะปรากฏขึ้นและการสร้างเพลตใหม่เริ่มต้นขึ้นโดยแบ่งชั้นซึ่งกันและกัน นี่คือวิธีที่ osteons รุ่นที่สองเกิดขึ้น ระหว่าง osteons เป็นซากของ osteon ที่ถูกทำลายของคนรุ่นก่อน กระบวนการปรับโครงสร้างของ osteons ไม่หยุดแม้หลังจากสิ้นสุดการเติบโตของกระดูก

ในบรรดาปัจจัยที่ส่งผลต่อการปรับโครงสร้างเนื้อเยื่อกระดูก ผลกระทบที่เรียกว่า piezoelectric มีบทบาทสำคัญ ปรากฎว่าความแตกต่างที่อาจเกิดขึ้นระหว่างด้านเว้าและด้านนูนปรากฏขึ้นในแผ่นกระดูกระหว่างการดัด อันแรกมีประจุลบ

และอันที่สองเป็นค่าบวก บนพื้นผิวที่มีประจุลบจะสังเกตเห็นการกระตุ้นของ osteoblasts และกระบวนการของการสร้างเนื้อเยื่อกระดูกใหม่ที่คาดการณ์ไว้เสมอและบนพื้นผิวที่มีประจุบวกในทางกลับกันการสลายของมันด้วยความช่วยเหลือของ osteoclasts การสร้างความแตกต่างที่อาจเกิดขึ้นโดยประดิษฐ์จะนำไปสู่ผลลัพธ์เดียวกัน (รูปที่ 8.35) ศักยภาพที่เป็นศูนย์, การขาดความเครียดทางกายภาพในเนื้อเยื่อกระดูก (การตรึงเป็นเวลานาน, อยู่ในสภาวะไร้น้ำหนัก, ฯลฯ ) ทำให้การทำงานของเซลล์สร้างกระดูกและการขับเกลือเพิ่มขึ้น

โครงสร้างของเนื้อเยื่อกระดูกและกระดูกได้รับอิทธิพลจากวิตามิน (C, A, D) ฮอร์โมนของต่อมไทรอยด์ พาราไทรอยด์ และต่อมไร้ท่ออื่นๆ

โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ด้วยปริมาณวิตามินซีในร่างกายไม่เพียงพอ (เช่น เลือดออกตามไรฟัน) การก่อตัวของเส้นใยคอลลาเจนจะถูกระงับ กิจกรรมของเซลล์สร้างกระดูกจะลดลง กิจกรรมฟอสฟาเตสจะลดลง ซึ่งในทางปฏิบัติจะทำให้การเจริญเติบโตของกระดูกหยุดชะงัก เนื่องจากการยับยั้งการก่อตัวของเนื้อเยื่อกระดูกอินทรีย์ ในการขาดวิตามินดี (โรคกระดูกอ่อน) จะไม่มีการกลายเป็นปูนที่สมบูรณ์ของเมทริกซ์อินทรีย์ของกระดูก ซึ่งทำให้กระดูกอ่อนตัวลง (osteomalacia) วิตามินเอสนับสนุนการเจริญเติบโตของกระดูก แต่วิตามินส่วนเกินนี้มีส่วนช่วยในการทำลายกระดูกอ่อน metaepiphyseal โดย osteoclasts ซึ่งเป็นโซนของการเจริญเติบโตของกระดูกและชะลอการยาวขึ้น

ด้วยฮอร์โมนพาราไทรอยด์ที่มากเกินไป - พาราไทริน - กิจกรรมของ osteoclast และการสลายของกระดูกเพิ่มขึ้น Thyrocalcitonin ที่ผลิตโดย C-cells ของต่อมไทรอยด์ ทำหน้าที่ตรงกันข้าม diametrically ลดการทำงานของ osteoclasts ที่มีตัวรับฮอร์โมนนี้ ด้วย hypofunction ของต่อมไทรอยด์การเจริญเติบโตของกระดูกท่อยาวช้าลงอันเป็นผลมาจากการปราบปรามของกิจกรรม osteoblast และการยับยั้งกระบวนการสร้างกระดูก การสร้างกระดูกใหม่ในกรณีนี้อ่อนแอและมีข้อบกพร่อง ในกรณีของอัณฑะด้อยพัฒนาหรือตอนก่อนวัยอันควร การสร้างกระดูกของแผ่น metaepiphyseal จะล่าช้า อันเป็นผลมาจากการที่แขนและขาของบุคคลดังกล่าวจะยาวเกินสัดส่วน เนื่องจากขาดฮอร์โมนเอสโตรเจนหลังวัยหมดประจำเดือน ผู้หญิงบางครั้งอาจเป็นโรคกระดูกพรุน เมื่อถึงวัยแรกรุ่น การเจริญเติบโตควรหยุดเนื่องจากการหลอมรวมของกระดูกจากเยื่อกะบังลมและเยื่อบุผิวก่อนวัยอันควร ฮอร์โมนการเจริญเติบโตของ adenohypophysis มีบทบาทเชิงบวกในการเจริญเติบโตของกระดูก ซึ่งกระตุ้นการพัฒนาตามสัดส่วนของโครงกระดูกในวัยหนุ่มสาว (วัยรุ่น) และไม่สมส่วน (acromegaly) ในผู้ใหญ่

การเปลี่ยนแปลงอายุเนื้อเยื่อเกี่ยวพันมีการเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง ปริมาณ และองค์ประกอบทางเคมีตามอายุ เมื่ออายุมากขึ้นมวลรวมของการสร้างเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและการเติบโตของโครงกระดูกจะเพิ่มขึ้น ในโครงสร้างเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลายชนิดอัตราส่วนของคอลลาเจนและไกลโคซามิโนไกลแคนเปลี่ยนไป โดยเฉพาะอย่างยิ่งพวกมันกลายเป็นสารประกอบที่มีซัลเฟตมากขึ้น

ข้อกระดูก

กระดูกสองชิ้นสามารถเชื่อมต่อได้ ต่อเนื่อง(ซินเดสโมซิส ซินโครโดรซิส และซินเนสโทซิส) และ ไม่ต่อเนื่อง(ข้อต่อ).

การเชื่อมต่ออย่างต่อเนื่อง- การเชื่อมต่อด้วยความช่วยเหลือของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีเส้นใยหนาแน่นซึ่งมัดซึ่งอยู่ในรูปของเส้นใยที่เจาะรูเข้าไปในกระดูก

ข้าว. 8.35. Piezoelectric effect (คำอธิบายในข้อความ): I - ไดอะแกรมของการจัดระเบียบโครงสร้างของกระดูก trabeculae; II - การกระตุ้นของ osteoclasts และ osteoblasts เมื่อรูปร่างของกระดูก trabecula เปลี่ยนแปลง III - การสร้างเทียมของความแตกต่างที่อาจเกิดขึ้น (อ้างอิงจาก Yu. I. Afanasyev)

ผ้า. ตัวอย่างของการเชื่อมต่อดังกล่าวคือการเย็บกระดูกข้างขม่อมของกะโหลกศีรษะ เยื่อหุ้มเนื้อเยื่อเกี่ยวพันระหว่างรัศมีและท่อน

Synchondrosis (ซิมไฟส์)- ข้อต่อที่มีกระดูกอ่อน เช่น หมอนรองกระดูกสันหลัง ประกอบด้วยพังผืดวงแหวนรอบนอกและส่วนในเรียกว่านิวเคลียสพัสโซ ทั้งสองส่วนนี้ไม่ได้แยกออกจากกันอย่างแหลมคมและผ่านเข้าไปหากันได้ นิวเคลียสพัสโซสตั้งอยู่ในโซนด้านในของหมอนรองกระดูกสันหลัง ในช่วงอายุต่างๆ ก็มีโครงสร้างที่แตกต่างกันออกไป เมื่ออายุไม่เกิน 2 ปีจะเป็นโพรงที่มีเนื้อหาเป็นเนื้อเดียวกันซึ่งมีเพียงเซลล์แต่ละเซลล์เท่านั้น ในปีต่อ ๆ ไปของชีวิต ช่องนี้แบ่งออกเป็นห้องแยก ตั้งแต่อายุ 6-8 ปี ลักษณะที่ปรากฏและการเพิ่มขึ้นของจำนวนเส้นใยคอลลาเจนและเซลล์กระดูกอ่อนจะสังเกตเห็นได้ในนิวเคลียสพัสโซซัส ตั้งแต่อายุ 15 การเจริญเติบโตของเส้นใยและเซลล์กระดูกอ่อนจะเพิ่มขึ้น และเมื่ออายุ 20-23 ปี นิวเคลียสของเยื่อกระดาษจะได้รับ ลักษณะที่ปรากฏกระดูกอ่อนเส้นใย อีกตัวอย่างหนึ่งของการเชื่อมต่อที่แน่นแฟ้นยิ่งขึ้นก็คือการแสดงอาการหัวหน่าว Synchondrosis ยังรวมถึงการเชื่อมต่อของ epiphysis และ diaphysis ด้วยความช่วยเหลือของกระดูกอ่อน metaepiphyseal

Synostoses- ข้อต่อกระดูกหนาแน่นโดยไม่มีเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน เช่น กระดูกเชิงกราน

ข้อต่อเป็นระยะๆ หรือข้อต่อ (โรคท้องร่วง) ประกอบด้วยพื้นผิวข้อต่อที่ปกคลุมด้วยกระดูกอ่อน และในบางกรณี กระดูกอ่อนระยะกลางและถุงข้อต่อ แคปซูลข้อต่อประกอบด้วยเส้นใยด้านนอกและชั้นไขข้อด้านใน หลังเป็นที่เข้าใจกันว่าเป็นชั้นของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่แตกต่างกันอย่างเฉพาะเจาะจงซึ่งประกอบด้วยหลอดเลือดและน้ำเหลือง เส้นใยประสาท และส่วนปลาย ตำแหน่งขอบเขตของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันนี้ซึ่งเป็นเรื่องปกติสำหรับอนุพันธ์อื่น ๆ ของ mesenchyme การยืดตัวคงที่การกระจัดและความดันเนื่องจากการมีส่วนร่วมของการทำงานของหัวรถจักรของข้อต่อกำหนดการเติบโตและลักษณะโครงสร้างของมัน

