Силурийская система (период). Силурийский период растительный мир Силурийский период растительный мир

Обитали в морях.

Некоторые животные вели оседлый образ жизни, другие перемещались по течению. Были широко распростра-нены и активно передвигались двустворчатые, брюхоногие моллюс-ки , кольчатые черви , трилобиты. Появились первые представители позвоночных животных — панцирные рыбы, у которых не было челюсти. Панцирные считаются далёкими предками современных круглоротых, миног, миксин.

В горных отложениях найдены остатки присущих кембрийскому периоду простейших , губок, кишечнополостных , ракообразных , сине-зелёных и зелёных водорослей , а также споры растений, произраставших на суше.

В ордовикском периоде расширились площади морей, в них увеличилось многообразие зелёных, бурых, красных водорослей, головоногих и брюхоногих моллюсков. Усиливается образование коралловых рифов, сокращается многообразие губок, а также некоторых двустворчатых моллюсков.

Климат

В силурийском периоде усиливаются процессы горообразования , площадь суши увеличивается. Климат становится сравнительно сухим и тёплым. В Азии происходили мощные вулканические процессы. В горных отложениях найдены окаменелые отпечатки кишечнопо-лостных животных и низкорослого псилофита.

Животные

Климат

В девонском периоде продолжается уменьшение площади морей и увеличение и разделение суши. Климат становится умеренным. Значительная часть суши превращается в пустыни и полупустыни.

Животные

Животные

Условия пермского периода были крайне неблагоприятными для земноводных. Большая часть их вымерла, это событие получило название «Массовое пермское вымирание». Более мелкие представители земновод-ных укрылись в болотах и отмелях. Борьба за существование и естественный отбор в условиях сухого и более или менее холодного климата вызвали изменения в отдельных группах земноводных, из которых затем произошли пресмыкающиеся.

Массовое пермское вымирание

Крупное морское вымирание произошло на границе палеозоя и мезозоя . Его причины можно связать с успехами наземной растительности по части закрепления почв. Как раз незадолго до того появились засухоустойчивые хвойные, которые впервые, смогли заселить внутренние части материков и уменьшили их размыв.

Силурийский период

Палеозойская эра делится на шесть периодов неодинаковой продолжительности, чередующихся с кратковременными этапами изостатических поднятий или морских регрессий, во время которых в пределах материков осадкообразование не происходило.

Палеозойская эра (570-250 млн.)
Кембрийский период (570-500 млн.)	Ордовикский период (500-440 млн.)	Силурийский период (440-410 млн.)	Девонский период (410-360 млн.)	Каменноугольный период (360-285 млн.)	Пермский период (285-250 млн.)

Силур (Силурийский период, Силурийская система) - геологический период, третий период Палеозоя, после Ордовика, перед Девоном. Начался 443 млн. лет назад, длился 26 млн. лет.

Подразделение силурийской системы

Силурийская система подразделяется на 2 отдела, 4 подотдела и 8 ярусов:

Период (система)	Эпоха (отдел)	Подотдел	Век (ярус)
Силурийский период	Верхний силур	Пшидольский
		Лудловский	Лудфордский
			Горстский
	Нижний силур	Венлокский	Гомерийский
			Шейнвудский
		Лландоверийский	Теличский
			Аеронский
			Рудданский

Силурийский период назван в честь древнего кельтского племени силуров.

География и климат

Если взглянуть на нашу землю со стороны полюсов то становится ясно, что 420 миллионов лет назад, в силурийском периоде (силур), почти все континенты лежали в Южном полушарии. Гигантский континент Гондвана, куда входили современная Южная Америка, Африка, Австралия и Индия, находился у Южного полюса. Авалония - континентальный фрагмент, представлявший собой большую часть восточного побережья Америки, приближалась к Лаврентии, из которой позже образовалась современная Северная Америка, и по пути закрыла океан Япету-с. Южнее Авалонии появился океан Рея. Гренландия и Аляска, в наши дни, расположенные у Северного полюса, в силурийском периоде находились вблизи экватора. Климат на протяжении всего силурийского периода, вероятно, был теплым, влажным и лишь в конце силура на севере он стал сухим и жарким.

