Peștii cu aripioare lobe erau de obicei animale acvatice. Ipoteza: Evoluția a trecut de la pești la animale, apoi la oameni, sau invers? Vom implementa aceste obiective prin conversație, lucrul cu manualul și literatura suplimentară și utilizarea electronică

Paleontologii au dezbătut mult timp ce fel de creatură a fost strămoșul peștilor. Au fost prezentate o varietate de ipoteze. Unii cred că peștii au evoluat din anelide, alții din păianjeni. Următoarea opțiune nu este exclusă: peștii sunt descendenți ai acelor animale terestre care s-au plictisit de pământ. S-au așezat în apă, s-au obișnuit, s-au acoperit cu solzi și încă înoată...

PESTE VII

Rămășițe pește cu aripioare lobe paleontologii îl caută în straturile de sol a căror vârstă ajunge la 300 de milioane de ani. Descoperirile de fosile sunt acoperite cu solzi, dar, în același timp, gura lor seamănă cu fețele animalelor, iar aripioarele lor seamănă cu labele animalelor. Această asemănare a permis oamenilor de știință să presupună că peștii cu aripioare lobite sunt strămoșii tuturor animalelor cu patru picioare de pe Pământ.

Se credea că fosilele au dispărut de mult, dar în decembrie 1938, ihtiologii din Africa de Sud au capturat un pește viu cu aripioare lobice, pe care l-au numit Lathymetry în onoarea primului său explorator, domnișoara Courtenay-Latimer.

Peștele avea 1,5 metri lungime, în timp ce strămoșii săi fosile au ajuns la 20-25 de centimetri. Plămânii celacantului s-au atrofiat și s-au transformat într-o pungă mare plină cu mucus și grăsime. În loc de ouă de pește, în oviductul femelei au fost găsite două duzini de ouă de mărimea portocalelor.

Observații ulterioare au arătat că celacanții sunt ovovivipari, pești gata pregătiți de 30 de centimetri ies din ouă. În alte privințe, peștii moderni cu aripioare lobe sunt foarte asemănători cu rudele lor fosile.

PROGRESUL ESTE DISPONIBIL

Peștii pulmonari sunt considerați a fi rude ale peștilor cu aripioare lobe și, prin urmare, strămoșii animalelor terestre. Trei grupuri de pești pulmonar au supraviețuit până astăzi, trăind în corpurile de apă dulce din tropicele Africii, Australia și America de Sud.

De-a lungul timpului, peștii plămâni și peștii cu aripioare lobice au dobândit un caracter îngrămădit și au învățat să se ascundă în alge: târându-se de-a lungul fundului, au stat la pândă după pradă și apoi s-au repezit spre ea. Vânând în acest fel, ei au dobândit treptat ambele membre și un maxilar puternic dinți.

După ce și-au umplut arsenalul de vânătoare, peștii plămâni și degetele lobe au început să deschidă gura pentru o pradă mai mare, pentru a căror digestie au avut nevoie de o oxidare mai intensă și, în consecință, de un aflux de oxigen. Peștii au început să înghită aer de la suprafață cu gura, iar cu timpul vezica lor natatoare s-a transformat într-un plămân.

Odată cu apariția membrelor și a plămânilor, peștii au început să vină pe uscat în căutarea moluștelor și artropodelor. Mai rămăsese un singur pas până la amfibienii primitivi, cu aripioare lobe și peștii pulmonari. Dar nu ei au făcut acest pas, ci reptilele cu patru picioare, mamiferele și chiar oamenii care le urmăreau.

PREDICȚIE?

Biologilor nu le este ciudat faptul că am moștenit mecanismul cu cinci degete al picioarelor și mâinilor de la peștii cu aripioare lobice. Într-adevăr, în interiorul aripioarelor lor cărnoase se află oase asemănătoare cu oasele brațelor și picioarelor umane.

A—broasca; B—salamandra C—crocodil D—om: 1—humerus, 3—oase carpiene, 5—falange;

Brâul scapular al „fosilelor vii” este format din oasele scapula, claviculă, humerus, ulna și radius, iar excrescențe osoase sunt păstrate în locul degetelor, ceea ce sugerează că acestea sunt rudimente ale palmelor și degetelor.

Numai de aici provin peștii cu aripioare lobe - tipic creaturi marine— au fost luate oasele membrelor animalelor terestre tipice și ale oamenilor? Ei nu o folosesc pe deplin. aparatul locomotor membrelor. Poate peștii cu aripioare lobe au avut darul previziunii?

Sau știau că după ce vor veni la pământ, atât brațele, cât și picioarele le vor fi de folos?

E greu de crezut. La urma urmei, urmând logica, orice organ al corpului ar trebui să fie implicat funcțional din momentul apariției sale. În caz contrar, nu numai că va fi inutil, ci și dăunător pentru organism.

Următorul scenariu pare mai plauzibil: persoana inițială primește atât membrele inferioare, cât și cele superioare de la Dumnezeu. Aceeași organizare a corpului trece de la oameni la maimuțe, de la maimuțe la mamifere cu patru picioare, de la ei la reptile, amfibieni și pești cu aripioare lobice.

În același timp, semnificația funcțională a membrelor scade din nou și din nou de la tranziție la tranziție, ele suferă modificări ireversibile până când în cele din urmă se transformă în aripioare.

TRANSFORMARE MAGICĂ

Animalele care aleg apa ca habitat încep treptat să se adapteze la ea. În primul rând, își pierd gâtul: umerii interferează cu mișcarea corpului în apă, astfel încât capul fuzionează cu corpul. Membrele pereche se transformă în aripioare și aripioare.

Coada este aplatizată într-un plan vertical, formând un fel de cârmă pentru deplasarea în sus și în jos - lamele superioare și inferioare. Centura pelviană a fostelor animale terestre și, adesea, membrele posterioare, se atrofiază din cauza lipsei de cerere.