ในเยื่อหุ้มไขข้อของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและมนุษย์ มีการแบ่งชั้นคอลลาเจน-ยืดหยุ่นสองชั้น (ผิวเผินและลึก) และชั้นผิวหนังที่บุเยื่อบุโพรง (ดูรูปที่ 8.20) ไม่มีขอบคมระหว่างชั้น ในข้อต่อขนาดใหญ่ มีชั้น subsynovial ที่อุดมไปด้วยเนื้อเยื่อไขมัน ล้อมรอบด้วยแคปซูลเส้นใย คอลลาเจนและเส้นใยอีลาสติกของชั้นผิวถูกจัดวางในทิศทางของแกนประกบยาว ในชั้นลึกจะอยู่ที่มุมกับเส้นใยของชั้นผิว

ชั้นผิวหนังของเยื่อหุ้มไขข้อประกอบด้วยเซลล์ - ไซโนวิโอไซต์ มีแมคโครฟาจ synoviocytes และ synovial fibroblasts ซึ่งมีความสามารถในการผลิตและหลั่งกรดไฮยาลูโรนิกซึ่งเป็นส่วนประกอบเฉพาะของของเหลวในไขข้อ

หลอดเลือดจะทะลุผ่านเยื่อหุ้มไขข้อจากด้านข้างของเนื้อเยื่อข้างใต้และกระจายไปตามความหนา รวมถึงชั้นจำนวนเต็ม ซึ่งอยู่ใต้เยื่อหุ้มเซลล์โดยตรง ดังนั้นช่องไขข้อจึงถูกแยกออกจากกระแสเลือดโดยเซลล์เท่านั้นซึ่งเป็นสารหลักของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและ endothelium ของเส้นเลือดฝอยเอง endothelium ของ hemocapillaries ของเยื่อหุ้มไขข้อมีลักษณะโดย fenestra และความสามารถในการ phagocytosis เส้นเลือดฝอยน้ำเหลืองมักจะอยู่ลึกกว่าเส้นเลือดฝอยภายในชั้นเส้นใยผิว

synovium ถูก innervated อย่างมั่งคั่งด้วยเส้นใยของธรรมชาติและ (เห็นอกเห็นใจ)

คำถามทดสอบ

1. Mesenchyme เป็นแหล่งของการพัฒนาเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: แนวคิดของความแตกต่างที่แตกต่างกันของ mesenchyme ลักษณะทางสัณฐานวิทยามีเซนไคม์

2. เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีคุณสมบัติพิเศษ: การจำแนก, ภูมิประเทศในร่างกาย, โครงสร้าง, หน้าที่

3. ความแตกต่างของเซลล์ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวม: แหล่งที่มาของการพัฒนา โครงสร้าง หน้าที่ การมีส่วนร่วมในการสร้างใหม่ทางสรีรวิทยาและการเยียวยา

4. เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน: การจำแนก, ภูมิประเทศ, โครงสร้าง, หน้าที่, การงอกใหม่

5. เนื้อเยื่อกระดูก: การสร้างกระดูกโดยตรงและโดยอ้อม, โครงสร้าง, องค์ประกอบที่แตกต่างของเซลล์, การสร้างใหม่

มิญชวิทยา, เอ็มบริโอ, เซลล์วิทยา: ตำรา / Yu. I. Afanasiev, N. A. Yurina, E. F. Kotovsky และอื่น ๆ - ฉบับที่ 6, แก้ไข และเพิ่มเติม - 2555. - 800 น. : ป่วย.

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันหมายถึงเนื้อเยื่อของสภาพแวดล้อมภายในและแบ่งออกเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่เหมาะสมและเนื้อเยื่อโครงร่าง (กระดูกอ่อนและกระดูก) เนื้อเยื่อเกี่ยวพันเองแบ่งออกเป็น: 1) เส้นใยรวมถึงหลวมและหนาแน่นซึ่งแบ่งออกเป็นรูปแบบและไม่เป็นรูปเป็นร่าง; 2) เนื้อเยื่อที่มีคุณสมบัติพิเศษ (adipose, mucous, reticular and pigmented)

โครงสร้างของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่หลวมและหนาแน่นประกอบด้วยเซลล์และสารระหว่างเซลล์ ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่หลวม มีหลายเซลล์และสารระหว่างเซลล์หลัก ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีความหนาแน่นสูง มีเซลล์เพียงไม่กี่เซลล์ และสารระหว่างเซลล์หลักและเส้นใยจำนวนมาก เนื้อเยื่อเหล่านี้ทำหน้าที่ต่างๆ ขึ้นอยู่กับอัตราส่วนของเซลล์และสารระหว่างเซลล์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่หลวมจะทำหน้าที่เกี่ยวกับโภชนาการในระดับที่มากขึ้นและการทำงานของกล้ามเนื้อและกระดูกในระดับที่น้อยกว่า ในขณะที่เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่หนาแน่นจะทำหน้าที่เกี่ยวกับกล้ามเนื้อและกระดูกในระดับที่มากขึ้น

ฟังก์ชั่นทั่วไปเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน:

1) ถ้วยรางวัล;

2) หน้าที่ของการป้องกันทางกล (กระดูกกะโหลกศีรษะ);

3) กล้ามเนื้อและกระดูก (กระดูก, เนื้อเยื่อกระดูกอ่อน, เส้นเอ็น, aponeuroses);

4) การสร้าง (ตาขาวทำให้ตามีรูปร่างที่แน่นอน);

5) การป้องกัน (phagocytosis และการป้องกันภูมิคุ้มกัน);

6) พลาสติก (ความสามารถในการปรับให้เข้ากับสภาพใหม่ สภาพแวดล้อมภายนอก, มีส่วนร่วมในการรักษาบาดแผล);

7) การมีส่วนร่วมในการรักษาสภาวะสมดุลของร่างกาย

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวม(textus connectivus collagenosus laxus). รวมถึงเซลล์และสารระหว่างเซลล์ ซึ่งประกอบด้วยสารและเส้นใยระหว่างเซลล์หลัก ได้แก่ คอลลาเจน ความยืดหยุ่น และเส้นใยไขว้กันเหมือนแห เนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวมอยู่ใต้ฐาน branes ของเยื่อบุผิว มาพร้อมกับเลือดและหลอดเลือดน้ำเหลือง และสร้างสโตรมาของอวัยวะ

เซลล์:

1) ไฟโบรบลาสต์

2) มาโครฟาจ

3) พลาสม่า

4) เนื้อเยื่อ basophils (แมสต์เซลล์, แมสต์เซลล์),

5) adipocytes (เซลล์ไขมัน)

6) เซลล์เม็ดสี (pigmentocytes, melanocytes),

7) เซลล์ adventitial,

8) เซลล์ไขว้กันเหมือนแห

9) เม็ดเลือดขาวในเลือด

ดังนั้นองค์ประกอบของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันจึงรวมถึงเซลล์ต่างๆ

ไฟโบรบลาสต์ ดิฟเฟอรอน: สเต็มเซลล์, กึ่งต้นกำเนิด, เซลล์ต้นกำเนิด, ไฟโบรบลาสต์ที่แยกความแตกต่างได้ไม่ดี, ไฟโบรบลาสต์ที่แยกความแตกต่างและไฟโบรไซต์ Myofibroblasts และ fibroclasts สามารถพัฒนาจากไฟโบรบลาสต์ที่มีความแตกต่างต่ำ ในการสร้างเอ็มบริโอ ไฟโบรบลาสต์จะพัฒนาจากเซลล์มีเซนไคม์ และในช่วงหลังคลอด จากเซลล์ต้นกำเนิดและเซลล์ต้นกำเนิด

ไฟโบรบลาสต์ที่แยกความแตกต่างได้ไม่ดีมีรูปร่างยาวมีความยาวประมาณ 25 ไมครอนมีกระบวนการน้อย พลาสซึมของไซโตพลาสซึมเป็นคราบเบสโซฟิล เนื่องจากมีอาร์เอ็นเอและไรโบโซมจำนวนมาก นิวเคลียสเป็นรูปวงรี ประกอบด้วยกลุ่มโครมาตินและนิวเคลียส หน้าที่ของไฟโบรบลาสต์เหล่านี้คือความสามารถในการแบ่งไมโทติกและการสร้างความแตกต่างเพิ่มเติม ซึ่งเป็นผลมาจากการที่ไฟโบรบลาสต์เหล่านี้กลายเป็นไฟโบรบลาสต์ที่แตกต่างกัน ในบรรดาไฟโบรบลาสต์มีอายุยืนยาวและอายุสั้น

ไฟโบรบลาสต์ที่แตกต่างกัน(ไฟโบรบลาสโตไซตัส) มีรูปร่างที่ยาวและแบน มีความยาวประมาณ 50 ไมครอน มีหลายกระบวนการ ไซโตพลาสซึมชนิดเบสโซฟิลิกอ่อน ER เม็ดเล็กที่พัฒนามาอย่างดี และมีไลโซโซม พบคอลลาเจนในไซโตพลาสซึม นิวเคลียสเป็นรูปวงรี มีเบโซฟิลิกเล็กน้อย ประกอบด้วยโครมาตินและนิวคลีโอลีหลวม ที่ขอบของไซโตพลาสซึมมีเส้นใยบาง ๆ เนื่องจากไฟโบรบลาสต์สามารถเคลื่อนที่ในสารระหว่างเซลล์ได้

หน้าที่ของไฟโบรบลาสต์:

1) หลั่งโมเลกุลของคอลลาเจนอีลาสตินและเรติคูลินซึ่งคอลลาเจนเส้นใยยืดหยุ่นและเส้นใยไขว้กันเหมือนแหตามลำดับ การหลั่งโปรตีนจะดำเนินการโดยพื้นผิวทั้งหมดของ plasmalemma ซึ่งเกี่ยวข้องกับการประกอบเส้นใยคอลลาเจน

2) หลั่ง glycosaminoglycans ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของสารระหว่างเซลล์หลัก (keratan sulfates, heparan sulfates, chondroitin sulfates, dermatan sulfates และ hyaluronic acid);

3) หลั่งไฟโบรเนกติน (สารติดกาว);

4) โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ glycosaminoglycans (proteoglycans)

นอกจากนี้ ไฟโบรบลาสต์ยังทำหน้าที่ฟาโกไซติกที่แสดงออกอย่างอ่อน

ดังนั้นไฟโบรบลาสต์ที่แตกต่างจึงเป็นเซลล์ที่สร้างเนื้อเยื่อเกี่ยวพันอย่างแท้จริง ที่ไหนไม่มีไฟโบรบลาสต์ ก็ไม่มีเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

ไฟโบรบลาสต์ทำงานอย่างแข็งขันเมื่อมีสารประกอบวิตามินซี เฟ Cu และ Cr ในร่างกาย ด้วย hypovitaminosis การทำงานของไฟโบรบลาสต์ลดลงเช่นการต่ออายุของเส้นใยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหยุดลง glycosaminoglycans ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของสารระหว่างเซลล์หลักจะไม่ถูกผลิตขึ้นซึ่งนำไปสู่การอ่อนตัวและการทำลายของอุปกรณ์เอ็นของร่างกายเช่น ,เอ็นฟัน. ฟันจะถูกทำลายและหลุดออกมา เป็นผลมาจากการหยุดการผลิตกรดไฮยาลูโรนิก การซึมผ่านของผนังเส้นเลือดฝอยและเนื้อเยื่อเกี่ยวพันโดยรอบเพิ่มขึ้น ซึ่งนำไปสู่การตกเลือด โรคนี้เรียกว่าเลือดออกตามไรฟัน

เซลล์ไฟโบรไซต์เกิดขึ้นจากการสร้างความแตกต่างเพิ่มเติมของไฟโบรบลาสต์ที่แตกต่างกัน ประกอบด้วยนิวเคลียสที่มีกลุ่มโครมาตินหยาบและไม่มีนิวคลีโอลี Fibrocytes มีขนาดลดลงในไซโตพลาสซึม - ออร์แกเนลล์ที่พัฒนาไม่ดีเพียงไม่กี่ตัวกิจกรรมการทำงานจะลดลง

ไมโอไฟโบรบลาสต์พัฒนาจากไฟโบรบลาสต์ที่แตกต่างกัน ในไซโตพลาสซึมของพวกมัน ไมโอฟิลาเมนต์นั้นได้รับการพัฒนามาอย่างดี ดังนั้นพวกมันจึงสามารถทำหน้าที่หดตัวได้ Myofibroblasts มีอยู่ในผนังมดลูกระหว่างตั้งครรภ์ เนื่องจาก myofibroblasts มีการเพิ่มขึ้นของมวลกล้ามเนื้อเรียบของผนังมดลูกในระหว่างตั้งครรภ์

ไฟโบรคลาสยังพัฒนาจากไฟโบรบลาสต์ที่แตกต่างกัน ในเซลล์เหล่านี้ ไลโซโซมได้รับการพัฒนาอย่างดี โดยมีเอ็นไซม์โปรตีโอไลติกที่มีส่วนร่วมในการสลายของสารระหว่างเซลล์และองค์ประกอบของเซลล์ Fibroclasts เกี่ยวข้องกับการสลายตัวของเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อของผนังมดลูกหลังคลอด Fibroclasts พบในการรักษาบาดแผลซึ่งพวกเขามีส่วนร่วมในการทำความสะอาดบาดแผลจากโครงสร้างเนื้อเยื่อที่เป็นเนื้อตาย

แมคโครฟาจ(macrophagocytus) พัฒนาจาก HSCs, monocytes พวกมันพบได้ทุกที่ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งพวกมันจำนวนมากที่มีการพัฒนาเครือข่ายการไหลเวียนโลหิตและน้ำเหลืองของหลอดเลือดอย่างอุดมสมบูรณ์ รูปร่างของมาโครฟาจสามารถเป็นวงรี, กลม, ยาว, ขนาด - เส้นผ่านศูนย์กลางสูงสุด 20-25 ไมครอน บนพื้นผิวของแมคโครฟาจมีเทียม พื้นผิวของมาโครฟาจถูกกำหนดไว้อย่างชัดเจน ไซโตเลมมาของพวกมันมีตัวรับสำหรับแอนติเจน อิมมูโนโกลบูลิน ลิมโฟไซต์ และโครงสร้างอื่นๆ

นิวเคลียสมาโครฟาจมีลักษณะเป็นวงรี กลมหรือยาว มีกลุ่มโครมาตินที่หยาบ มีมาโครฟาจหลายนิวเคลียส (เซลล์ยักษ์ของสิ่งแปลกปลอม osteoclasts) ไซโตพลาสซึมแมคโครฟาจเป็นเบสโซฟิลิกอ่อนๆ ประกอบด้วยไลโซโซม ฟาโกโซม และแวคิวโอลจำนวนมาก ออร์แกเนลล์ ความหมายทั่วไปพัฒนาในระดับปานกลาง

หน้าที่ของมาโครฟาจมากมาย. หน้าที่หลักคือฟาโกไซติก ด้วยความช่วยเหลือของ pseudopodia แมคโครฟาจจับแอนติเจน แบคทีเรีย โปรตีนจากต่างประเทศ สารพิษ และสารอื่น ๆ และย่อยพวกมันด้วยความช่วยเหลือของเอนไซม์ไลโซโซม ดำเนินการย่อยภายในเซลล์ นอกจากนี้แมคโครฟาจยังทำหน้าที่หลั่ง พวกมันหลั่งไลโซไซม์ซึ่งทำลายเยื่อหุ้มแบคทีเรีย pyrogen ที่ทำให้อุณหภูมิของร่างกายสูงขึ้น interferon ซึ่งยับยั้งการพัฒนาของไวรัส หลั่ง interleukin-1 (IL-1) ภายใต้อิทธิพลของการสังเคราะห์ DNA ใน B- และ T-lymphocytes ปัจจัยที่กระตุ้นการสร้างแอนติบอดีใน B-lymphocytes; ปัจจัยที่กระตุ้นการสร้างความแตกต่างของ T- และ B-lymphocytes; ปัจจัยที่กระตุ้น chemotaxis ของ T-lymphocytes และกิจกรรมของ T-helpers; ปัจจัยที่ทำลายเซลล์มะเร็งที่ทำลายเซลล์มะเร็ง มาโครฟาจเกี่ยวข้องกับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน พวกมันนำเสนอแอนติเจนต่อลิมโฟไซต์

โดยรวมแล้วมาโครฟาจมีความสามารถในการสร้างเซลล์ฟาโกไซโตซิสโดยตรง การฟาโกไซโตซิสที่อาศัยแอนติบอดี การหลั่งสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ และการนำเสนอของแอนติเจนต่อลิมโฟไซต์

ระบบมาโครฟาจรวมถึงเซลล์ทั้งหมดของร่างกายที่มีคุณสมบัติหลัก 3 ประการ ได้แก่

1) ทำหน้าที่ phagocytic;

2) บนพื้นผิวของ cytolemma มีตัวรับแอนติเจน, ลิมโฟไซต์, อิมมูโนโกลบูลิน ฯลฯ

3) พวกมันทั้งหมดพัฒนาจากโมโนไซต์

ตัวอย่างของมาโครฟาจดังกล่าว ได้แก่

1) มาโครฟาจ (histiocytes) ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวม

2) เซลล์ Kupffer ของตับ;

3) มาโครฟาจในปอด

4) เซลล์ยักษ์ของสิ่งแปลกปลอม

5) osteoclasts ของเนื้อเยื่อกระดูก;

6) มาโครฟาจ retroperitoneal;

7) มาโครฟาจ glial ของเนื้อเยื่อประสาท

ผู้ก่อตั้งทฤษฎีเกี่ยวกับระบบแมคโครฟาจในร่างกายคือ I.I. Mechnikov . ครั้งแรกที่เขาเข้าใจบทบาทของระบบมาโครฟาจในการปกป้องร่างกายจากแบคทีเรีย ไวรัส และปัจจัยที่เป็นอันตรายอื่นๆ

เนื้อเยื่อ Basophils(แมสต์เซลล์, แมสต์เซลล์) อาจพัฒนาจาก HSCs แต่สิ่งนี้ไม่ได้เกิดขึ้นอย่างแน่นอน รูปร่างของแมสต์เซลล์มีลักษณะเป็นวงรี กลม ยาว เป็นต้น นิวเคลียสกะทัดรัดประกอบด้วยกระจุกของโครมาตินที่หยาบ ไซโตพลาสซึม Basophilic อ่อนๆ ประกอบด้วยเม็ด Basophilic ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางไม่เกิน 1.2 µm

เม็ดประกอบด้วย: 1) crystalloid, lamellar, ตาข่ายและโครงสร้างแบบผสม; 2) ฮีสตามีน; 3) เฮปาริน; 4) เซโรโทนิน; 5) กรดกำมะถัน chondroitin; 6) กรดไฮยาลูโรนิก

ไซโตพลาสซึมประกอบด้วยเอนไซม์: 1) ไลเปส; 2) กรดฟอสฟาเตส; 3) เอพี; 4) เอทีพาส; 5) ไซโตโครมออกซิเดส และ 6) ฮิสทิดีนดีคาร์บอกซิเลสซึ่งเป็นเอนไซม์มาร์กเกอร์สำหรับแมสต์เซลล์