Осадконакопление

Характерная особенность силурийского периода - постепенное опускание суши под воду. Море размывало многие сформировавшиеся прежде горные массивы и залило огромные площади. Медленное погружение суши, и опускание дна океана привели к накоплению осадочных пород - мергелей, песчаников, доломитов, граптолитовых сланцев, брахиоподовых и корраловых известняков.

Живой мир

Живой мир силурийского периода представлен главным образом теми же типами беспозвоночных, которые жили и в Ордовике.

Довольно распространенными были:

трилобиты (свыше 80 видов),

наутилоидеи,

моллюски (свыше 760 видов),

брахиоподы (свыше 290 видов) и морские лилии, чашечки которых имели характерные для цистоидей ромбические поры.

Ругозы ведут очень активное рифостроительство.

Численность граптолитов снижается.

В силурийский период наряду с трилобитами появляется своеобразная группа животных, тело которых было покрыто плотным панцирем с многочисленными шипами и состояло из сегментов (5 головных, 7 грудных и 6 брюшных) и овального хвостового плавника или концевой иглы. Этих животных называют ракоскорпионами. Подвижные, хорошо вооруженные, они являлись подлинными властителями силурийских морей.

У, наиболее характерного представителя ракоскорпионов - эвриптеруса на ногах были иглы. У птериготуса первая пара ног преобразовалась в длинные клешни. На конце тела у него имелись шипы, которыми он убивал свою добычу.

В позднем силуре появляются первые животные, дышавшие легкими. Близкие родственники современных скорпионов, они, однако, имели много общего с ракоскорпионами, то есть были переходной группой от ракоскорпионов к современным скорпионам.

В солоноватоводных бухтах обитало множество тонко - раковинных форм. Брюхоногие моллюски силура выделялись весьма любопытными особенностями. У подавляющего большинства раковина была завернута вправо. Кроме того, некоторые из них имели шаровидную раковину с разрезом посредине, постепенно зараставшим либо превращавшимся в ряд дырочек.

Значительно распространились в морях силурийского периода головоногие моллюски. Представители небольшого рода -вольбортелла - с роговой раковиной, жившие в кембрийский и ордовикский периоды, дали многочисленных потомков (крупных и малых) с округлыми и гладкими известняковыми раковинами. Это свидетельствует об их большой подвижности.

В отличие от брюхоногих моллюсков, тело которых почти полностью заполняло раковину, головоногие моллюски жили в камере, отделенной от других камер перегородкой. В перегородках между нежилыми камерами имелись круглые отверстия, через которые проходила ткань в виде тяжа, так называемый сифон.

К наступлению половой зрелости тело моллюска полностью заполняло жилую камеру. Отложив яйца, моллюск сжимался, и жилая камера становилась слишком большой для моллюска; тогда и возникала перегородка, уменьшавшая объем жилой камеры. Моллюск снова рос, увеличивалась жилая камера, и со временем возникала новая перегородка. Самые известные представители головоногих - ортоцерасы. Их мягкое тело напоминало современных осьминогов, но в отличии от осьминогов ортоцерасы имели длинную прямую раковину, сильно напоминавшую прямой рог. Отсюда и их название "ортоцерасы", что в переводе значит "прямой рог". Их длина достигала 1 метра. Плавали ортоцерасы раковиной вперед, а в спокойном состоянии повисали с помощью воздушных камер и хватательных щупалец, распуская их как парашюты. Ортоцерасы - предки всех головоногих, имевших перегородки. Их потомок – наутилус - живет и в настоящее время. В среднем силуре появляются первые представители настоящих кораллов. Они жили отдельными особями. Их чашечка высотой до 20см имела прочную наружную стенку. У одних кораллов было четкое четырехлучевое строение, у других - двустороннесимметричное строение, лежащее в основе строения всех кораллов и наблюдающееся даже в зародышевых формах современных кораллов. От четырех отрядов ордовикских плавающих остракод произошли 23 рода силурийских, величиной 22 - 80 мм. Среди иглокожих в силуре появляются настоящие бластоидеи, офиуры, морские звезды, настоящие морские ежи. Из представителей кораллов самыми распространенными являлись табуляты - червеобразные животные с известняковыми трубочками. Они жили колониями. Трубочки разделялись на камеры перегородками. Иногда, помимо перегородок, у них были еще длинные ряды коротких шипов или продольных ребер. Силурийские рыбы еще не имели внутреннего костного скелета. Их тело и ротовая полость были сплошь покрыты маленькими кожными зубами. Среди рыб встречались костно - щитковые, бесщитковые и разнощитковые. В позднем силуре появились первые челюстные рыбы - акантоды. У них замечены две особенности не обнаруженные у более ранних видов позвоночных: у них была челюсть, и они имели достаточно крепкий позвоночник, что помогало им в плаванье, так как их спинной плавник был более закреплённым нежели у акул. Акантоды делятся на три отряда: климатиеобразные, ишнакантообразные и акантодообразные. Климатиеобразные имели много маленьких защитных костей на позвоночнике, у ишнакантообразные на челюсти имелись зубы, в то время, как акантодообразные зубов не имели, но зато у них были длинные жаберные гребни. Акантоды существовали с позднего силура (430млн. лет назад) до ранней перьми (250 млн. лет назад), главным образом в пресных водоёмах. Питание - предположительно - планктон.