Treptat, pentru ușurința mișcării în apă, corpul este turtit într-un plan vertical: craniul este tras în sus și comprimat din lateral, coastele sunt îndreptate.

MESAGERI A NOI VIEȚI

Avem toate motivele să credem că peștii erau locuitori ai pământului în trecut. Strămoșii majorității pește osos aveau plămâni, trebuie să ne gândim că au moștenit respirația cu oxigen de la animalele terestre. Unii oameni de știință sovietici au exprimat ideea că strămoșii oamenilor ar fi putut fi Naiapithecus, maimuțe de pe litoral care au trăit în urmă cu câteva milioane de ani pe țărmurile nisipoase ale lagunelor marine.

Totuși, din punctul nostru de vedere, Naiapithecus ar putea fi o ramură specială a oamenilor degradați care au trecut la un stil de viață semi-acvatic. Dacă evoluția maimuțelor de coastă ar fi continuat de ceva timp, probabil că acestea ar fi putut dobândi branhii împreună cu plămânii, precum și o coadă și membrane de înot între degetele de la picioare și mâini.

La un moment dat, romanul lui Belyaev „Amphibian Man” a fost extrem de popular, în care un profesor transplantează branhiile unui tânăr rechin într-un bărbat. Despre un astfel de transplant în viata reala nu se punea îndoială, este clar că romanul era considerat fantastic, dar între timp Belyaev nu era atât de departe de adevăr...

Se știe că o persoană se naște practic subdezvoltată - are o formă particulară de neotenie (conservare la un animal adult trăsături caracteristice larve). Abia la vârsta de 3 ani un nou-născut ajunge la norma fizică. Până la vârsta de 11 ani, dinții de lapte îi cad și dinții permanenți îi cresc. La 14 ani apare pubertatea.

Potrivit unor oameni de știință, aceste fapte indică faptul că omul este o formă subdezvoltată a unei ființe superioare - supraom, iar maimuța este un om subdezvoltat. Astfel, o imagine complet diferită a evoluției iese în fața noastră. Răspândirea ființelor vii are loc de la uscat la mare și nu invers. Din cauza subdezvoltării și a maturității sexuale timpurii, animalele ocolesc formele adulte.

Obținut în acest fel aspect nou animalele aflate în procesul de luptă pentru existență sunt nevoite să-și schimbe mediul și să se adapteze la acesta. Este clar că odată cu această întorsătură a evenimentelor, stabilirea relațiilor între multe specii de animale se dovedește a fi problematică. La urma urmei, oamenii de știință nici nu și-au imaginat că, de exemplu, amfibianul Ambystoma este forma adultă a locuitorului acvatic al axolotlului. Erau considerate specii independente de animale.

Axolotl și (mai jos) Ambystoma

Metodele de morfologie comparativă, embriologie și chiar paleontologie sunt puțin probabil să ajute la stabilirea relației dintre diferite tipuri animalelor. Cum poți afla că animalele diferite ca structură și mod de viață sunt de fapt doar stadii de dezvoltare ale aceleiași creaturi? În plus, multe forme adulte pot dispărea fără a lăsa urme paleontologice.

Regândind legea asemănării liniei germinale a lui Baer și legea biogenetică a lui Haeckel, putem spune că în embrion uman, sau mai degrabă, în embrionul „ideal” al unui „supraom” ipotetic, precum păpușile de cuibărit într-o păpușă de cuibărit, există deja embrioni „gata făcut” din toate animalele terestre și acvatice, până la cele mai simple animale unicelulare.

Haeckel a greșit afirmând că embrionii animalelor superioare repetă forme inferioare. De fapt, animalele inferioare sunt deja „încorporate” în embrionii animalelor superioare. Embrionul ființelor superioare conține în sine embrionii celor inferioare, este deja pregătit pentru a scoate, dacă este necesar, din sine toată diversitatea animalului și floră, mesageri ai vieții noi.

Peștii cu aripioare lobe sunt una dintre cele mai vechi specii de pești, cunoscută omenirii. Până la începutul secolului al XX-lea, ele erau considerate dispărute în urmă cu aproximativ 70 de milioane de ani. Rămășițele lor fosilizate au fost găsite în multe corpuri de apă dulce și marine ale planetei. O examinare atentă a fosilelor a permis oamenilor de știință să presupună că acești pești aparțin categoriei de prădători destul de serioși. Numeroși dinți conici, mușchi puternici și o lungime a corpului destul de decentă (de la 7 cm la 5 m) au făcut din acest animal un concurent serios în orice mediu acvatic.

Peștii cu aripioare lobe și-au primit numele de la structura neobișnuită a scheletului înotătoarelor cărnoase. Era format din mai multe segmente ramificate, în formă de perie. O astfel de structură de aripioare nu numai că a permis peștilor să se desfășoare destul de mult număr mare timp în partea de jos a unui rezervor, dar și deplasarea cu succes de-a lungul fundului cu ajutorul aripioarelor. Principalul rezultat al unor astfel de mișcări au fost mușchii destul de puternici.

După ce au cântărit toate datele obținute, oamenii de știință moderni au ajuns la concluzia că caracteristici generale peștele ne permite să facem o paralelă între peștii cu aripioare lobe și primii amfibieni. Această concluzie se sugerează pe baza unor caracteristici interesante prezente în ambele clase. Una dintre confirmările unei astfel de teorii a fost Tiktaalik. O creatură aparținând peștilor cu aripioare lobe, înzestrată cu aspectul unui crocodil, avea cel mai mare număr de trăsături care o unesc cu amfibienii. Avea branhii și plămâni, iar aripioarele erau aproape similare ca structură cu membrele unui animal.