หน้าที่ของเนื้อเยื่อ basophilsคือปล่อยเฮปาริน ลดการซึมผ่านของผนังเส้นเลือดฝอยและกระบวนการอักเสบ ปล่อยฮีสตามีน เพิ่มการซึมผ่านของผนังเส้นเลือดฝอยและสารระหว่างเซลล์หลักของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน กล่าวคือ ควบคุมสภาวะสมดุลในท้องถิ่น เพิ่มกระบวนการอักเสบและสาเหตุ ปฏิกิริยาการแพ้ การทำงานร่วมกันของแล็บโรไซต์กับสารก่อภูมิแพ้ทำให้เกิดการเสื่อมสภาพเนื่องจากพลาสโมเลมมาของพวกมันมีตัวรับสำหรับอิมมูโนโกลบูลินชนิด E Labrocytes มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาปฏิกิริยาการแพ้

พลาสมาเซลล์พัฒนาในกระบวนการสร้างความแตกต่างของ B-lymphocytes มีกลมหรือ รูปไข่, เส้นผ่านศูนย์กลาง 8-9 ไมครอน; ไซโทพลาซึมเปื้อน basophilically อย่างไรก็ตาม ใกล้นิวเคลียสมีพื้นที่ที่ไม่เปื้อนและเรียกว่า "ลานรอบนิวเคลียส" ซึ่งเป็นที่ตั้งของกอลจิคอมเพล็กซ์และศูนย์เซลล์ นิวเคลียสเป็นรูปทรงกลมหรือวงรี เคลื่อนที่ไปรอบ ๆ โดยลานรอบนิวเคลียส มีกลุ่มโครมาตินหยาบ ตั้งอยู่ในรูปแบบของซี่ล้อ ไซโตพลาสซึมมี ER แบบละเอียดที่พัฒนามาอย่างดี มีไรโบโซมจำนวนมาก ออร์แกเนลล์อื่นๆ มีการพัฒนาในระดับปานกลาง หน้าที่ของเซลล์พลาสม่า- การผลิตอิมมูโนโกลบูลินหรือแอนติบอดี

Adipocytes(เซลล์ไขมัน) อยู่ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวม ๆ ในรูปแบบของเซลล์หรือกลุ่มแต่ละเซลล์ adipocytes เดี่ยวมีรูปร่างกลม เซลล์ทั้งหมดถูกครอบครองโดยไขมันที่เป็นกลางซึ่งประกอบด้วยกลีเซอรอลและกรดไขมัน นอกจากนี้ยังมีคอเลสเตอรอล ฟอสโฟลิปิด กรดไขมันอิสระ ไซโตพลาสซึมของเซลล์ ร่วมกับนิวเคลียสที่แบน ถูกผลักไสให้อยู่ที่ไซโตเลมมา ไซโตพลาสซึมประกอบด้วยไมโทคอนเดรีย ถุงพิโนไซติก และเอ็นไซม์กลีเซอรอลไคเนส

ความสำคัญทางหน้าที่ของ adipocytesคือเป็นแหล่งพลังงานและน้ำ

Adipocytes พัฒนาบ่อยที่สุดจากเซลล์ adventitial ที่มีความแตกต่างไม่ดีในไซโตพลาสซึมซึ่งหยดไขมันเริ่มสะสม หยดไขมันที่เรียกว่า chylomicrons ถูกดูดซึมจากลำไส้เข้าสู่เส้นเลือดฝอยน้ำเหลืองไปยังบริเวณที่มี adipocytes และเซลล์ adventitial ภายใต้อิทธิพลของไลโปโปรตีนไลเปสที่หลั่งโดยเอ็นโดธีลิโอไซต์ของเส้นเลือดฝอย ไคโลไมครอนจะถูกย่อยสลายเป็นกลีเซอรอลและกรดไขมัน ซึ่งจะเข้าสู่เซลล์ adventitial หรือเซลล์ไขมัน ภายในเซลล์ กลีเซอรอลและกรดไขมันรวมกันเป็นไขมันที่เป็นกลางโดยการกระทำของกลีเซอรอลไคเนส

ในกรณีที่ร่างกายต้องการพลังงาน อะดรีนาลีนจะถูกปลดปล่อยออกจากต่อมหมวกไตซึ่งจับโดยตัวรับ adipocyte อะดรีนาลีนกระตุ้น adenylate cyclase ภายใต้การกระทำของโมเลกุลสัญญาณเช่น cAMP ถูกสังเคราะห์ แคมป์ช่วยกระตุ้น adipocyte lipase ภายใต้อิทธิพลของไขมันที่เป็นกลางถูกย่อยสลายเป็นกลีเซอรอลและกรดไขมันซึ่งถูกหลั่งโดย adipocyte เข้าไปในเส้นเลือดฝอยซึ่งจะถูกรวมเข้ากับโปรตีนแล้วขนส่งในรูปของไลโปโปรตีนไปยังสถานที่เหล่านั้น พลังงานเป็นสิ่งจำเป็น

อินซูลินกระตุ้นการสะสมของไขมันใน adipocytes และป้องกันการปลดปล่อยออกจากเซลล์เหล่านี้ ดังนั้นหากมีอินซูลินในร่างกายไม่เพียงพอ (เบาหวาน) เซลล์ไขมันจะสูญเสียไขมันในขณะที่ผู้ป่วยจะลดน้ำหนัก

เซลล์เม็ดสี(melanocytes) พบได้ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน แม้ว่าจะไม่ใช่เซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันจริงๆ แต่ก็พัฒนามาจากยอดประสาท เมลาโนไซต์มีรูปร่างของกระบวนการ ไซโตพลาสซึมแบบเบา ออร์แกเนลล์ไม่ดี มีเม็ดเม็ดสีเมลานินอยู่

เซลล์แอดเวนทิเชียลตั้งอยู่ตามหลอดเลือดมีรูปร่างเป็นแกนหมุน ไซโตพลาสซึมชนิดเบสโซฟิลิกอ่อนที่มีไรโบโซมและอาร์เอ็นเอ

ความสำคัญทางหน้าที่ของเซลล์ adventitialก็คือพวกมันเป็นเซลล์ที่มีความแตกต่างกันไม่ดีซึ่งสามารถแบ่งไมโทติคและแยกออกเป็นไฟโบรบลาสต์, myofibroblasts, adipocytes ในกระบวนการสะสมของหยดไขมันในตัวพวกมัน

มีเนื้อเยื่อเกี่ยวพันมากมาย เม็ดเลือดขาว,ซึ่งไหลเวียนอยู่ในกระแสเลือดเป็นเวลาหลายชั่วโมงแล้วจึงย้ายไปที่เนื้อเยื่อเกี่ยวพันซึ่งทำหน้าที่ของมัน

Pericytesเป็นส่วนหนึ่งของผนังของเส้นเลือดฝอยมีรูปร่างเป็นกระบวนการ ในกระบวนการของเพอริไซต์นั้นมีเส้นใยที่หดตัวซึ่งการหดตัวจะทำให้ลูเมนของเส้นเลือดฝอยแคบลง

สารระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวมสารระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่หลวมประกอบด้วยคอลลาเจน เส้นใยยืดหยุ่นและเส้นใยไขว้กันเหมือนแห และสารหลัก (อสัณฐาน)

เส้นใยคอลลาเจน(fibra collagenica) ประกอบด้วยโปรตีนคอลลาเจนมีความหนา 1-10 ไมครอน ความยาวไม่แน่นอน ลักษณะคดเคี้ยว โปรตีนคอลลาเจนมี 14 สายพันธุ์ (ชนิด) คอลลาเจน Type I พบได้ในเส้นใยของเนื้อเยื่อกระดูก ซึ่งเป็นชั้นไขว้กันเหมือนแหของผิวหนังชั้นหนังแท้ คอลลาเจน Type II พบได้ในไฮยาลินและกระดูกอ่อนเส้นใยและในร่างกายน้ำเลี้ยงของดวงตา คอลลาเจนชนิดที่ 3 เป็นส่วนหนึ่งของเส้นใยไขว้กันเหมือนแห คอลลาเจนชนิดที่ 4 พบในเส้นใยของเยื่อหุ้มชั้นใต้ดิน แคปซูลเลนส์ คอลลาเจน Type V ตั้งอยู่รอบ ๆ เซลล์ที่ผลิต (myocytes เรียบ, เอ็นโดธีลิโอไซต์) ก่อตัวเป็นโครงกระดูกรอบเซลล์หรือรอบเซลล์ คอลลาเจนประเภทอื่นได้รับการศึกษาเพียงเล็กน้อย

การก่อตัวของเส้นใยคอลลาเจนดำเนินการใน 4 ระดับขององค์กร

ฉันระดับ - โมเลกุลหรือภายในเซลล์;

ระดับ II - ซูเปอร์โมเลกุลหรือนอกเซลล์

ระดับ III - ไฟบริลลาร์;

ระดับ IV - ไฟเบอร์

ฉันระดับ (โมเลกุล) มีลักษณะเฉพาะตามความจริงที่ว่าโมเลกุลของคอลลาเจน (tropocollagen) ยาว 280 นาโนเมตรและมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 1.4 นาโนเมตรถูกสังเคราะห์ขึ้นบน EPS แบบเม็ดของไฟโบรบลาสต์ โมเลกุลประกอบด้วยกรดอะมิโน 3 สายสลับกันในลำดับที่แน่นอน โมเลกุลเหล่านี้ถูกปลดปล่อยออกจากไฟโบรบลาสต์โดยพื้นผิวทั้งหมดของไซโตเลมมา

ระดับที่สอง (supramolecular) มีลักษณะเฉพาะจากความจริงที่ว่าโมเลกุลของคอลลาเจน (tropocollagen) เชื่อมต่อกันที่ปลายของมัน ส่งผลให้เกิดการก่อตัวของโปรโตไฟบริล โปรโตไฟบริล 5-6 ตัวเชื่อมต่อกันด้วยพื้นผิวด้านข้างและด้วยเหตุนี้จึงเกิดเส้นใยที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 10 นาโนเมตร