Растительный мир

В силурийском периоде жизнь проникает на сушу.

Первые наземные растения, остатки которых найдены в силурийских отложениях, получили название псилофитов, что значит безлистые, голые растения. Высотой они были не более полуметра. По внешнему виду растения напоминали современные сфагновые мхи, однако имели более простую организацию. По своему строению псилофиты похожи на бурые водоросли, от которых они, по-видимому, и произошли. Росли псилофиты в увлажненных местах или в мелких водоемах. Ветвление у псилофитов было дихотомическим, то есть каждая ветка разделялась на две. Их тело еще четко не расчленялось на корневую и стебельную части. Вместо корней у них были отростки - ризоиды, которыми они прикреплялись к почве. Роль листьев выполняла чешуя. На концах веток псилофитов располагались органы размножения - спорангии, в которых развивались споры.

Среди растений силурийских водных бассейнов преобладали водоросли: зеленые, сине-зеленые, красные, сифоновые. Бурые, почти не отличавшиеся по своему строению от современных водорослей. Такое сходство натолкнуло некоторых исследователей на мысль о том, что в отдельных частях современных океанов температура, соленость и другое, особенности воды сохранились такими же, какими они были в то отдаленное время.

Горные породы

В конце силура происходят горообразовательные процессы, благодаря которым образовались Скандинавские, Кембрийские горы, а также горы Южной Шотландии и Восточной Гренландии. На месте Сибири образовался большой материк Ангарида, частично сформировались Кордильеры.

Основные полезные ископаемые силурийского периода: железные руды, золото, медь, горючие сланцы, фосфориты и барит.

И ракушечниковых известняков, опок и пр. Умеренно холодный климат конца неогенового времени сменился холодным климатом с последующим чередованием более теплых и холодных веков четвертичного периода. 2. Химический способ распознавания минералов, его достоинства и недостатки Для определения минералов пользуются различными методами: кристаллографическим – при изучении кристаллов минералов, ...

Организмов и среды как один из фундаментальных законов биологии, при возрастании возможностей самих организмов, предполагает наличие многообразных форм приспособления, возникающих в процессе эволюции жизни на Земле. В расселении и развитии организмов, так же как и в эволюции биосферы, важнейшую роль играли глобальные палеогеографические факторы (климат, соотношение суши и моря, состав атмосферы, ...

Осадконакопление происходило на ограниченных участках. Гондвана была преимущественно областью размыва, и морское осадконакопление происходило на незначительных краевых участках. 6.1 Климат О климате раннего палеозоя имеются скудные и отрывочные сведения, полученные на основании изучения состава и распределения осадочных горных пород. Восстановление климатических особенностей сильно...

Внешняя часть краевого прогиба Внешняя часть краевого прогиба расположена в центральной части изучаемой территории в пределах Неринского района. В ее строении можно выделить две структурно-формационные области, характеризующиеся различными геотектоническими режимами. На платформенном чехле, сложенным вышеописанными породами с угловым несогласием залегают породы неогенового возраста, смятые в...