Pe baza tuturor celor de mai sus, știința a ajuns la concluzia că superordinul peștilor cu aripioare lobite a participat direct la evoluția amfibienilor, a dat viață altor creaturi de pe pământ și a dispărut complet.

Cu toate acestea, această afirmație a fost considerată corectă doar până în 1938, când a fost prins un pește neobișnuit Africa de Sud. În timp ce se uita la o altă captură dintr-un trauler obișnuit, doamna Latimer a dat peste un pește albastru ciudat, lung de aproximativ 150 cm și cântărind aproximativ 57 kg. Odată cu descoperirea ei, femeia a mers la muzeu, însă acolo nu a putut stabili specia specimenului. Incapabil să țină peștele în viață, Latimer, cu ajutorul unui taxidermist, a umplut creatura. Imaginați-vă surpriza celebrului profesor Smith când în această expoziție a văzut toate caracteristicile unui reprezentant al ordinului cu aripioare lobice. După o examinare și o analiză atentă a descoperirii, acest pește a fost numit după femeia care l-a descoperit. Acum Latimeria chalumnae este singurul pește viu cu aripioare lobe de pe planetă.

Excursia din jurul descoperirii neobișnuite a forțat mulți oameni să se grăbească în căutarea acestor locuitori ciudați ai rezervoarelor. Cu toate acestea, celăcantul prins moare repede, lipsit conditii naturale habitat. De aceea, pescuitul gratuit al peștilor „înviați” a fost interzis, iar principalele populații ale acestuia au fost plasate sub strictă protecție a statului.

Peștii cu aripioare lobice celacant, ca și strămoșii lor antici, sunt prădători convinși. La fel ca acum milioane de ani, își îngrozesc victimele cu un număr mare de dinți ascuțiți și aripioare puternice și puternice, care seamănă cu labele animalelor. Sub acoperirea nopții, celacanții își pândesc prada în adăposturi: calmari și pești mai mici. Cu toate acestea, ei înșiși pot deveni cu ușurință cina pentru prădătorii mai mari, care sunt rechini.

Cele mai mari exemplare din această specie ating o lungime de aproximativ 2 m și cântăresc aproape 100 kg. Lungimea corpului unui coelacant nou-născut este de aproximativ 33 cm. Oamenii de știință cred că bebelușii cresc destul de lent, dar datorită tendinței lor de a trăi o viață lungă, în cele din urmă devin exemplare destul de mari.

Începutul Paleozoicului a fost marcat de formarea multor tipuri de animale, dintre care aproximativ o treime există astăzi. Motivele unei astfel de evoluții active rămân neclare. În timpul Cambrian târziu, a apărut primul pește, reprezentat de Agnata fără fălci. Ulterior, aproape toți au dispărut singurii descendenți moderni care au supraviețuit au fost lamprele. În Devonian, peștii cu falci au apărut ca urmare a unor transformări evolutive majore precum transformarea perechii anterioare de arcade branhiale în fălci și formarea înotătoarelor pereche. Primii gnatostomi au fost reprezentați de două grupe: cu aripioare raze și cu aripioare lobe. Aproape toți peștii vii sunt descendenți ai peștilor cu aripioare raze. Peștii cu aripioare lobe sunt acum reprezentați doar de peștii plămâni și un număr mic de forme marine relicte. Animalele cu aripioare lobe aveau elemente osoase de susținere în aripioare, din care s-au dezvoltat membrele primilor locuitori ai pământului. Mai devreme, amfibienii au apărut din grupul cu aripioare lobice, prin urmare, toate vertebratele cu patru picioare au strămoșul lor îndepărtat din acest grup dispărut de pești.

Cei mai vechi reprezentanți ai amfibienilor - ichthyostegas - au fost găsiți în depozitele din Devonianul superior (Groenlanda). Aceste animale aveau membre cu cinci degete, cu ajutorul cărora se puteau târâ pe uscat. Cu toate acestea, o serie de caracteristici (o înotătoare caudală adevărată, un corp acoperit cu solzi mici) indică faptul că ihtiostega trăia în principal în corpurile de apă. Competiția cu peștii cu aripioare lobe i-a forțat pe acești primi amfibieni să ocupe habitate intermediare între apă și pământ.

Perioada de glorie a amfibienilor antici datează din Carbonifer, unde au fost reprezentați printr-o mare varietate de forme, unite sub numele de „stegocefali”. Dintre aceștia, cei mai proeminenti sunt labirintodonții și crocodiliformele. Două ordine de amfibieni moderni - cu coadă și fără picioare (sau cecilieni) - provin probabil din alte ramuri de stegocefalie.

Reptilele provin din amfibieni primitivi, stabilindu-se pe scară largă pe uscat până la sfârșitul perioadei Permian datorită dobândirii respirației pulmonare și a cojilor de ouă care le-au protejat de uscare. Printre primele reptile se remarcă în special cotilosaurii - animale mici insectivore și prădători activi - terapside, care au făcut loc în Triasic reptilelor gigantice, dinozaurii, care au apărut în urmă cu 150 de milioane de ani. Este posibil ca acestea din urmă să fie animale cu sânge cald. Datorită naturii lor cu sânge cald, dinozaurii au dus un stil de viață activ, ceea ce poate explica dominația și coexistența lor pe termen lung cu mamiferele. Motivele dispariției dinozaurilor (acum aproximativ 65 de milioane de ani) sunt necunoscute. Se presupune, în special, că aceasta ar putea fi o consecință a distrugerii masive a ouălor de dinozaur de către mamiferele primitive. Ipoteza conform căreia dispariția dinozaurilor este asociată cu fluctuații bruște ale climatului și cu o scădere a hranei vegetale în perioada Cretacicului pare mai plauzibilă.