ระดับที่สาม (fibrillar) มีลักษณะเฉพาะคือเส้นใยที่เกิดขึ้นเชื่อมต่อกันด้วยพื้นผิวด้านข้าง ส่งผลให้เกิดไมโครไฟบริลที่มีขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 50-100 นาโนเมตร ในเส้นใยเหล่านี้ จะมองเห็นแถบสีอ่อนและแถบสีเข้ม (ลายขวาง) กว้างประมาณ 64 นาโนเมตร

ระดับ IV (เส้นใย) อยู่ที่ความจริงที่ว่าไมโครไฟเบอร์เชื่อมต่อกันโดยพื้นผิวด้านข้างทำให้เกิดเส้นใยคอลลาเจนที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 1-10 ไมครอน

ความสำคัญหน้าที่ของเส้นใยคอลลาเจนคือให้ความแข็งแรงทางกลกับเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ตัวอย่างเช่น สามารถแขวนมวล 70 กก. บนเกลียวคอลลาเจนที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 1 มม. เส้นใยคอลลาเจนบวมในสารละลายของกรดและด่าง พวกเขา anastomose ซึ่งกันและกัน

เส้นใยยืดหยุ่นผอมลงมีเส้นตรง เชื่อมต่อซึ่งกันและกันทำให้เกิดเครือข่ายวงกว้างซึ่งประกอบด้วยโปรตีนอีลาสติน การก่อตัวของเส้นใยยืดหยุ่นผ่านการจัดองค์กร 4 ระดับ: ระดับ I - โมเลกุลหรือภายในเซลล์ ระดับ II - ซูเปอร์โมเลกุลหรือนอกเซลล์ ระดับ III - ไฟบริลลาร์; ระดับ IV - ไฟเบอร์

1 ระดับ (โมเลกุล) มีลักษณะเฉพาะโดยการก่อตัวบนเม็ด ER ของไฟโบรบลาสต์ของลูกบอลหรือทรงกลมที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 2.8 นาโนเมตรซึ่งถูกปลดปล่อยออกจากเซลล์

2 ระดับ (supramolecular) มีลักษณะการเชื่อมต่อของทรงกลมเข้ากับสายโซ่ (protofibrils) ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 3.5 นาโนเมตร

3 ระดับ (fibrillar) ซึ่งเป็นผลมาจากการที่ glycoproteins ถูกชั้นบน protofibrils ในรูปแบบของเปลือกและ fibrils ที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 10 nm จะเกิดขึ้น

ชั้นที่4 (ไฟเบอร์) อันเป็นผลจากการที่ไฟบริลต่อกันเป็นมัดหรือเป็นท่อ หลอดเหล่านี้เรียกว่าเส้นใยออกซีตาลัน จากนั้นจึงนำสารอสัณฐานเข้าไปในรูของท่อเหล่านี้

เมื่อปริมาณของสารอสัณฐานในเส้นใยการขึ้นรูปเพิ่มขึ้นถึง 50% เมื่อเทียบกับเส้นใย เส้นใยเหล่านี้จะกลายเป็นอีลาอูนิน เมื่อปริมาณของสารอสัณฐานถึง 90% เส้นใยเหล่านี้จะโตเต็มที่ เส้นใยยืดหยุ่น Oxytalan และ elaunin เป็นเส้นใยยืดหยุ่นที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ

ค่าฟังก์ชันของเส้นใยยืดหยุ่นคือให้ความยืดหยุ่นแก่เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน เส้นใยยืดหยุ่นมีแรงดึงน้อยกว่าเส้นใยคอลลาเจน แต่ขยายได้มากกว่า

เส้นใยไขว้กันเหมือนแหประกอบด้วยโปรตีนคอลลาเจนชนิดที่ 3 โปรตีนเหล่านี้ผลิตโดยไฟโบรบลาสต์เช่นกัน การก่อตัวของเส้นใยไขว้กันเหมือนแหยังผ่านการจัดระเบียบ 4 ระดับเช่นเดียวกับเส้นใยคอลลาเจน ในเส้นใยของเส้นใยไขว้กันเหมือนแห มีแถบในรูปแบบของแถบสีอ่อนและแถบสีเข้มที่มีความกว้าง 64–67 นาโนเมตร (เช่นเดียวกับในเส้นใยคอลลาเจน) เส้นใยตาข่ายมีความแข็งแรงน้อยกว่าแต่ขยายได้ดีกว่าเส้นใยคอลลาเจน แต่แข็งแรงกว่าและขยายได้น้อยกว่าเส้นใยยืดหยุ่น เส้นใยไขว้กันเหมือนแห พันกันเป็นเครือข่าย

สารระหว่างเซลล์พื้นฐาน (อสัณฐาน)(substantia basicis) มีความคงตัวกึ่งของเหลว ส่วนหนึ่งเกิดจากพลาสมาในเลือดซึ่งมีน้ำ เกลือแร่ อัลบูมิน โกลบูลิน และสารอื่นๆ เกิดขึ้น และส่วนหนึ่งเป็นผลมาจากกิจกรรมการทำงานของไฟโบรบลาสต์และเบสเนื้อเยื่อ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ไฟโบรบลาสต์จะปล่อยไกลโคซามิโนไกลแคนที่มีซัลเฟต (chondroitin sulfates, keratan sulfates, heparan sulfates, dermatan sulfates) และ glycosaminoglycans ที่ไม่เป็นซัลเฟต (กรดไฮยาลูโรนิก) ลงในสารระหว่างเซลล์ ไกลโคโปรตีน (โปรตีนที่เชื่อมต่อกับสายแซ็กคาไรด์สั้น) ความสม่ำเสมอและการซึมผ่านของสารระหว่างเซลล์หลักส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับปริมาณของกรดไฮยาลูโรนิก สารระหว่างเซลล์ที่เป็นของเหลวพื้นฐานที่สุดตั้งอยู่ใกล้เลือดและหลอดเลือดน้ำเหลือง ที่เส้นขอบของเนื้อเยื่อเยื่อบุผิว สารระหว่างเซลล์หลักจะมีความหนาแน่นมากกว่าและมีปริมาณมากกว่า

ความสำคัญทางหน้าที่ของสารระหว่างเซลล์หลักคือผ่านมันจะมีการแลกเปลี่ยนสารระหว่างกระแสเลือดของเส้นเลือดฝอยและเซลล์เนื้อเยื่อ. ในสารระหว่างเซลล์หลักเกิดพอลิเมอไรเซชันของคอลลาเจนเส้นใยยืดหยุ่นและเส้นใยไขว้กันเหมือนแห สารหลักช่วยรับรองกิจกรรมที่สำคัญของเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

ความเข้มข้นของเมแทบอลิซึมขึ้นอยู่กับการซึมผ่านของสารระหว่างเซลล์หลัก การซึมผ่านขึ้นอยู่กับปริมาณของน้ำอิสระ กรดไฮยาลูโรนิก กิจกรรมของไฮยาลูโรนิเดส ความเข้มข้นของไกลโคซามิโนไกลแคนและฮีสตามีน ยิ่งไกลโคซามิโนไกลแคน (กรดไฮยาลูโรนิก) มาก การซึมผ่านก็ยิ่งน้อยลง Hyaluronidase ทำลายกรดไฮยาลูโรนิกซึ่งจะเป็นการเพิ่มการซึมผ่าน ฮีสตามีนยังช่วยเพิ่มการซึมผ่านของสารระหว่างเซลล์หลักอีกด้วย ในการสะท้อนการซึมผ่านของสารพื้นฐานของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน basophilic granulocytes และแมสต์เซลล์มีส่วนร่วม โดยปล่อยเฮปารินหรือฮีสตามีน เช่นเดียวกับ eosinophilic granulocytes ซึ่งทำลายฮีสตามีนด้วยความช่วยเหลือของเอนไซม์ฮิสตามิเนส

Hyaluronidase พบได้ในแบคทีเรียและไวรัส ต้องขอบคุณ hyaluronidase จุลินทรีย์เหล่านี้เพิ่มการซึมผ่านของเยื่อหุ้มชั้นใต้ดิน สารระหว่างเซลล์หลักและผนังเส้นเลือดฝอย และแทรกซึมเข้าไปในสภาพแวดล้อมภายในของร่างกาย ทำให้เกิดโรคต่างๆ

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันหนาแน่นมันโดดเด่นด้วยองค์ประกอบเซลล์จำนวนน้อยที่สุดและสารระหว่างเซลล์หลักมันถูกครอบงำโดยเส้นใยซึ่งส่วนใหญ่เป็นคอลลาเจน

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันหนาแน่นแบ่งออกเป็นรูปแบบและรูปแบบ ตัวอย่างของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ไม่มีรูปแบบคือชั้นไขว้กันเหมือนแหของผิวหนังชั้นหนังแท้

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันก่อตัวหนาแน่นมันถูกแสดงโดยเส้นเอ็น, เอ็น, aponeuroses ของกล้ามเนื้อ, แคปซูลร่วม, เยื่อหุ้มของอวัยวะบางส่วน, เยื่อหุ้มตาสีขาว, อวัยวะสืบพันธุ์เพศชายและเพศหญิง, เยื่อดูรา, เชิงกรานและ perichondrium

เอ็น (เทนโด)ประกอบด้วยเส้นใยคู่ขนานที่ประกอบเป็นชุดคำสั่ง I, II และ III การรวมกลุ่มของคำสั่งแรกนั้นแยกออกจากกันโดยเซลล์เอ็นหรือไฟโบรไซต์ การรวมกลุ่มของคำสั่งแรกจำนวนมากจะถูกพับเป็นมัดของลำดับที่สอง ซึ่งแยกออกจากกันโดยชั้นของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวมที่เรียกว่าเอนโดเทนเดียม คานของลำดับที่สองหลายอันถูกเพิ่มเข้าไปในคานของลำดับที่สาม มัดของลำดับที่สามสามารถเป็นเอ็นได้เอง กลุ่มของลำดับ III ล้อมรอบด้วยชั้นของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวมที่เรียกว่า peritenium (peritendium) ในชั้นของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวม ๆ ของ endotenonium และ perithenonium หลอดเลือดและน้ำเหลืองและเส้นใยประสาทจะผ่านไปซึ่งสิ้นสุดในแกนหมุนของเอ็นเส้นประสาทเช่นปลายประสาทที่ละเอียดอ่อนของเส้นเอ็น