Силур - силурийский период - начался 444, а закончился 416 миллионов лет назад. Сейчас, после выделения ордовика в отдельный период, силур стал самым коротким периодом Палеозоя, он продолжался всего 28 миллионов лет.

Силурийский период назван в честь древнего кельтского племени силуров. Он подразделяется на два отдела: нижний и верхний силур. В силуре в северном полушарии вновь образовался материк Лавренция. Наступавшее с юга на территорию Гондваны море образовало большой мелкий залив, почти разделивший Гондвану на две части. Другие материки и острова мало изменили свои очертания, приобретенные в кембрии.

В силуре широко распространились первые наземные растения – риниофиты, на суше возникли скорпионы. Раньше палеонтологи считали, что риниофиты и появились в силуре, но сейчас находится все больше доказательств того, что возникли они еще в ордовике, но были малочисленны и обитали на небольшой территории.

В силурийском периоде в морях возникли первые челюстноротые рыбы. Польза от «изобретения» челюстей очевидна. Считают, что челюсти возникли из передних жаберных дуг, а зубы – это измененные чешуи. Первыми челюстными рыбами были покрытые шипами акантоды.

Появились фораминиферы с известковыми раковинами, продолжали быть многочисленными головоногие с прямыми раковинами, членистоногие, брахиоподы.
В силурийском периоде древний океан Япетус начал постепенно закрываться, материки Лаврентия (Северная Америка), Балтика (Северная Британия и Скандинавия) и Авалония (Южная Британия, Новая Шотландия и Ньюфаундленд) сблизились друг с другом и вскоре должны были столкнуться. На юге начал открываться новый океан.

При закрытии океана Япетус вновь образовались многочисленные мелководные моря и бухты, где сложилась хорошая среда обитания и экологические ниши для палеозойской морской фауны. Жизнь снова достигла расцвета и стала весьма разнообразной. По экваториальным водам Лаврентии и Балтики широко распространились обширные коралловые рифы. Оказавшись на пляже силурийского периода, мы бы обнаружили, что многие раковины, выброшенные морем на песок, хорошо нам знакомы.
Они заметно выросли по сравнению с предыдущими эпохами, практически все раковины имели длину не менее 4 см. Однако некоторые вырастали еще крупнее - например, конические раковины наутилоидей, похожих на кальмаров, достигали в длину 10 см и более. Все разнообразнее становились брахиоподы, двустворчатые моллюски, улитки, иглокожие, рыбы.

Неглубокие моря и бухты северного континента становились все мельче, отделялись друг от друга и в конце концов превратились в цепочки изолированных озер. В их теплых водах процветали бесчелюстные рыбы. Они стали крупнее своих ордовикских предшественников - их размер достигал 20 см. Новые виды - челюстные рыбы и водяные скорпионы - охотились на бесчелюстных рыб, которые для защиты от хищников отращивали на себе тяжелые панцири самого причудливого вида.
Самым важным событием для будущей эволюции жизни на Земле было распространение растений, которые заметно усложнились по сравнению с мхами, типичными для ордовикского периода. Благодаря фотосинтезу они насытили атмосферу кислородом и сделали ее пригодной для жизни сухопутных животных.
Значительно распространились в морях силурийского периода головоногие моллюски. Представители небольшого рода-вольбортелла-с роговой раковиной, жившие в кембрийский и ордовикский периоды, дали многочисленных потомков (крупных и малых) с округлыми и гладкими известняковыми раковинами. Это свидетельствует об их большой подвижности.