Deja în perioada dominației dinozaurilor, a existat un grup ancestral de mamifere - animale de dimensiuni mici cu blană care au apărut dintr-una dintre liniile de terapside prădătoare. Mamiferele sunt în fruntea evoluției datorită unor astfel de adaptări progresive precum placenta, hrănindu-și puii cu lapte, un creier mai dezvoltat și o activitate mai mare și sânge cald asociat. Mamiferele au atins o diversitate semnificativă în Cenozoic și au apărut primatele. Perioada terțiară a fost perioada de glorie a mamiferelor, dar multe dintre ele au dispărut curând (de exemplu, cerbul irlandez, tigru cu dinți de sabie, urs de peșteră).

Evoluția progresivă a primatelor s-a dovedit a fi un fenomen unic în istoria vieții, care a dus în cele din urmă la apariția oamenilor.

Cele mai semnificative trăsături ale evoluției lumii animale au fost următoarele: 1) Dezvoltarea progresivă a multicelularității și specializarea asociată a țesuturilor și a tuturor sistemelor de organe. Un stil de viață liber (capacitatea de a se mișca) a determinat în mare măsură îmbunătățirea formelor de comportament, precum și autonomizarea ontogenezei - independența relativă a dezvoltării individuale față de fluctuațiile factorilor de mediu bazate pe dezvoltarea sistemelor interne de reglementare. 2) Aspectul unui schelet dur: extern - la artropode, intern - la vertebrate. Această împărțire a determinat diferitele căi evolutive ale acestor tipuri de animale. Exoscheletul artropodelor a împiedicat creșterea dimensiunii corpului, motiv pentru care toate insectele sunt reprezentate prin forme mici. Scheletul intern al vertebratelor nu a limitat creșterea dimensiunii corpului, care a atins dimensiunea maximă la reptilele mezozoice - dinozauri, ihtiosauri. 3) Apariția și îmbunătățirea stadiului diferențiat central al organocavităților la mamifere. În această etapă, a avut loc o separare a insectelor și a vertebratelor. Dezvoltarea sistemului nervos central la insecte se caracterizează prin îmbunătățirea formelor de comportament în funcție de tipul de consolidare ereditară a instinctelor. Vertebratele au dezvoltat un creier și un sistem reflexe condiționate, există o tendință pronunțată spre creșterea ratei medii de supraviețuire a indivizilor.

Această cale de evoluție a vertebratelor a dus la dezvoltarea unor forme de comportament adaptativ de grup, evenimentul final al căruia a fost apariția unei ființe biosociale - omul.

2.7. Evoluția biosferei.

Din momentul apariției sale, viața a luat forma sub forma unei biosfere primitive, iar din acel moment evoluția ei a fost strâns asociată cu apariția unei mari varietăți de tipuri de microorganisme, ciuperci, plante și animale. Numărul de specii dispărute care au trăit cândva pe glob este determinat de diferiți autori de la unu la câteva miliarde (J. Simpson). În prezent, au fost identificate peste 1,5 milioane de specii. Diversitatea speciilor care au existat în trecut și care locuiesc acum pe planetă este rezultatul dezvoltare istorică biosferei în ansamblu.

Conform legii propuse de V.I Vernadsky, pe care l-a numit „al doilea principiu biogeochimic”, evoluția speciilor și apariția formelor stabile de viață au mers în direcția creșterii migrației biogene a atomilor în biosferă. Este componenta vie a biosferei, și nu procesele fizico-geografice sau geologice, cea care joacă rolul principal în transformarea materiei și energiei de pe suprafața Pământului. Vernadsky a văzut relația dintre evoluția lumii organice și principalele procese biogeochimice din biosferă în primul rând în migrațiile biogene ale elementelor chimice, adică în „trecerea” lor prin organisme. Anumit chimicale(calciu, carbon) se pot concentra în organisme și, când mor, se acumulează în depozite minerale și organice, în calcar, cărbune și turbă. Cea mai mare parte a dioxidului de carbon și a azotului din atmosferă este un produs al activității vitale a organismelor, saturația sa cu oxigen a fost direct legată de evoluția speciilor fotosintetice.

Unitatea structurală principală a biosferei este biogeocenoza. Proprietățile biosferei, așa cum a menționat remarcabilul ecologist sovietic S.S. Schwartz, sunt în mare măsură determinate de unitățile sale de lucru - biogeocenoze. Fiind parte a biosferei, biogeocenozele sunt conectate în mod natural între ele. Această legătură se exprimă în schimbul de componente vii în timpul migrației indivizilor, precum și în fluxurile constante de substanțe minerale și organice prin apele de suprafață și subterane.

A lăsat un răspuns Oaspete

Principalul factor biologic care a determinat ruptura dintre strămoșii amfibienilor și corpul de apă au fost noile oportunități de hrănire pe care le-au găsit în noul habitat. Amfibienii paleozoici fosili aparțin grupului de stegocefalii sau capete blindate. S-a descoperit că ordinele moderne de amfibieni descind din diverse ordine antice. Cea mai caracteristică trăsătură a stegocefalelor era o înveliș solidă de oase dermice care acoperea craniul în partea superioară și laterală (craniu matlasat), astfel încât au rămas doar deschideri pentru nări, ochi și organul parietal, pe care se pare că aveau bine dezvoltate.

În plus, majoritatea formelor aveau o înveliș abdominală, care consta din solzi osoase suprapuse și acoperă partea ventrală a animalului. Stegocefalienii diferă de amfibienii moderni printr-o serie de caractere primitive (inclusiv armuri osoase), moștenite de la peștii cu aripioare lobice.