คุณค่าทางหน้าที่ของเส้นเอ็นคือด้วยความช่วยเหลือของพวกเขากล้ามเนื้อยึดติดกับโครงกระดูก

แผ่นเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน(พังผืด, aponeuroses, เส้นเอ็นศูนย์ ฯลฯ ) มีลักษณะเฉพาะด้วยการจัดเรียงเส้นใยคอลลาเจนแบบขนานชั้นต่อชั้น เส้นใยคอลลาเจนของแผ่นชั้นหนึ่งอยู่ที่มุมเมื่อเทียบกับเส้นใยของอีกชั้นหนึ่ง เส้นใยจากชั้นหนึ่งสามารถย้ายไปยังชั้นถัดไปได้ ดังนั้นชั้นของ aponeuroses, fascia เป็นต้นจึงค่อนข้างยากที่จะแยกออก ดังนั้นแผ่นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันจึงแตกต่างจากเส้นเอ็นตรงที่เส้นใยคอลลาเจนไม่ได้อยู่ในมัด แต่เป็นชั้น Fibrocytes และ fibroblasts ตั้งอยู่ระหว่างชั้นของเส้นใยคอลลาเจน

การรวมกลุ่ม(ligamentum) มีโครงสร้างคล้ายกับเส้นเอ็น แต่แตกต่างจากพวกมันในการจัดเรียงเส้นใยที่เข้มงวดน้อยกว่า ในบรรดาเอ็นนั้น เอ็นเอ็น นูแช โดดเด่น ซึ่งแตกต่างตรงที่มันมีเส้นใยยืดหยุ่นแทนที่จะเป็นเส้นใยคอลลาเจน

ในแคปซูล albuginea, periosteum, perichondrium, dura mater ซึ่งแตกต่างจาก fascia และ aponeuroses ไม่มีการจัดเรียงเส้นใยคอลลาเจนที่เข้มงวด

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวมหนาแน่นตั้งอยู่ในชั้นไขว้กันเหมือนแหของผิวหนังมีลักษณะการจัดเรียงของคอลลาเจนและเส้นใยยืดหยุ่นที่ผิดปกติ (หลายทิศทาง) ซึ่งพัฒนาจากผิวหนังของ mesodermal somites

ความหมายเชิงหน้าที่ของผ้าผืนนี้คือการตรวจสอบความแข็งแรงทางกลของผิวหนัง

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีคุณสมบัติพิเศษเนื้อเยื่อที่มีคุณสมบัติพิเศษ ได้แก่ เนื้อเยื่อไขมัน ตาข่าย เยื่อเมือก และเนื้อเยื่อสี คุณลักษณะของเนื้อเยื่อเหล่านี้คือความเด่นของเซลล์ชนิดหนึ่ง ตัวอย่างเช่น adipocytes มีอิทธิพลเหนือเนื้อเยื่อไขมัน melanocytes มีอิทธิพลเหนือในเนื้อเยื่อเม็ดสี ฯลฯ

เนื้อเยื่อตาข่าย(textus reticularis) เป็นสโตรมาของอวัยวะสร้างเม็ดเลือด ยกเว้นต่อมไทมัส ซึ่งสโตรมานั้นเป็นเนื้อเยื่อบุผิว เนื้อเยื่อไขว้กันเหมือนแหประกอบด้วยเซลล์ไขว้กันเหมือนแหและเส้นใยไขว้กันเหมือนแหที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดและสารระหว่างเซลล์หลัก เซลล์ไขว้กันเหมือนแหแบ่งออกเป็น 3 สายพันธุ์ 1) เซลล์คล้ายไฟโบรบลาสต์ที่ทำหน้าที่เหมือนกับไฟโบรบลาสต์ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหลวม นั่นคือ ผลิตคอลลาเจนประเภท III ซึ่งประกอบเป็นเส้นใยไขว้กันเหมือนแห และหลั่งสารระหว่างเซลล์หลัก 2) macrophage reticulocytes ทำหน้าที่ phagocytic; 3) เซลล์ที่มีความแตกต่างไม่ดีซึ่งในกระบวนการสร้างความแตกต่างจะกลายเป็น reticulocytes ที่เหมือนไฟโบรบลาสต์

เส้นใยไขว้กันเหมือนแหถูกทอเข้าสู่กระบวนการของเรติคูโลไซต์ที่เหมือนไฟโบรบลาสต์และรวมกันเป็นเครือข่าย (เรติคูลัม) ในลูปที่มีเซลล์เม็ดเลือดตั้งอยู่ เส้นใยไขว้กันเหมือนแหถูกย้อมด้วยเงิน ดังนั้นจึงเรียกว่าอาร์เจนโทฟิลิก เส้นใยพรีคอลลาเจน (คอลลาเจนที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ) ยังเปื้อนเงินและเรียกอีกอย่างว่าอาร์เจนติโนฟิลิก แต่ก็ไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับเส้นใยไขว้กันเหมือนแห

เนื้อเยื่อไขมันแบ่งเป็นเนื้อเยื่อไขมันสีขาวและสีน้ำตาล เนื้อเยื่อไขมันสีขาวตั้งอยู่ในเนื้อเยื่อไขมันใต้ผิวหนัง มีมากเป็นพิเศษในบริเวณผิวหน้าท้อง, ต้นขา, ก้น, ในโอเมนตัมที่น้อยกว่าและมากขึ้น, ทางช่องท้อง (retroperitoneally) ประกอบด้วยเซลล์ไขมัน - adipocytes ซึ่งเป็นไซโตพลาสซึมซึ่งเต็มไปด้วยไขมันที่เป็นกลาง Adipocytes ในเนื้อเยื่อไขมันก่อตัวเป็นก้อนที่ล้อมรอบด้วยชั้นของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่หลวม ซึ่งเลือดและเส้นเลือดฝอยและเส้นใยประสาทจะไหลผ่าน

ด้วยความอดอยากเป็นเวลานาน ไขมันจะถูกหลั่งจาก adipocytes ซึ่งมีรูปร่างเป็นดาวและคนจะลดน้ำหนัก เมื่อโภชนาการกลับมาทำงานอีกครั้งใน adipocytes การรวมไกลโคเจนจะปรากฏขึ้นก่อนจากนั้นจึงหยดไขมันซึ่งรวมกันเป็นหยดขนาดใหญ่หนึ่งหยดผลักนิวเคลียสที่มีไซโตพลาสซึมไปยังเซลล์รอบนอก

อย่างไรก็ตาม ไขมันจาก adipocytes ไม่ได้อยู่ในทุกส่วนของร่างกายอย่างรวดเร็วในระหว่างที่อดอาหาร ตัวอย่างเช่น Tkk เนื้อเยื่อไขมันของไขมันใต้ผิวหนังของพื้นผิวฝ่ามือฝ่าเท้าและวงโคจรของดวงตายังคงอยู่แม้หลังจากการอดอาหารเป็นเวลานานเพราะเนื้อเยื่อนี้ทำหน้าที่เป็นกลไกสนับสนุน ( ฟังก์ชั่นดูดซับแรงกระแทก)

เนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาลในร่างกายของทารกแรกเกิดจะอยู่ในไขมันใต้ผิวหนังที่คอ หัวไหล่ ตามกระดูกสันหลังและหลังกระดูกอก Adipocytes ของเนื้อเยื่อนี้มีลักษณะโดยข้อเท็จจริงที่ว่าพวกเขามีรูปร่างหลายเหลี่ยมขนาดค่อนข้างเล็กนิวเคลียสกลมของพวกมันตั้งอยู่ตรงกลางหยดไขมันจะกระจัดกระจายในไซโตพลาสซึม หลังมีไมโตคอนเดรียจำนวนมากซึ่งมีธาตุเหล็กเป็นเม็ดสีน้ำตาล - ไซโตโครม

ความสำคัญหน้าที่ของเนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาลอยู่ในความจริงที่ว่ามันมีความสามารถในการออกซิไดซ์สูงในขณะที่ปล่อยพลังงานความร้อนจำนวนมากทำให้ร่างกายอบอุ่นของทารก ภายใต้อิทธิพลของอะดรีนาลีนและนอร์เอพิเนฟรินต่อ adipocytes ของเนื้อเยื่อไขมัน ไขมันจะถูกแยกออก ในช่วงที่ร่างกายอดอยาก เนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาลจะเปลี่ยนแปลงน้อยกว่าสีขาวอย่างมีนัยสำคัญ เส้นเลือดฝอยจำนวนมากวิ่งไปมาระหว่าง adipocytes ของเนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาล

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันตั้งอยู่ในสายสะดือของทารกในครรภ์ ประกอบด้วย mucocytes (เซลล์คล้ายไฟโบรบลาสต์): มีเส้นใยคอลลาเจนค่อนข้างน้อย สารระหว่างเซลล์หลักจำนวนมากที่มีกรดไฮยาลูโรนิกจำนวนมาก หน้าที่ของ mucocytes- ผลิตกรดไฮยาลูโรนิกจำนวนมากและมีโมเลกุลคอลลาเจนน้อย เนื่องจากอุดมไปด้วยกรดไฮยาลูโรนิก เนื้อเยื่อเมือก (textus mucosus) จึงมีความยืดหยุ่นสูง ความสำคัญเชิงหน้าที่ของเนื้อเยื่อเมือกอยู่ในความจริงที่ว่าเนื่องจากความยืดหยุ่นหลอดเลือดของสายสะดือจะไม่ถูกบีบอัดเมื่อถูกบีบอัดหรือพับ