Самые известные представители головоногих-ортоцерасы.
Их мягкое тело напоминало современных осьминогов, но в отличии от осьминогов ортоцерасы имели длинную прямую раковину, сильно напоминавшую прямой рог. Отсюда и их название “ортоцерасы”, что в переводе значит “прямой рог”. Их длина достигала 1 метра. Плавали ортоцерасы раковиной вперед, а в спокойном состоянии повисали с помощью воздушных камер и хватательных щупалец, распуская их как парашюты. Ортоцерасы-предки всех головоногих, имевших перегородки. Их потомок - наутилус-живет и в настоящее время.
В силурийский период наряду с трилобитами появляется своеобразная группа животных, тело которых было покрыто плотным панцирем с многочисленными шипами и состояло из сегментов (5 головных, 7 грудных и 6 брюшных) и овального хвостового плавника или концевой иглы. Этих животных называют ракоскорпионами. Подвижные, хорошо вооруженные, они являлись подлинными властителями силурийских морей.

У, наиболее характерного представителя ракоскорпионов - эвриптеруса - па ногах были иглы. У птериготуса первая пара ног преобразовалась в длинные клешни. На конце тела у него имелись шипы, которыми он убивал свою добычу.
В позднем силуре появляются первые животные, дышавшие легкими. Близкие родственники современных скорпионов, они, однако, имели много общего с ракоскорпионами, то есть были переходной группой от ракоскорпионов к современным скорпионам.

Из представителей кораллов самыми распространенными являлись табуляты-червеобразные животные с известняковыми трубочками. Они жили колониями. Трубочки разделялись на камеры перегородками. Иногда, помимо перегородок, у них были еще длинные ряды коротких шипов или продольных ребер.
В среднем силуре появляются первые представители настоящих кораллов. Они жили отдельными особями. Их чашечка высотой до 20 см имела прочную наружную стенку. У одних кораллов было четкое четырехлучевое строение, у других - двусторонпе-симметричное строение, лежащее в основе строения всех кораллов и наблюдающееся даже в зародышевых формах современных кораллов. От четырех отрядов ордовикских плавающих остракод произошли 23 рода силурийских, величиной 22-80 мм. Среди иглокожих в силуре появляются настоящие бластоидеи, офиуры, морские звезды, настоящие морские ежи.
Силурийские рыбы еще не имели внутреннего костного скелета. Их тело и ротовая полость были сплошь покрыты маленькими кожными зубами. Среди рыб встречались костно-щитковые, бесщитковые и разнощитковые. В позднем силуре появились настоящие челюстные рыбы с парными плавниками и сложным скелетом.

В среднем силуре от Европы до Сибири, от Канады до Аргентины распространились конусовидные, прямые или свернутые в спираль граитолиты.В конце силура они почти полностью вымерли. Близкие родственники иглокожих.- граптолиты большими группами прикреплялись ко дну, скалам, водорослям. У отдельных граптолитов были нежные парашюты, благодаря которым они свободно плавали в морской воде. Их наружные скелеты состояли из хитинообразного вещества.

Животные обитали главным образом вблизи низких берегов, в лагунах, на небольших глубинах, где откладывались глинистые осадки, богатые органическими веществами.
Когда в конце силура в результате тектонических движений берега поднялись, вблизи их началось отложение грубого обломочного материала. Усилился прибой. Сложившиеся условия оказывали отрицательное влияние на граптолитов, поэтому их жизненный ареал значительно сократился. Вблизи берегов стали появляться кораллы, брахиоподы, мшанки, для которых новые условия были чрезвычайно благоприятными. Новые роды рыб наутилоидей питались граптолитами, что также привело к значительному уменьшению их численности. Граптолитамн питались, вероятно, и ракоскорпионы. Когда же в начале девона появилось множество хороших пловцов - позвоночных и аммйноидей, граптолиты совершенно исчезли.

Основные полезные ископаемые силурийского периода: железные руды, золото, медь, горючие сланцы, фосфориты и барит.

Первые наземные растения псилофиты – без листьев голые растения. Высота не более полуметра, напоминали современные сфагновые мхи, но с более простой организацией. По своему строению похожи на бурые водоросли. Росли они в мелких водоемах, в влажных местах.
Ветвление у псилофитов было дихотомическим, то есть каждая ветка разделялась на две, и тело еще четко не расчленялось на корневую и стебельную части. Вместо корней - отростки, то есть - ризоиды, которые крепили растения к почве. Роль листьев выполняла чешуя. На конце веток располагались органы размножения - спорангии со спорами.
В водных бассейнах среди растений преобладали водоросли: зеленые, сине - зеленые, красные, сифоновые, бурые, какие же, как современные водоросли. Что натолкнуло исследователей на мысль, что температура и соленость в отдельных частях океана сходна.