În timpul perioadelor Carbonifer și Permian, denumite adesea Epoca Amfibienilor, stegocefalienii au atins un număr mare și diversitate. Luând în considerare rămășițele fosile ale stegocefalienilor, paleontologii împart în prezent clasa de amfibieni în două subclase: arcuvertebrate (Apsidospondyli) și vertebrate subțiri (Lepospondyli). 4-5 ordine) și săritura de superordine (Salientia), care include toți anurii moderni diverși (ordinul Anura). Fosila de amfibieni fără coadă este clasificată ca un ordin separat (Proanura). Labirintodonția au fost cele mai diverse. Au un tip de dinți „labiont”, deja prezenți la peștii antici cu aripioare lobice, ajungând cea mai mare dezvoltare, astfel încât o secțiune transversală a dinților dezvăluie o buclă de smalț ramificată neobișnuit de complexă. Labirintodonții au inclus amfibieni mari din Piatra, Permian și Perioadele triasice. În acest timp au suferit mari schimbări: formele timpurii au avut dimensiuni moderate și o formă a corpului asemănătoare peștelui, cele mai târziu au ajuns la o dimensiune foarte mare (craniu până la 1 m sau mai mult), corpul lor a fost scurtat și îngroșat și se termina cu o grosime scurtă. coadă. A doua subclasă - vertebrate subțiri (Lepospondyli) include trei ordine de defaliide din perioada Carboniferului. Aceștia erau amfibieni mici, dar foarte bine adaptați la viața în apă, dintre care mulți și-au pierdut membrele pentru a doua oară.

» Amfibieni » Cine au fost primii amfibieni?

Primele viețuitoare care au decis să părăsească (deși nu complet) mediul acvatic au fost mici amfibieni, dintre care majoritatea aspect semăna cu șopârlele moderne.

Unul dintre cele mai cunoscute nume pentru aceste animale este stegocephals, cu toate acestea, de fapt, nu este în întregime corect: grupul stegocephals include trei grupuri de animale antice - leptospondyls, batrachosauri și labirintodonți. Stegocephalii erau atât pești (coloana lor este structurată în același mod ca cea a peștilor), cât și reptile și amfibieni: partea superioară a capului stegocefalelor seamănă cu capul reptilelor, iar partea inferioară seamănă cu capul broaștelor. În plus, stegocefalele aveau o coajă dură care protejează în mod fiabil abdomenul și părțile laterale, dar lăsau neprotejate spatele și patru membre (cu toate acestea, stegocefalele sub formă de șarpe sunt, de asemenea, cunoscute).

Amfibienii au apărut cu cel puțin 300 de milioane de ani în urmă. Strămoșii lor erau pești cu aripioare ușoare și pereche din care se puteau dezvolta membre cu cinci degete. Peștii antici cu aripioare lobe îndeplinesc aceste cerințe. Au plămâni. Faptul că strămoșii amfibienilor erau cu adevărat vechi pești cu aripioare lobice este indicat și de similitudinea izbitoare dintre oasele tegumentare ale craniilor lor cu oasele craniului amfibienilor paleozoici. La fel ca și amfibienii, peștii cu aripioare lobe aveau atât coastele superioare, cât și inferioare.

Pește fosil cu aripioare lobice:

Principalul factor biologic care a determinat ruptura dintre strămoșii amfibienilor și corpul de apă au fost noile oportunități de hrănire pe care le-au găsit în noul habitat. Amfibienii paleozoici fosili aparțin grupului de stegocefalii sau capete blindate. S-a descoperit că ordinele moderne de amfibieni descind din diverse ordine antice. Cea mai caracteristică trăsătură a stegocefalelor era o înveliș solidă de oase dermice care acoperea craniul în partea superioară și laterală (craniu matlasat), astfel încât au rămas doar deschideri pentru nări, ochi și organul parietal, pe care se pare că aveau bine dezvoltate. În plus, majoritatea formelor aveau o înveliș abdominală, care consta din solzi osoase suprapuse și acoperă partea ventrală a animalului. Stegocefalienii diferă de amfibienii moderni printr-o serie de caractere primitive (inclusiv armuri osoase), moștenite de la peștii cu aripioare lobice.

În timpul perioadelor Carbonifer și Permian, denumite adesea Epoca Amfibienilor, stegocefalienii au atins un număr mare și diversitate. Luând în considerare rămășițele fosile ale stegocefalienilor, paleontologii împart în prezent clasa de amfibieni în două subclase: arcuvertebrate (Apsidospondyli) și vertebrate subțiri (Lepospondyli). 45 de ordine) și sărituri de superordine (Salientia), inclusiv toți anurii moderni diverși (ordinul Anura). Fosila de amfibieni fără coadă este clasificată ca un ordin separat (Proanura). Labirintodonția au fost cele mai diverse. În ei, dinții de tip labiont, deja prezenți în peștii antici cu aripioare lobice, au atins cea mai mare dezvoltare, astfel încât o secțiune transversală a dinților prezintă o bucle de smalț ramificat neobișnuit de complexe.

Labirintodonții au inclus amfibieni mari din perioadele Piatra, Permian și Triasic. În acest timp au suferit mari schimbări: formele timpurii au avut dimensiuni moderate și o formă a corpului asemănătoare peștelui, cele mai târziu au ajuns la o dimensiune foarte mare (craniu până la 1 m sau mai mult), corpul lor a fost scurtat și îngroșat și se termina cu o grosime scurtă. coadă. A doua subclasă de vertebrate subțiri (Lepospondyli) include trei ordine de defalani din perioada Carboniferului. Aceștia erau amfibieni mici, dar foarte bine adaptați la viața în apă, dintre care mulți și-au pierdut membrele pentru a doua oară.

Aproape toți stegocefalienii s-au stins în perioada permiană, iar în perioada triasică doar câțiva labirintodonți extrem de specializați au supraviețuit vieții lor. Începând din Jurasicul superior și Cretacicul inferior, au apărut amfibieni fără coadă și coadă destul de tipici. Amfibienii din perioada terțiară nu mai diferă mult de cei care trăiesc astăzi.