ผ้าสีในตัวแทนของเผ่าพันธุ์ขาวแสดงออกอย่างอ่อน พบในม่านตา รอบหัวนม ทวารหนัก และถุงอัณฑะ เซลล์หลักของเนื้อเยื่อนี้คือเม็ดสีที่พัฒนาจากยอดประสาท

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันเกิดขึ้นระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนจากมีเซนไคม์ มันทำหน้าที่สำคัญหลายอย่างในร่างกาย: - สนับสนุน-เครื่องกล- เนื่องจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเป็นโครงรองรับของร่างกาย (โครงกระดูก) และอวัยวะส่วนใหญ่
- Trophic (เมตาบอลิซึม)- ถูกกำหนดโดยความจริงที่ว่าเนื้อเยื่อเกี่ยวพันมาพร้อมกับหลอดเลือดทุกที่ (จนถึงหลอดเลือดที่เล็กที่สุด) และเป็นตัวกลางในการดำเนินการตามกระบวนการแลกเปลี่ยนระหว่างเลือดกับเนื้อเยื่ออวัยวะอื่น ๆ
- ป้องกัน- ขึ้นอยู่กับการปรากฏตัวของ phagocytes ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันซึ่งมีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน
- น้ำยาซ่อมแซม (พลาสติก)- เป็นที่ประจักษ์โดยการมีส่วนร่วมอย่างแข็งขันของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันในกระบวนการฟื้นฟู (การฟื้นฟูความสมบูรณ์ของเนื้อเยื่อและอวัยวะหลังจากความเสียหายหรือโรค)
เนื้อเยื่อเกี่ยวพันมีมากกว่าครึ่งหนึ่งของมวลร่างกาย และระดับของการพัฒนาในกระบวนการวิวัฒนาการของสัตว์มีกระดูกสันหลังก็ค่อยๆ เพิ่มขึ้น อ้างอิงจากอคาเดมี่ เอ.เอ. โบโกโมเล็ต; เนื้อเยื่อเกี่ยวพันสร้างระบบเดียวซึ่งแพร่หลายมากและมีลักษณะเฉพาะของการสืบพันธุ์อย่างรวดเร็วและการย้ายเซลล์ไปยังส่วนที่ต้องการของร่างกายการโต้ตอบการมีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในปรากฏการณ์การสร้างใหม่และปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน
ลักษณะโครงสร้างของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันคือการมีอยู่ในตัวมันร่วมกับเซลล์ของสารระหว่างเซลล์ที่พัฒนาขึ้นมาก (สารอสัณฐานและเส้นใย) ตามโครงสร้างของสารระหว่างเซลล์สามารถแยกแยะเนื้อเยื่อเกี่ยวพันประเภทหลักได้:

เลือดและน้ำเหลือง

ไม่มีโครงสร้างเส้นใยในสารระหว่างเซลล์ของเลือด (พลาสมา) และน้ำเหลือง ดังนั้นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันประเภทนี้จึงมีความคงตัวของของเหลว องค์ประกอบทางเคมีของน้ำเหลืองอยู่ใกล้กับพลาสมาซึ่งมีองค์ประกอบที่เรียกว่า: เซลล์เม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง) เซลล์เม็ดเลือดขาว (เม็ดเลือดขาว) และเกล็ดเลือด (เกล็ดเลือด) ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมจากองค์ประกอบที่เกิดขึ้นข้างต้น มีเพียงเม็ดเลือดขาวเท่านั้นที่เหมือนกัน เซลล์เม็ดเลือดแดงนั้นเกิดจากการก่อตัวหลังเซลล์เนื่องจากการพัฒนาจากเซลล์ที่มีนิวเคลียสพวกมันสูญเสียไปในกระบวนการสะสมของเฮโมโกลบิน เกล็ดเลือดในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเป็นชิ้นส่วนของเซลล์ยักษ์พิเศษ (megakaryocytes) ซึ่งส่วนใหญ่พบในไขกระดูกแดง เม็ดเลือดขาวแบ่งออกเป็นเม็ด (granulocytes) และไม่เป็นเม็ด (agranulocytes) ในทางกลับกัน แกรนูโลไซต์เกี่ยวข้องกับเบสที่เป็นกรดหรือสีย้อมที่เป็นกลาง ดังนั้นจึงแบ่งออกเป็น oxyphilic, basophilic และ neutrophilic Agranulocytes แยกความแตกต่างออกเป็นลิมโฟไซต์และโมโนไซต์
หน้าที่หลักของเลือดคือการขนส่งซึ่ง ได้แก่ ถ้วยรางวัลการหายใจการป้องกันและสภาวะสมดุล

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันตาข่าย

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันไขว้กันเหมือนแห (จาก lat. Reticulum) มีโครงสร้างแบบตาข่าย เนื่องจากประกอบด้วยเซลล์ที่มีรูปร่างคล้ายถังและสัมผัสกันด้วยกระบวนการของพวกมัน
ในบรรดาเซลล์ของมันนั้น ไฟโบรบลาสต์นั้นมีความโดดเด่นซึ่งผลิตสารระหว่างเซลล์และมาโครฟาจคงที่ซึ่งเกิดขึ้นจากโมโนไซต์ในเลือด สารระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อไขว้กันเหมือนแหแสดงโดยสารอสัณฐานและเส้นใยตาข่ายบาง ๆ ซึ่งเป็นคอลลาเจนชนิดหนึ่ง เนื้อเยื่อไขว้กันเหมือนแหเป็นส่วนหนึ่งของอวัยวะสร้างเม็ดเลือดและมีความคงตัวแบบกึ่งของเหลว มันมีส่วนร่วมในการสร้างเม็ดเลือดสร้างสภาพแวดล้อม (สภาพแวดล้อมขนาดเล็ก) สำหรับเซลล์เม็ดเลือดที่พัฒนาและทำหน้าที่ป้องกันด้วยความช่วยเหลือของฟาโกไซต์

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันเส้นใย

ในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีเส้นใย จำนวนเส้นใยสามารถปานกลาง (เส้นใยหลวม) หรือมีความสำคัญมากกว่า (เนื้อเยื่อที่มีเส้นใยหนาแน่น) เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีเส้นใยหลวมเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันชนิดที่พบบ่อยที่สุด มันทำหน้าที่ด้านโภชนาการและการป้องกันเป็นหลัก และมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาทางสรีรวิทยาและการป้องกันเกือบทั้งหมดที่เกิดขึ้นในร่างกาย เซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันแบบหลวมประกอบด้วยไฟโบรบลาสต์, มาโครฟาโกไซต์, เซลล์พลาสมา (พลาสมาไซต์), บาโซฟิลของเนื้อเยื่อ, อะดิโปไซต์ (เซลล์ไขมัน) และรงควัตถุ (เซลล์เม็ดสี)
กลุ่มเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีจำนวนมากที่สุดคือไฟโบรบลาสต์ ซึ่งเป็นสารตัวกลาง (สารอสัณฐานและเส้นใย) ไฟโบรบลาสต์มีโครงสร้างพิเศษพิเศษตามแบบฉบับของเซลล์คัดหลั่ง ไฟโบรบลาสต์รุ่นเยาว์สามารถแบ่งตัวได้มีรูปร่างเหมือนถัง ไฟโบรบลาสต์ที่โตเต็มที่ (fibrocytes) ไม่สามารถแบ่งตัวได้ ออร์แกเนลล์ส่วนใหญ่ลดลงและกิจกรรมการทำงานของพวกมันลดลงอย่างมาก
กลุ่มเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ใหญ่เป็นอันดับสองคือมาโครฟาโกไซต์ พวกมันถูกสร้างขึ้นจากโมโนไซต์ในเลือดซึ่งในกระบวนการของการเปลี่ยนแปลงเป็นมาโครฟาจของเนื้อเยื่อเนื้อหาของออร์แกเนลล์และไลโซโซมจะเพิ่มขึ้น การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้สะท้อนถึงความสามารถของมาโครฟาจของเนื้อเยื่อต่อเซลล์ฟาโกไซโตซิสของพลังงานและการสังเคราะห์สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจำนวนหนึ่ง
พลาสมาเซลล์เกิดจาก B-lymphocytes พวกมันมีรูปร่างกลมหรือวงรี, นิวเคลียสที่ตั้งอยู่นอกรีตที่มีเครื่องประดับเล็ก ๆ เฮเทอโรโครมาตินที่มีรัศมี, เอนโดพลาสซึมเรติเคิลเม็ดละเอียดที่พัฒนามาอย่างดีและคอมเพล็กซ์ Golgi ตั้งอยู่ใกล้กับนิวเคลียส (ในพื้นที่ของไซโตพลาสซึมที่สูญเสียเรติเคิลเม็ด) . หน้าที่ของเซลล์เหล่านี้คือการสังเคราะห์แอนติบอดี - โปรตีนพิเศษ (แกมมาโกลบูลิน) ซึ่งทำให้แอนติเจนในร่างกายเป็นกลาง
เนื้อเยื่อ basophils มีเมล็ด basophilic ในไซโตพลาสซึม เซลล์เหล่านี้หลั่งเอมีนชีวภาพที่เรียกว่า (เฮปาริน ฮิสตามีน เซโรโทนิน) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการควบคุมการแข็งตัวของเลือด การซึมผ่านของเนื้อเยื่อของหลอดเลือดขนาดเล็ก ฯลฯ ในเรื่องนี้ basophils เนื้อเยื่อเป็นตัวควบคุมของสภาวะสมดุลในท้องถิ่น
Adipocytes(เซลล์ไขมัน) สามารถสะสมไขมันซึ่งเป็นสารให้พลังงานและธาตุอาหารเป็นฉนวนความร้อน แยกแยะระหว่าง adipocytes ไขมันสีขาวและสีน้ำตาล adipocytes ไขมันสีขาวมีการรวมตัวของไขมันขนาดใหญ่ (หยด) ที่เกิดขึ้นจากไขมันที่เป็นกลางซึ่งไซโตพลาสซึมส่วนใหญ่ที่มีนิวเคลียสถูกผลักไปที่ขั้วใดขั้วหนึ่งของเซลล์
adipocytes ไขมันสีน้ำตาลมีขนาดเล็กกว่า นิวเคลียสในนั้นตั้งอยู่ตรงกลางและไขมันอยู่ในไซโตพลาสซึมในรูปของหยดเล็ก ๆ จำนวนมาก เซลล์ไขมันสีน้ำตาลมีลักษณะเฉพาะที่มีไมโตคอนเดรียจำนวนมาก หน้าที่หลักของเนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาลคือการสร้างความร้อน ในมนุษย์นั้นได้รับการพัฒนาอย่างดีในช่วงเดือนแรกของชีวิต และถูกแทนที่ด้วยเนื้อเยื่อไขมันสีขาว
เซลล์เม็ดสี(เซลล์เม็ดสี) - องค์ประกอบเซลล์รูปถังที่มีเม็ดเม็ดสี - เมลานินในไซโตพลาสซึม ในมนุษย์และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม พวกมันเป็นส่วนหนึ่งของผิวหนัง (ทั้งหนังแท้และหนังกำพร้า) รูขุมขน เยื่อหุ้มสมอง ม่านตา และคอรอยด์ เซลล์เหล่านี้ทำหน้าที่ป้องกัน โดยลดผลกระทบที่เป็นอันตรายของแสงแดดที่ผิวหนังและอวัยวะที่มองเห็น