В течение силурийского периода жизнь в мировом океане развивалась, поскольку климат Земли становился теплее и устойчивее. Тем временем животные всё увереннее обживали сушу.
Когда 438 млн лет назад начался силурийский период , всё самое страшное для животного мира было уже далеко позади. На протяжении силурийского периода условия для существования животного мира на Земле улучшались: климат стал теплее и повысился уровень Мирового океана, отчего образовались мелководные моря, активизировавшие эволюцию животного мира. Важные изменения происходили и на суше. Появились первые наземные растения, образовавшие «джунгли» высотой около полуметра. Эта растительность покрывала болотистые прибрежные места. К концу силурийского периода, продолжавшегося 30 млн лет, обосновавшиеся на суше животные успели широко распространиться, хотя немногие из них превышали 5 см в длину.
О рисунке: передвигаясь по дну, гигантский ракоскорпион поймал добычу. Этот огромный представитель членистоногих, вероятнее всего, добывал пропитание охотой или поедал остатки мёртвых животных. Как и у большинства нынешних членистоногих, глаза у него были сложные, они состояли из нескольких сотен ячеек, или фасеток. Эвриптериды слабо различали детали и цвета, а в основном замечали движущиеся объекты.

Вооружённые хищники.

Во время силурийского периода самыми крупными морскими животными были гигантские ракоскорпионы, эвриптериды — родственники мечехвостов. Один из видов, называемый Птериготус ринамиус , достигал почти 3 метра в длину и представлял смертельную опасность для остальных видов животных, когда отправлялся бродить по дну. Он имел хитиновый панцирь, защищающий его тело от врагов. Этот покров в местах сочленений был гибок. Передвигалось это животное на четырёх парах ног, в то время как пятая пара — самая задняя — выполняла роль вёсел, будучи сплющенной. Под голово у этого подводного монстра находилась пара сильных клешней, а сама голова была оснащена двумя огромными, величиной с блюдце, глазами. Эвриптериды чувствовали себя в солоноватой воде ничуть не хуже, чем в солёной морской. был лучшей порой для эвриптерид как самых грозных хищников, обитающих в воде. Сегодня рыбы, конечно, могли бы представлять опасность для эвриптерид, но в силурийский период у них врагов не было.

Весомые факторы.

Пока ракоскорпионы охотились за своей добычей в мелких водоёмах, другие членистоногие эволюционировали на суше. К этим сухопутным членистоногим относились примитивные многоножки, а также паукообразные — предки пауков и их сородичей. Эти сухопутные членистоногие становились всё многочисленнее и чрезвычайно распространились, но никто из них никогда не достигал таких размеров, как ракоскорпионы. На суше гигантское тело, защищённое панцирем, было помехой. Такое тело оказалось бы слишком тяжёлым, и животные не смогли бы передвигаться. Этим объясняется, почему современные членистоногие, например, пауки и насекомые, сравнительно невелики, в то время как обитающие в воде виды, например, омары, могут вырастать гораздо больше, чем их сухопутные сородичи.

Жизнь на плаву.

Самыми маленькими были планктонные животные, которыми изобиловали моря силурийского периода. Эти животные были достаточно мелки и легки, поэтому жили в толще воды во взвешенном состоянии. К планктону относились развивающиеся личинки моллюсков и трилобитов, а также группа примечательных беспозвоночных животных — граптолитов. Они появились во время и процветали в течение 200 млн лет. Но потом вся эта группа в начале девонского периода полностью вымерла.
Длина отдельных особей граптолитов составляла в основном всего несколько миллиметров, но жили они колониями или группами, длина которых могла достигать 20 и более сантиметров. Каждая особь колонии образовывала твёрдый защитный чехол-ячейку в виде чаши, и состоял он из вещества, сходного с тем, из которого состоят копыта и когти млекопитающих. Соединяясь друг с другом, эти маленькие ячейки формировали колонию. Форма колоний была весьма разнообразна: некоторые из них были похожи на листья или на маленькие пучки веточек, другие напоминали колёса или паутину.
Окаменевшие граптолиты встречаются очень часто, но учёные долго не могли определить, к каким животным их отнести. Некоторые биологи полагали, что это окаменевшие растения или даже природные кристаллы, пронизывающие породы. В настоящее время принято считать, что граптолиты были представителями типа полухордовых — отдалёнными родственниками мало изученных червеобразных животных, существующих и в настоящее время.

СИЛУРИЙСКАЯ СИСТЕМА (ПЕРИОД), силур от лат. Silures — силуры, название древнего кельтского племени, населявшего Уэльс * а. Silurian system (period); н. Silur; ф. silurien, systeme (periode) silurien, Gothlandien; и. sistema (period) silurica, sistema (period) siluriana, — третья снизу система палеозойской эратемы , соответствующая третьему периоду эры геологической истории Земли . В стратиграфической шкале следует за ордовикской и предшествует девонской системе. Длительность периода радиометрическими методами определяется в 30 млн. лет (от 435 + 10 до 400 + 10 млн. лет от современности). Выделена в 1835 английским геологом Р. Мурчисоном, но первоначально объединялась вместе с ордовикской системой в готландий. В 1960 на 21-й сессии Международного геологических конгресса получила самостоятельный статус.

В России (Европейская часть, Сибирь и Средняя ) силурийская система с середины 19 в. изучалась русскими геологами Ф. Б. Шмидтом, А. Кайзерлингом, Э. Эйхвальдом, И. В. Мушкетовым и Н. И. Лебедевым, после Октябрьской революции 1917 — В. Н. Вебером, А. Н. Рябининым, Д. В. Наливкиным, Б. Б. Чернышёвым, Б. С. Соколовым, О. И. Никифоровой, А. М. Обутом, Д. Л. Кальо и др. Важнейшие исследования за рубежом проведены западноевропейскими и американскими геологами Ч. Лапуорсом, Й. Баррандом, Дж. Холлом, Ч. Шухертом, А. Купером, О. М. Бульманом, А. Мартинссоном и А. Буко.

Подразделения . Общая стратиграфическая шкала силурийской системы включает лландоверийский, уэнлокский, лудловский и пржидольский ярусы; все, кроме последнего, расчленены на 2 и 3 (лландовери) подъяруса. В принято расчленение силурийской системы на нижний и верхний отделы с границей в подошве лудловского яруса . Основание силурийской системы определено в подошве граптолитовой зоны Parakidograptus acuminatus со стратотипом в Южной Шотландии, границы всех подразделений шкалы также совпадают с граптолитовыми зонами. Последние являются самыми дробными единицами планетарной корреляции отложений силурийской системы (табл.).

Общая характеристика . Отложения силурийской системы известны на всех континентах , за исключением Антарктиды , большая часть территории которой скрыта подо льдом. Они представлены 2 основными фациальными типами: мелководными шельфовыми, преимущественно карбонатными, толщами с бентосной фауной и органогенными постройками и глубоководными бассейновыми осадками терригенного состава с планктонной фауной (граптолитами, конодонтами и др.). Первые распространены на Восточно-Европейской и Сибирской платформах , в Центральной и Южном Китае , на североамериканском Мидконтиненте и в Северной Африке; вторые характерны для краевых зон перечисленных платформ и широко распространены в пределах многих складчатых систем: Грампианской, Палеотетиса, Урало-Тянь-Шаньской, Кордильерской, Аппалачской и др. Классические разрезы силура изучены в Великобритании , Швеции , Норвегии , Пражском бассейне, на территории Польской низменности, в Европейской части CCCP (Прибалтика, Подолия), на Урале , в Южном Тянь-Шане, на юго-востоке Австралии , в Аппалачах и Марокко .

Наиболее крупным силурийским континентом была Гондвана , располагавшаяся в Южном полушарии. Известны также более мелкие массивы суши: Лаврентия (Северная Америка , Гренландия), Балтосарматия, Ангарида и др. Материки отличались слабо расчленённым равнинным рельефом , крупные горные массивы и цепи, по-видимому, отсутствовали. Для силурийского периода характерно широкое распространение эпиконтинентальных морей, в периоды максимальных трансгрессий заходивших вглубь суши более чем на 2000 км (Гондвана).

Началу силурийского периода предшествует крупное глобальное событие — покровное оледенение, следы которого (тиллиты) распознаны в Южной Америке и Северной Африке ( , Боливия , Мавритания). С ним связаны максимум регрессии и перерывы в некоторых платформенных разрезах на рубеже ордовика и силура. Последний начинается мощной лландоверийской трансгрессией, которая максимально проявляется в Гондване, на Североамериканской и Сибирской платформах. В результате в мелководных зонах шельфа отлагались толщи эвапоритов , карбонатных, в т.ч. и рифогенных, пород; на внешнем шельфе и в открытом бассейне накапливались карбонатно-обломочные, а также пелагические глинистые и кремнистые осадки. С конца раннего уэнлока начинается регрессивный цикл осадконакопления , который продолжается до середины раннего девона. В некоторых шельфовых разрезах фиксируются кратковременные трансгрессивные периоды в начале лудловского и в пржидольское время (окраины Восточно-Европейской платформы). Геосинклинальные зоны характеризуются дифференцированными тектоническими движениями и пестротой осадков. На геосинклинальной стадии развития в варисцидах накапливались тонкозернистые терригенные отложения (Урал, Центральная Европа , Северная Африка, Анды). Для внутренних частей (эвгеосинклинали) были характерны подводные вулканические извержения: лавы , вулканические брекчии и туфы офиолитовой и андезитовой формации. Осадочно-вулканогенные толщи, богатые кремнистым веществом, характерны для многих складчатых поясов ( , Урало-Тянь-Шаньский, Палеотетис). В каледонидах в течение орогенного этапа отлагались грубообломочные осадки молассового типа (Казахстан, Аппалачи). В конце силурийского периода завершается каледонский цикл (Грампианская геосинклиналь) и в результате регрессии происходит обмеление обширных эпиконтинентальных морей ( и ). Изоляция некоторых бассейнов приводит к образованию красноцветных отложений , солей, гипсов ( и ). Немногочисленные литологические индикаторы палеоклимата свидетельствуют о преобладании гумидных условий в лландоверийском веке и постепенном потеплении и аридизации климата с начала уэнлока и в позднем силуре. Реконструкция палеоширот по палеомагнитным, седиментологическим и биогеографическим данным свидетельствует о возможности существования 3 климатических поясов: экваториального (0°-10° северной и южной широты) с обломочной, рифогенной и карбонатной седиментацией , тропического (10°-30° северной и южной широты) с эвапоритами, карбонатами и глинистыми илами и умеренного (30°-60° северной и южной широты) с преобладанием обломочных осадков. Судя по положению палеоэкватора, большая часть известных выходов силурийской системы располагалась в пределах тропического и низких широт умеренного пояса.

Органический мир . К началу силура сформировались все основные классы беспозвоночных организмов и появились первые позвоночные. Для мелководных эпиконтинентальных морей и шельфовых зон геосинклинальных бассейнов характерна ракушечно-коралловая фауна. Среди обитателей дна особенно многочисленны брахиоподы и моллюски (гастроподы, двустворчатые, первые тентакулиты). Остракоды, трилобиты и ракоскорпионы (эвриптериды) вели подвижный образ жизни или населяли мягкое дно в лагунных зонах и на открытом шельфе. Основную биомассу мелководных и отмельных зон составляли кораллы и гидроидные полипы (табуляты, ругозы, строматопораты), морские лилии, а также водоросли. Известны разнообразные бесчелюстные (беспанцирные, телодонты и др.). В конце силура появились первые настоящие рыбы — акантоды. В позднем силуре в прибрежных заливаемых равнинах развиваются первые высшие растения (псилофиты). Обитателями пелагиали были граптолиты, наутилоидеи и конодонты. Характерной особенностью фауны является её космополитное распространение. Исключение составляет эндемичная фауна брахиопод Clarkeia (Мальвинокаффрская провинция) и Tuvaella (юг Азиатской части CCCP,