Teste

700-01. Originar de la reptile antice
A) pești și amfibieni
B) păsări și mamifere
B) crustacee și viermi
D) pești pulmonari și moluște

700-02. Ce animal fosil servește ca dovadă a relației dintre păsări și reptile?
a) ihtiosaur
B) păsări antice
B) șopârlă cu dinți de fiară
D) Archaeopteryx

700-03. Descoperirea lancetei de către oamenii de știință a făcut posibilă confirmarea concluziei despre
A) existența altor cordate decât vertebrate
B) unitatea structurii lumii organice
B) varietatea de animale
D) adaptabilitatea animalelor la viața într-un mediu acvatic

700-04. Din ce grup de pești au apărut primii amfibieni?
A) cartilaginoase
B) Osoasă
B) Osteocondrala
D) cu aripioare lobe

700-05. Imaginea prezintă un animal fosil reconstruit - Ichthyostega. Mulți oameni de știință o consideră o formă fosilă de tranziție între cele antice


A) pești și amfibieni
B) reptile și păsări
B) pești și reptile
D) amfibieni și păsări

700-06. Ce animale antice sunt considerate strămoșii reptilelor?
a) ihtiosaurii
B) arheopteryx
B) stegocefalie
D) pește cu aripioare lobe

700-07. Reptilele provin din
a) amfibieni
B) păsări
B) pește
D) mamifere

700-08. Cei mai probabili strămoși ai reptilelor au fost
A) tritoni
B) Archaeopteryx
B) amfibieni antici
D) pește cu aripioare lobe

Ce animale antice sunt considerate strămoșii păsărilor?
a) ihtiosaurii
B) arheopteryx
B) stegocefalie
D) pește cu aripioare lobe

700-10. Care dintre următoarele animale fosile poate servi ca dovadă a relației dintre reptile și păsări?
A) Archaeopteryx
B) celacant
B) șopârlă cu dinți de fiară
D) pterodactil

700-11. Imaginea prezintă o amprentă a lui Archaeopteryx. Este o formă fosilă de tranziție între cele antice

A) păsări și mamifere
B) reptile și păsări
B) reptile și mamifere
D) amfibieni și păsări

700-12. Mamiferele au evoluat din vechime
a) dinozauri
B) șopârle cu dinți de fiară
B) pește cu aripioare lobe
D) amfibieni cu coadă

700-13. Organismul prezentat în imagine este strămoșul căror animale?


a) cefalopode
B) amfibieni
B) reptile
D) pește

700-14. Ce tip de lanceta este cea prezentata in poza?

A) Chordata
B) Anelide
B) Artropode
D) Scoici

700-15. Sunt corecte judecățile despre originea artropodelor?
1. Artropodele au evoluat din anelidele antice.
2. Artropodele au mai multe organizare înaltă decât anelidele: au dobândit părți ale corpului, membre articulate, înveliș chitinos și alte caracteristici.
A) doar 1 este corect
B) doar 2 este corect
C) ambele afirmații sunt corecte
D) ambele hotărâri sunt incorecte

Dmitri Pozdnyakov BIOLOGIE conținut
ZUBROMINIMUM: pregătirea rapidă pentru Examenul Unificat de Stat
„BIOROBOT” este o testare online

Cei mai vechi amfibieni cunoscuți. Multă vreme, toate informațiile despre cei mai vechi amfibieni s-au limitat la amprentele membrelor cu cinci degete găsite în depozitele din Devonianul târziu.

Săpăturile efectuate în Groenlanda și Canada în anii 30 au descoperit schelete incomplete (cranii) ale animalelor înseși în straturi de aceeași vârstă. Care sunt aceste resturi?aparțin amfibienilor, este dovedită, alături de alte caractere, de prezența condililor occipitali, a unei crestături auriculare în învelișul cranian și a unui hiomandibular modificat în etrier. Dar, în același timp, acești cei mai vechi amfibieni cunoscuți sunt cel mai aproape de peștii tuturor celorlalți amfibieni fosili în prezența unui înveliș branhial rudimentar și a nărilor externe, care erau situate chiar la marginea maxilarului superior - un fenomen caracteristic peștilor pulmonari. Și totuși, aceste animale sunt deja adevărați amfibieni și aparțin ordinului Ichtyostegalia, ceea ce indică faptul că împărțirea clasei în grupuri a avut loc chiar mai devreme, nu mai târziu de Devonianul inferior, astfel încât clasa de amfibieni are cel puțin 300 de milioane de ani. .

Originea amfibienilor. Dacă vorbim teoretic, strămoșii amfibienilor ar fi trebuit să fie pești care aveau plămâni și astfel de aburi.aripioare din care s-ar putea dezvolta membre cu cinci degete. Peștii antici cu aripioare lobice, în special Eusthenopteron și Sauripterus, îndeplinesc aceste cerințe. Faptul că strămoșii amfibienilor erau cu adevărat vechi pești cu aripioare lobice este indicat și de similitudinea izbitoare dintre oasele de acoperire ale craniilor lor și oasele corespunzătoare ale amfibienilor paleozoici. În cele din urmă, judecând după peștii moderni cu aripioare lobice și plămâni, sistemul circulator al acestor pești antici cu aripioare lobice era în multe privințe similar cu sistemul circulator al amfibienilor. Faptul că peștii pulmonari nu ar putea fi strămoșii direcți ai amfibienilor este dovedit de craniul lor extrem de specializat, lipsit de fălci secundare, plăci dentare deosebite, aripioare pereche în serie și o serie de alte caracteristici anatomice. Cu toate acestea, trebuie subliniat încă o dată faptul că vechii pești pulmonari stăteau aproape de vechii pești cu aripioare lobice și erau localizați într-un sistem poate nu foarte departe de strămoșii direcți ai amfibienilor.

(după Davisvili). I — brâul umăr și înotătoarea Sauripterns; II—scheletul intern al înotătoarei pectorale a lui Sauripterus; III - scheletul membrului anterior al stegocefaliei: 1 - element omologul humerusului, 2 - element omolog radiusului,3 - element omolog cu ulna

(după Schmalhausen):

1 - os parietal posterior, 2 - os parietal, 3 - frontal, 4 - nazal, 5 - premaxilar, 6 - maxilar, 7 - prefrontal, 8 - postfrontal, 9 - postorbital, 10 - zigomatic, 11 - scuamos, 12 - quadratozigomatic , 13 - nară, 14 - orbită, 15 - deschidere pentru organul parietal

Condițiile de viață în Paleozoicul mijlociu. Adevăratele plante terestre au apărut în Devonian; În aceeași perioadă au apărut și nevertebrate terestre, inclusiv insecte. Apariția nevertebratelor terestre, i.e.hrana ciala, a permis vertebratelor sa ajunga pe uscat. Cu toate acestea, atât vegetația, cât și artropodele și primele vertebrate terestre au atins apogeul abia în perioada carboniferului. Vegetația de coastă și plantele acvatice ale numeroaselor corpuri mici de apă dulce din această perioadă au căzut în apă și au putrezit. Drept urmare, apa a fost lipsită de oxigen. În aceste condiții, peștii care au trecut la respirația aerului atmosferic s-au găsit într-o poziție avantajoasă. Astfel, lipsa oxigenului din corpurile de apă, care a determinat apariția organelor de respirație a aerului la peștii cu aripioare lobice, a pregătit calea pentru ca strămoșii amfibienilor să vină pe uscat. Cu toate acestea, principalul factor biologic care a determinat apariția vertebratelor pe uscat au fost rezervele de hrană uriașe, neutilizate anterior de pe uscat, sub formă de nevertebrate terestre, în absența concurenței în noul habitat.

Toți reprezentanții au dispărut, cu excepția genului Coelacanth.

Acest superordine include pești osoși cu aripioare pereche, constând dintr-o axă segmentată formată dintr-un rând de elemente bazale alungite, de care sunt atașate radiale pe ambele părți. Mulți au coane. Intestinul are o valvă spirală. Există un con arterial. Pești antici; apar pentru prima dată în sedimentele de apă dulce din Devonianul inferior.

Evoluția peștilor cu aripioare lobe a urmat calea adaptării la viață în rezervoare continentale de apă dulce, bine încălzite, cu desișuri de vegetație, probabil cu o cantitate mare de resturi vegetale în descompunere și, deci, cu un conținut scăzut de oxigen. Înotătoarele pereche cu o bază musculară le-au oferit peștilor care trăiesc în aceste rezervoare capacitatea de a se deplasa de-a lungul fundului și printre desișuri. Au apărut plămânii, care au oferit o respirație suplimentară cu oxigen din aer. Coanele permiteau respirația întreruptă și simțirea mirosurilor în timp ce ascundeau încet prada. În Triasic, câțiva pești cu aripioare lobe au trecut la viață în mare.

Ordinul Coelacanths.Împreună cu o serie de pești fosili cu aripioare lobi, numai celacant; Până în prezent, au fost extrase peste 30 de exemplare. Primul exemplar a fost prins în 1938 în Oceanul Indian, lângă coasta de sud-est a Africii. Exemplarele ulterioare au fost extrase în 1952-1954. în largul Insulelor Comore. Peștii moderni cu aripioare lobe locuiesc la adâncimi de la 150 la 400 m . Corpul greu al acestor pești, având o lungime de 1,3 până la 1,6 m și o greutate de 35 până la 60 kg , acoperit cu solzi cosmoizi rotunjiți (singurul caz dintre peștii moderni). Sub maxilarul inferior, ca la animalele cu multe pene, se află o pereche de plăci jugulare. Înotătoarele pereche, ca și coada, au o lamă principală bine dezvoltată, acoperită cu solzi. Există două aripioare dorsale. Coada lată este homocercală, iar simetria sa nu este doar externă, ci și internă. Celacantul, ca multe înotătoare cu lobi fosile, are un mic lob discret la capătul cozii, dând întregii înotătoare caudale forma sa caracteristică cu trei lobi. Fălcile sunt înarmate cu dinți ascuțiți cu un design simplu. Peștii moderni cu aripioare lobe sunt prădători; mânca pește mic. Nu au coane. Craniul primar este în mare parte cartilaginos.

Unul dintre celacanturile prinse în noiembrie 1954 a fost pus în viață într-o barcă pe jumătate scufundată. Observațiile acestuia au permis stabilirea faptului că celacantul evită lumina, are o mobilitate excepțională a celei de-a doua înotătoare dorsale, anale și caudale și capacitatea deosebită a înotătoarei pectorale de a se roti în toate direcțiile.

Celacantul este clasificat ca un grup celacantiîmpreună cu o serie de înotătoare-lobi fosile.

Animalele cu aripioare lobe au dat naștere amfibienilor la sfârșitul devonianului; astfel de vertebrate ar putea părăsi mediul acvatic pe uscat și să se deplaseze cu ajutorul membrelor anterioare și posterioare.

Supercomanda Lungfish

Această superordine include doar 3 reprezentanți moderni care duc un stil de viață sedentar în apele dulci și au capacitatea de a respira nu numai oxigenul dizolvat în apă, ci și aerul atmosferic folosind plămânii.

Peștii pulmonari ajung la 1-2 m lungime și au corpul alungit acoperit cu solzi osoase asemănătoare plăcilor. Nu au aripioare dorsale și anale separate: se contopesc cu aripioarele caudale mari. Înotătoarele pereche au forma fie de lame largi, fie de șuvițe lungi.

Notocordul rămâne pe tot parcursul vieții, iar corpurile vertebrale nu se dezvoltă, dar există arcade și coaste cartilaginoase superioare și inferioare. Craniul, spre deosebire de toți ceilalți pești osoși, este cartilaginos, dar complicat de oase condrale și tegumentare. Maxilarele secundare (oasele premaxilare, maxilare și dentare) sunt absente. Arcurile branhiale, inclusiv patru sau cinci perechi, sunt cartilaginoase. Brâul scapular este bine dezvoltat, cartilaginos, dar acoperit cu oase deasupra capului. Centura pelviană este sub forma unei plăci cartilaginoase nepereche. Înotătoarele pereche sunt cartilaginoase. Exoscheletul atât al înotătoarelor pereche, cât și al celor nepereche este format din raze cornoase disecate.

Creierul este caracterizat de o dimensiune semnificativă a creierului anterior, care este împărțit în două emisfere nu numai extern, ci și intern, astfel încât există doi ventriculi laterali independenți. Mezencefalul este relativ mic. Cerebelul este extrem de slab dezvoltat, ceea ce este asociat cu mobilitatea scăzută a peștilor pulmonari.

Dinții sunt foarte particulari: sunt topiți în plăci, ale căror vârfuri ascuțite sunt îndreptate înainte. O pereche de astfel de dinți este plasată pe acoperișul cavității bucale, iar ceratodul are și o pereche de dinți plati pe maxilarul inferior. Intestinul este echipat cu o valvă spirală bine dezvoltată și se deschide în cloaca.

Alături de branhii, există plămâni care comunică cu partea ventrală a esofagului și au o structură celulară a peretelui interior. Nu există vezică natatoare. În legătură cu dezvoltarea respirației pulmonare, pe lângă nările externe, există și nările interne.

Sistemul circulator se distinge prin următoarele trăsături: 1) din perechea de artere branhiale eferente cea mai apropiată de inimă o părăsește de-a lungul pulmonară arterele, în timp ce venele pulmonare pleacă din plămân și curg în jumătatea stângă a atriului; când branhiile funcționează, sângele deja oxidat intră în arterele pulmonare, astfel încât plămânul este inactiv, dar când branhiile nu funcționează din cauza lipsei de oxigen în apă, atunci sângele venos intră în plămân; 2) atriul este împărțit de un sept incomplet în două jumătăți (dreapta și stânga), iar conusul arteriosus este echipat cu o valvă longitudinală care îl împarte în două părți; 3) alături de venele cardinale posterioare, există o venă cavă posterioară în care curg venele renale. Astfel, sistemul venos al pestilor pulmonari ocupa o pozitie intermediara intre sistemul circulator vertebrate acvatice și terestre.

Sistemul genito-urinar este în general structurat ca sistemele genito-urinare ale peștilor cartilaginoși, iar oviductele (canalele Mülleriene) se deschid în cavitatea corpului, dar canalele eferente ale testiculelor pot fi absente. Apoi sămânța iese, aparent prin porii abdominali. În plus, peștele pulmonar mascul nu are organe copulatoare; inseminarea externa. Ouăle sunt destul de mari, de aproximativ 7 mm în diametru, înconjurate de o membrană gelatinoasă și seamănă cu ouăle de amfibieni; depus printre vegetație și adesea se scufundă în fund.

Astfel, peștii pulmonari combină în organizarea lor, pe de o parte, o serie de caracteristici foarte primitive precum absența corpurilor vertebrale, un schelet predominant cartilaginos, iar pe de altă parte, au un plămân real, al cărui aspect este asociat. cu dezvoltarea nărilor interne şi o dublă circulaţie.

Comanda cu un singur aruncat. Dintre formele moderne, aceasta include numai Dinte de corn australian, sau ceratode, caracterizat în principal printr-un plămân nepereche și înotătoare tipice pereche cu lobi bine dezvoltați. Horntooth - pește mare, cu o greutate de până la 10 kg și mai mult de 1 m lungime. Trăiește în râuri cu curgere lent, acoperite cu vegetație, parțial uscate. În timpul perioadei uscate a anului, dintele de corn ajunge adesea în butoaie separate dantelate, unde, ca urmare a proceselor de putrefacție, oxigenul dispare aproape complet. În acest moment, coada trece complet la respirația aerului atmosferic, pentru care la fiecare 40-50 de minute se ridică la suprafață și atrage aer în plămâni. Ceratodele se găsesc în sud-vestul Australiei (Queensland).

Comanda Dipulmonates. Detașamentul unește doi reprezentanți - npomonmepycŞi lepidosiren. Se caracterizează în principal prin plămâni perechi și aripioare pereche în formă de frânghie. În plus, este de remarcat faptul că larva bipulmonată are patru branhii cu pene externe în spatele operculului pe fiecare parte. Ei trăiesc în ape proaspete, care se usucă vara. În această perioadă a anului, peștii se îngroapă în nămol, care formează un fel de cocon în jurul corpului și hibernează. În acest caz, respirația lentă are loc exclusiv cu ajutorul plămânilor, unde aerul pătrunde printr-o gaură specială din coconul situat vizavi de gură. Când vine sezonul ploios, coconul se dizolvă și peștele trezit înoată din el. Bipulmonatele sunt frecvente în diferite părți lumină: Protopterus trăiește în apele dulci ale Africii ecuatoriale, Lepidosiren - în America ecuatorială (bazinul Amazonului). Protopterus ajunge până la 2 m lungime, iar Lepidosiren - aproximativ 1 m.

DESENE CARE TREBUIE COMPLETATE ÎN ALBUM

(6 poze in total)