จำนวนรวมของเซลล์และสารระหว่างเซลล์ซึ่งมีต้นกำเนิดโครงสร้างและหน้าที่คล้ายคลึงกันเรียกว่า ผ้า. ในร่างกายมนุษย์พวกเขาหลั่ง 4 กลุ่มเนื้อเยื่อหลัก: เยื่อบุผิว, เกี่ยวพัน, กล้ามเนื้อ, ประสาท.

เนื้อเยื่อบุผิว(เยื่อบุผิว) สร้างชั้นของเซลล์ที่ประกอบขึ้นเป็นจำนวนเต็มของร่างกายและเยื่อเมือกของอวัยวะภายในและโพรงทั้งหมดของร่างกายและต่อมบางส่วน ผ่านเนื้อเยื่อเยื่อบุผิวคือการแลกเปลี่ยนสารระหว่างร่างกายกับสิ่งแวดล้อม ในเนื้อเยื่อเยื่อบุผิว เซลล์อยู่ใกล้กันมาก มีสารระหว่างเซลล์เพียงเล็กน้อย

ดังนั้นจึงสร้างอุปสรรคในการแทรกซึมของจุลินทรีย์สารอันตรายและการป้องกันเนื้อเยื่อใต้เยื่อบุผิวที่เชื่อถือได้ เนื่องจากเยื่อบุผิวสัมผัสกับอิทธิพลภายนอกต่าง ๆ อย่างต่อเนื่อง เซลล์ของมันจึงตายในปริมาณมากและถูกแทนที่ด้วยเซลล์ใหม่ การเปลี่ยนแปลงของเซลล์เกิดขึ้นเนื่องจากความสามารถของเซลล์เยื่อบุผิวและรวดเร็ว

เยื่อบุผิวมีหลายประเภท - ผิวหนัง, ลำไส้, ระบบทางเดินหายใจ

อนุพันธ์ของเยื่อบุผิว ได้แก่ เล็บและผม เยื่อบุผิวลำไส้เป็นแบบพยางค์เดียว มันยังสร้างต่อม เหล่านี้ ตัวอย่างเช่น ตับอ่อน ตับ น้ำลาย ต่อมเหงื่อ ฯลฯ เอนไซม์ที่หลั่งออกมาจากต่อมจะย่อยสารอาหาร ผลิตภัณฑ์ที่สลายของสารอาหารจะถูกดูดซึมโดยเยื่อบุผิวลำไส้และเข้าสู่หลอดเลือด ทางเดินหายใจเรียงรายไปด้วยเยื่อบุผิว ciliated เซลล์ของมันมีซีเลียเคลื่อนที่หันออกด้านนอก ด้วยความช่วยเหลือของพวกเขาอนุภาคที่เป็นของแข็งที่เข้าสู่อากาศจะถูกลบออกจากร่างกาย

เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน. คุณสมบัติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันคือการพัฒนาที่แข็งแกร่งของสารระหว่างเซลล์

หน้าที่หลักของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันคือการบำรุงและสนับสนุน เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ได้แก่ เลือด น้ำเหลือง กระดูกอ่อน กระดูก และเนื้อเยื่อไขมัน เลือดและน้ำเหลืองประกอบด้วยสารระหว่างเซลล์ที่เป็นของเหลวและเซลล์เม็ดเลือดที่ลอยอยู่ในนั้น เนื้อเยื่อเหล่านี้ให้การสื่อสารระหว่างสิ่งมีชีวิต โดยมีก๊าซและสารต่างๆ เนื้อเยื่อเส้นใยและเนื้อเยื่อเกี่ยวพันประกอบด้วยเซลล์ที่เชื่อมต่อกันด้วยสารระหว่างเซลล์ในรูปของเส้นใย เส้นใยสามารถนอนหนาแน่นและหลวม เนื้อเยื่อเกี่ยวพันเส้นใยมีอยู่ในทุกอวัยวะ เนื้อเยื่อไขมันก็ดูเหมือนเนื้อเยื่อหลวม อุดมไปด้วยเซลล์ที่เต็มไปด้วยไขมัน

ใน เนื้อเยื่อกระดูกอ่อนเซลล์มีขนาดใหญ่ สารระหว่างเซลล์มีความยืดหยุ่น หนาแน่น ประกอบด้วยเส้นใยยืดหยุ่นและเส้นใยอื่นๆ มีเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนจำนวนมากในข้อต่อระหว่างร่างกายของกระดูกสันหลัง

กระดูกประกอบด้วยแผ่นกระดูกซึ่งภายในเซลล์อยู่ เซลล์เชื่อมต่อกันด้วยกระบวนการที่บางมาก เนื้อเยื่อกระดูกแข็ง

กล้ามเนื้อ. เนื้อเยื่อนี้เกิดจากกล้ามเนื้อ ในไซโตพลาสซึมของพวกมันคือเส้นที่บางที่สุดที่สามารถหดตัวได้ จัดสรรเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อเรียบและเป็นเส้น

เรียกว่าผ้าลายริ้วเนื่องจากเส้นใยของผ้ามีลายขวาง ซึ่งเป็นการสลับกันของบริเวณที่สว่างและมืด เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อเรียบเป็นส่วนหนึ่งของผนังอวัยวะภายใน (กระเพาะอาหาร ลำไส้ กระเพาะปัสสาวะ หลอดเลือด) เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อลายแบ่งออกเป็นโครงกระดูกและหัวใจ เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อโครงร่างประกอบด้วยเส้นใยยาวถึงความยาว 10-12 ซม. เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อหัวใจ เช่น เนื้อเยื่อโครงร่าง มีลายขวาง อย่างไรก็ตาม ไม่เหมือนกล้ามเนื้อโครงร่าง มีพื้นที่พิเศษที่เส้นใยกล้ามเนื้อปิดอย่างแน่นหนา เนื่องจากโครงสร้างนี้ การหดตัวของเส้นใยหนึ่งเส้นจึงถูกส่งไปยังเส้นใยข้างเคียงอย่างรวดเร็ว สิ่งนี้ทำให้มั่นใจได้ว่ากล้ามเนื้อหัวใจส่วนใหญ่หดตัวพร้อมกัน การหดตัวของกล้ามเนื้อมีความสำคัญมาก การหดตัวของกล้ามเนื้อโครงร่างช่วยให้ร่างกายเคลื่อนไหวในอวกาศและการเคลื่อนไหวของบางส่วนสัมพันธ์กับส่วนอื่น เนื่องจาก กล้ามเนื้อเรียบมีการหดตัวของอวัยวะภายในและการเปลี่ยนแปลงของขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของหลอดเลือด

เนื้อเยื่อประสาท. หน่วยโครงสร้างของเนื้อเยื่อประสาทคือเซลล์ประสาท - เซลล์ประสาท

เซลล์ประสาทประกอบด้วยร่างกายและกระบวนการ ร่างกายของเซลล์ประสาทสามารถมีรูปร่างได้หลากหลาย - วงรี, ดาวฤกษ์, เหลี่ยม เซลล์ประสาทมีหนึ่งนิวเคลียสซึ่งตามกฎแล้วอยู่ที่ศูนย์กลางของเซลล์ เซลล์ประสาทส่วนใหญ่มีกระบวนการแตกแขนงสั้น หนา และแข็งแรงใกล้ร่างกาย และยาว (สูงถึง 1.5 ม.) และบาง และแตกแขนงเฉพาะที่กระบวนการสุดท้าย กระบวนการที่ยาวนานของเซลล์ประสาทก่อให้เกิดเส้นใยประสาท คุณสมบัติหลักของเซลล์ประสาทคือความสามารถในการกระตุ้นและความสามารถในการกระตุ้นตามเส้นใยประสาท ในเนื้อเยื่อประสาท คุณสมบัติเหล่านี้เด่นชัดเป็นพิเศษ แม้ว่าจะมีลักษณะเฉพาะของกล้ามเนื้อและต่อมก็ตาม การกระตุ้นจะถูกส่งไปตามเซลล์ประสาทและสามารถส่งผ่านไปยังเซลล์ประสาทอื่นๆ ที่เชื่อมต่อกับเซลล์ประสาทหรือไปยังกล้ามเนื้อ ทำให้เกิดการหดตัว ความสำคัญของเนื้อเยื่อประสาทที่สร้างระบบประสาทเป็นอย่างมาก เนื้อเยื่อประสาทไม่ได้เป็นเพียงส่วนหนึ่งของร่างกายเท่านั้น แต่ยังช่วยให้มั่นใจถึงการทำงานร่วมกันของส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย